Шишковидная железа
| Шишковидная железа | |
|---|---|
 Шишковидная железа или эпифиз (красным) | |
 Схема гипофиза и шишковидной железы в мозге человека | |
| Подробности | |
| Предшественник | Нейральная эктодерма , крыша промежуточного мозга |
| Артерия | Задняя мозговая артерия |
| Идентификаторы | |
| латинский | шишковидная железа |
| МеШ | D010870 |
| Нейроимена | 297 |
| НейроЛекс ID | бирнлекс_1184 |
| ТА98 | А11.2.00.001 |
| ТА2 | 3862 |
| ФМА | 62033 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Шишковидная железа (также известная как шишковидное тело) [1] или epiphys cerebri ) — небольшая эндокринная железа в головном мозге большинства позвоночных . В темноте шишковидная железа вырабатывает мелатонин , серотонина гормон суточными , который модулирует структуру сна в соответствии с циклами . [2] По форме железа напоминает сосновую шишку , что и дало ей название. [3] Шишковидная железа расположена в эпиталамусе , недалеко от центра мозга, между двумя полушариями , в бороздке, где соединяются две половины таламуса . [4] [5] Это один из нейроэндокринных секреторных околожелудочковых органов, капилляры которого наиболее проницаемы для растворенных веществ в крови. [6]
Шишковидная железа присутствует почти у всех позвоночных, но отсутствует у протохордовых , у которых есть простой гомолог шишковидной железы. Микса , считающаяся примитивным позвоночным, имеет рудиментарную структуру , считающуюся «шишковидным эквивалентом» дорсального промежуточного мозга . [7] У некоторых видов амфибий и рептилий железа связана со светочувствительным органом, который по-разному называется теменным глазом , шишковидным глазом или третьим глазом . [8] Реконструкция закономерностей биологической эволюции позволяет предположить, что шишковидная железа изначально представляла собой своего рода атрофированный фоторецептор , развившийся в нейроэндокринный орган.
Древние греки первыми заметили шишковидную железу и считали ее клапаном, хранителем потока пневмы . Гален во II веке н. э. не мог найти какой-либо функциональной роли и рассматривал железу как структурную опору ткани мозга. Он дал название konario, что означает шишка или сосновая шишка, которое в эпоху Возрождения было переведено на латынь как pinealis. Философ 17-го века Рене Декарт считал, что железа имеет мистическую цель, назвав ее «главным местом обитания души». В середине 20 века была установлена реальная биологическая роль нейроэндокринного органа. [9]
Этимология [ править ]
Слово шишковидная железа , от латинского pinea ( сосновая шишка ), обозначающего похожую форму железы, впервые было использовано в конце 17 века. [3]
Структура [ править ]
Шишковидная железа представляет собой непарную срединную структуру мозга в форме сосновой шишки (отсюда и название). [3] [10] Он красновато-серого цвета и размером с рисовое зернышко (5–8 мм) у человека. Он является частью эпиталамуса . [1] Он прикреплен к остальной части мозга с помощью шишковидной ножки. [11] Вентральная пластинка шишковидной ножки переходит в заднюю комиссуру , а ее дорсальная пластинка — в хабенулярную комиссуру . [11]
Местоположение [ править ]
Обычно он находится в углублении между двумя верхними холмиками . [11] Он расположен между латерально расположенными телами таламуса и позади хабенулярной спайки . Расположен в четверохолмной цистерне . [1] Он расположен позади третьего желудочка и окружает небольшое, заполненное спинномозговой жидкостью шишковидное углубление третьего желудочка, которое выступает в ножку железы. [12]
Кровоснабжение [ править ]
В отличие от большей части мозга млекопитающих, шишковидная железа не изолирована от тела системой гематоэнцефалического барьера ; [13] имеет обильный кровоток, уступая только почкам , [14] Кровоснабжается хориоидальными ветвями задней мозговой артерии .
Афференты [ править ]
Афферентное нервное питание шишковидной железы осуществляется конариным нервом, который принимает постганглионарные симпатические афференты от верхнего шейного ганглия . [15] и парасимпатические афференты от крылонебных ганглиев и ушных ганглиев . [15] [16] Согласно исследованиям на животных, нейроны тройничного ганглия , которые участвуют в , активирующего аденилатциклазу гипофиза, передаче сигналов нейропептида проецируют железу. [17] [16]
производства мелатонина Нейронный путь
Канонический нервный путь, регулирующий выработку мелатонина шишковидной железой, начинается в глазу со светочувствительных ганглиозных клеток сетчатки, которые проецируют ингибирующие ГАМКергические эфференты в паравентрикулярное ядро гипоталамуса через ретиногипоталамический тракт . Паравентрикулярное ядро, в свою очередь, проецируется в верхние шейные ганглии, которые, наконец, проецируются в шишковидную железу. Таким образом, темнота приводит к растормаживанию паравентрикулярного ядра, что приводит к активации выработки мелатонина шишковидной железой через верхние шейные ганглии. [18]
Микроанатомия [ править ]
Шишковидное тело человека состоит из дольковой паренхимы пинеалоцитов , окруженной соединительнотканными пространствами. Поверхность железы покрыта пиальной капсулой.
Шишковидная железа состоит в основном из пинеалоцитов еще четыре типа клеток , но были идентифицированы . Поскольку оно достаточно клеточное (по отношению к коре и белому веществу), его можно принять за новообразование . [19]
| Тип ячейки | Описание |
|---|---|
| Пинеалоциты | Пинеалоциты состоят из клеточного тела, из которого выходят 4–6 отростков. Они производят и выделяют мелатонин . Пинеалоциты можно окрашивать специальными методами импрегнации серебром. Их цитоплазма слегка базофильна . При специальном окрашивании пинеалоциты обнаруживают длинные разветвленные цитоплазматические отростки, распространяющиеся на соединительные перегородки и ее кровеносные сосуды. |
| Интерстициальные клетки | Интерстициальные клетки располагаются между пинеалоцитами. Они имеют удлиненные ядра и цитоплазму, окрашенную темнее, чем у пинеалоцитов. |
| Периваскулярный фагоцит | В железе имеется множество капилляров, а вблизи этих кровеносных сосудов располагаются периваскулярные фагоциты. Периваскулярные фагоциты представляют собой антигенпрезентирующие клетки. |
| Шишковидные нейроны | У высших позвоночных нейроны обычно располагаются в шишковидной железе. Однако у грызунов это не так. |
| Пептидергические нейроноподобные клетки | У некоторых видов присутствуют нейроноподобные пептидергические клетки. Эти клетки могут выполнять паракринную регуляторную функцию. |
Развитие [ править ]
Шишковидная железа человека увеличивается в размерах примерно до 1–2 лет, после чего остается стабильной. [20] [21] хотя его вес постепенно увеличивается с момента полового созревания. [22] [23] Считается, что высокий уровень мелатонина у детей тормозит половое развитие, а опухоли шишковидной железы связаны с преждевременным половым созреванием . Когда наступает половое созревание, выработка мелатонина снижается. [24]
Симметрия [ править ]
У рыбок данио шишковидная железа не пересекает среднюю линию, а смещена влево. У человека функциональное доминирование головного мозга сопровождается тонкой анатомической асимметрией. [25] [26] [27]
Функция [ править ]
Одной из функций шишковидной железы является выработка мелатонина . Мелатонин выполняет различные функции в центральной нервной системе , наиболее важной из которых является модуляция режима сна. Производство мелатонина стимулируется темнотой и подавляется светом. [28] [29] Светочувствительные нервные клетки сетчатки обнаруживают свет и посылают этот сигнал в супрахиазматическое ядро (SCN), синхронизируя SCN с циклом день-ночь. Затем нервные волокна передают информацию о дневном свете от SCN к паравентрикулярным ядрам (PVN), затем в спинной мозг и через симпатическую систему в верхние шейные ганглии (SCG), а оттуда в шишковидную железу.
Утверждается также, что соединение пинолин вырабатывается в шишковидной железе; это один из бета-карболинов . [30] Это утверждение вызывает некоторые споры. [ нужна цитата ]
Регуляция гипофиза [ править ]
Исследования на грызунах показывают, что шишковидная железа влияет на секрецию гипофизом половых гормонов, фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и лютеинизирующего гормона (ЛГ). Пинеалэктомия , выполненная на грызунах, не привела к изменению веса гипофиза, но вызвала увеличение концентрации ФСГ и ЛГ в железе. [31] Введение мелатонина не вернуло концентрацию ФСГ к нормальному уровню, что позволяет предположить, что шишковидная железа влияет на секрецию ФСГ и ЛГ гипофизом через неописанную передающую молекулу. [31]
Шишковидная железа содержит рецепторы регуляторного нейропептида эндотелина -1 . [32] который при введении в пикомолярных количествах в боковой желудочек головного мозга вызывает кальций -опосредованное увеличение метаболизма глюкозы в шишковидной железе . [33]
Регуляция метаболизма костного
Исследования на мышах показывают, что мелатонин, полученный из шишковидной железы, регулирует отложение новой кости. Мелатонин, полученный из шишковидной железы, опосредует свое действие на костные клетки через рецепторы МТ2. Этот путь может стать потенциально новой мишенью для лечения остеопороза, поскольку исследование показывает лечебный эффект перорального лечения мелатонином на мышиной модели остеопороза в постменопаузе. [34]
Клиническое значение
Кальцификация [ править ]
Кальцификация шишковидной железы типична для молодых людей и наблюдается у детей в возрасте от двух лет. [35] Известно, что внутренний секрет шишковидной железы тормозит развитие половых желез, поскольку при ее сильном повреждении у детей ускоряется развитие половых органов и скелета. [36] Кальцификация шишковидной железы отрицательно влияет на ее способность синтезировать мелатонин. [37] [38] а в научной литературе представлены неубедительные данные о том, вызывает ли это проблемы со сном. [39] [40]
Кальцифицированная железа часто видна на рентгеновских снимках черепа . [35] Уровень кальцификации сильно различается в зависимости от страны и коррелирует с увеличением возраста: кальцификация встречается примерно у 40% американцев к семнадцати годам. [35] Кальцификация шишковидной железы связана с площадными телами , также известными как «мозговой песок».
Опухоли [ править ]
Опухоли шишковидной железы называются пинеаломами . Эти опухоли встречаются редко, и от 50% до 70% представляют собой герминомы , возникающие из секвестрированных эмбриональных половых клеток . Гистологически они сходны с семиномами яичек и дисгерминомами яичников . [41]
Опухоль шишковидной железы может сдавливать верхние холмы и претектальную область дорсальной части среднего мозга , вызывая синдром Парино . Опухоли шишковидной железы также могут вызвать сдавление водопровода головного мозга , что приводит к несообщающейся гидроцефалии . Другие проявления являются следствием их давления и включают нарушения зрения, головную боль , ухудшение умственных способностей и иногда поведение, подобное деменции. [42]
Эти новообразования делят на три категории: пинеобластомы, пинеоцитомы и смешанные опухоли в зависимости от уровня их дифференцировки, который, в свою очередь, коррелирует с их неопластической агрессивностью. [43] Клиническое течение больных пинеоцитомами длительное, составляя в среднем до нескольких лет. [44] Положение этих опухолей затрудняет их хирургическое удаление.
Прочие условия [ править ]
Морфология шишковидной железы заметно различается при разных патологических состояниях. Например, известно, что его объем снижается как у пациентов с ожирением, так и у пациентов с первичной бессонницей . [45]
Другие животные [ править ]
Почти все виды позвоночных обладают шишковидной железой. Самым важным исключением является примитивное позвоночное животное миксина . Однако даже у миксины в дорсальном промежуточном мозге может существовать «эквивалент шишковидной железы» . [7] Некоторые более сложные позвоночные в ходе эволюции утратили шишковидную железу. [46] ( Однако у миноги еще одного примитивного позвоночного) он есть. [47] У ланцетника Branchiostoma lanceolatum , раннего хордового животного, близкого родственника позвоночных, также отсутствует узнаваемая шишковидная железа. [47] Протохордовые в целом не имеют четкой структуры органа, но у них есть масса фоторецепторных клеток, называемая пластинчатым телом , которая считается гомологом шишковидной железы. [48] [49]
Результаты различных научных исследований в области эволюционной биологии, сравнительной нейроанатомии и нейрофизиологии объяснили историю эволюции ( филогенез ) шишковидной железы у разных видов позвоночных. С точки зрения биологической эволюции шишковидная железа представляет собой своего рода атрофированный фоторецептор . В эпиталамусе некоторых видов земноводных и рептилий он связан со светочувствительным органом, известным как теменный глаз , который также называют шишковидным глазом или третьим глазом. [8] Вполне вероятно, что общий предок всех позвоночных имел на макушке головы пару фотосенсорных органов, сходных с расположением у современных миног . [50] У многих низших позвоночных (например, видов рыб, земноводных и ящериц) шишковидная железа связана с теменным или шишковидным глазом . У этих животных теменный глаз действует как фоторецептор и, следовательно, также известен как третий глаз, и у некоторых видов его можно увидеть на макушке головы. [51] У некоторых вымерших девонских рыб в черепе имеются два теменных отверстия. [52] [53] что позволяет предположить наследственную двусторонность теменных глаз. Теменной глаз и шишковидная железа современных четвероногих, вероятно, являются потомками левой и правой частей этого органа соответственно. [54]
В период эмбрионального развития теменный глаз и шишковидный орган современных ящериц [55] и туатары [56] формируются вместе из кармана, образовавшегося в эктодерме мозга . Утрата теменных глаз у многих современных четвероногих подтверждается формированием в процессе развития парной структуры, которая впоследствии сливается в единую шишковидную железу у развивающихся эмбрионов черепах, змей, птиц и млекопитающих. [57]
Шишковидные органы млекопитающих по форме делятся на три категории. У грызунов более сложная структура шишковидной железы, чем у других млекопитающих. [58]
Крокодилы и некоторые тропические линии млекопитающих (некоторые ксенартраны ( ленивцы ), панголины , сирени ( ламантины и дюгони ) и некоторые сумчатые ( сахарные планеры )) утратили как теменной глаз, так и шишковидный орган. [59] [60] [58] Полярные млекопитающие, такие как моржи и некоторые тюлени, обладают необычно большими шишковидными железами. [59]
У всех земноводных есть шишковидный орган, но у некоторых лягушек и жаб имеется также так называемый «лобный орган», который по сути представляет собой теменный глаз. [61]
Пинеалоциты немлекопитающих многих позвоночных имеют сильное сходство с фоторецепторными клетками глаза у . Данные морфологии и биологии развития позволяют предположить, что клетки шишковидной железы имеют общего эволюционного предка с клетками сетчатки. [62]
шишковидной железы, Цитоструктура по-видимому, имеет эволюционное сходство с клетками сетчатки боковых глаз. [62] Современные птицы и рептилии экспрессируют фотопреобразующий пигмент меланопсин в шишковидной железе. что шишковидные железы птиц действуют как супрахиазматическое ядро млекопитающих Считается , . [63] Строение шишковидного глаза современных ящериц и туатары аналогично роговице, хрусталику и сетчатке боковых глаз позвоночных животных. [57]
У большинства позвоночных воздействие света запускает цепную реакцию ферментативных событий в шишковидной железе, которая регулирует циркадные ритмы . [64] У людей и других млекопитающих световые сигналы, необходимые для установления циркадных ритмов, передаются из глаза через ретиногипоталамусную систему в супрахиазматические ядра (SCN) и шишковидную железу.
Окаменелые черепа многих вымерших позвоночных животных имеют шишковидное отверстие (отверстие), которое в некоторых случаях больше, чем у любого современного позвоночного. [65] Хотя окаменелости редко сохраняют мягкую анатомию глубокого мозга, в мозге русской ископаемой птицы Cerebavis cenomanica из Меловатки, возрастом около 90 миллионов лет, обнаруживаются относительно большие теменные глаза и шишковидная железа. [66]
История [ править ]
Секреторная деятельность шишковидной железы изучена лишь частично. Его расположение глубоко в мозгу на протяжении всей истории подсказывало философам, что оно обладает особой важностью. Эта комбинация привела к тому, что ее стали рассматривать как «таинственную» железу с мистическими , метафизическими и оккультными теориями, окружающими ее предполагаемые функции. Самое раннее зарегистрированное описание шишковидной железы принадлежит греческому врачу Галену во 2 веке нашей эры. [67] По словам Галена, Герофил (325–280 гг. до н.э.) уже рассматривал эту структуру как своего рода клапан, разделяющий камеры мозга, особенно для потока жизненных духов ( пневмы ). [68] В частности, древние греки считали, что эта структура поддерживает движение жизненных духов из среднего (теперь называемого третьим ) желудочка в парэнцефалический ( четвертый желудочек ). [69] [70]
Гален описал шишковидную железу в книгах De usu partium corporis humani, libri VII ( «О полезности частей тела», часть 8 ) и De anatomicis Administrationibus , libri IX ( «Об анатомических процедурах», часть 9 ). [71] Он ввел название κωνάριο ( konario, часто латинизированное как conarium ), что означает шишка, как в сосновая шишка, [72] в De usu partium corporis humani. Он правильно определил, что железа находится непосредственно за третьим желудочком. Он выступал против преобладающей концепции о нем как о клапане по двум основным причинам: он расположен вне мозговой ткани и не двигается сам по себе. [67]
Вместо этого Гален идентифицировал клапан как червеобразную структуру в мозжечке (позже названном червеобразным эпифизом, известном сегодня как червь мозжечка или червь мозжечка ). [73] Изучая кровеносные сосуды, окружающие шишковидную железу, он обнаружил большую вену мозжечка, позже названную веной Галена . [72] [74] Он не смог установить какой-либо функциональной роли шишковидной железы и рассматривал ее как структурную опору мозговых вен. [75]
Философ и ученый семнадцатого века Рене Декарт обсуждал шишковидную железу как в своей первой книге « Трактат о человеке» (написанной до 1637 года, но опубликованной только посмертно в 1662/1664 году), так и в своей последней книге « Страсти души» (1649). и он считал его «главным местом пребывания души и местом, в котором формируются все наши мысли». [9] В «Трактате о человеке» он описал концептуальные модели человека, а именно созданных Богом существ, состоящих из двух ингредиентов — тела и души. [9] [76] В «Страстях» он разделил человека на тело и душу и подчеркнул, что душа соединена со всем телом «некоей очень маленькой железой, расположенной в середине вещества мозга и подвешенной над проходом, через который духи проникают в тело». передние полости мозга сообщаются с полостями задних». Декарт придавал большое значение этой структуре, поскольку это был единственный непарный компонент мозга. [9]
Латинское название pinealis стало популярным в 17 веке. Например, английский врач Томас Уиллис описал шишковидную железу в своей книге Cerebri anatome cui accessit nervorum descriptio et usus (1664) . Уиллис раскритиковал концепцию Декарта, отметив: «Мы едва можем поверить, что это местопребывание Души или ее главных способностей, возникающих из нее; потому что Животные, которые кажутся почти полностью лишенными Воображения, Памяти и другие высшие Силы Души имеют эту Гландулу или Ядро достаточно большим и светлым». [75]
Уолтер Болдуин Спенсер из Оксфордского университета дал первое описание шишковидной железы у ящериц. В 1886 году он описал глазоподобную структуру, которую назвал шишковидным глазом или теменным глазом, которая была связана с теменным отверстием и ножкой шишковидной железы. [77] Наличие шишковидного тела было обнаружено уже немецким зоологом Францем Лейдигом в 1872 году у европейских ящериц. Лейдиг назвал их «лобным органом» (нем. stirnorgan ). [78] [79] В 1918 году шведский зоолог Нильс Хольмгрен описал «теменной глаз» у лягушек и акула. [80] Он обнаружил, что теменные глаза состоят из сенсорных клеток, подобных колбочкам сетчатки. [75] и предположил, что это примитивный светочувствительный орган ( фоторецептор ). [80]
Первоначально считалось, что шишковидная железа является « рудиментарным остатком» более крупного органа. В 1917 году было известно, что экстракт коровьих шишковидных желез осветляет кожу лягушки. Профессор дерматологии Аарон Б. Лернер и его коллеги из Йельского университета , надеясь, что гормон шишковидной железы может быть полезен при лечении кожных заболеваний, выделили его и назвали мелатонином . в 1958 году [81] Вещество не оказалось полезным, как предполагалось, но его открытие помогло раскрыть несколько загадок, например, почему удаление шишковидной железы у крыс ускоряло рост ее яичников, почему содержание крыс при постоянном освещении уменьшало вес их шишковидных желез и почему пинеалэктомия и постоянное свет в одинаковой степени влияет на рост завязей; эти знания дали толчок развитию новой на тот момент области хронобиологии . [82] Из эндокринных органов функция шишковидной железы была открыта последней. [83]
и культура Общество
Понятие «шишковидного глаза» занимает центральное место в философии французского писателя Жоржа Батая , которая подробно анализируется литературоведом Дени Холлиером в его исследовании « Против архитектуры» . В этой работе Холлиер обсуждает, как Батай использует концепцию «шишковидного глаза» как ссылку на слепое пятно в западной рациональности и на орган излишества и бреда. [84] Этот концептуальный прием явно выражен в его сюрреалистических текстах «Иезув» и «Шишковидная железа» . [85]
В конце 19-го века мадам Блаватская , основательница теософии , отождествляла шишковидную железу с индуистской концепцией третьего глаза , или Аджна-чакры . Эта ассоциация популярна и сегодня. [9] Шишковидная железа также фигурирует в других религиозных контекстах, например, в Principia Discordia , в которой утверждается, что ее можно использовать для контакта с богиней раздора Эридой . [86]
В рассказе « Из-за пределов » Лавкрафта учёный создает электронное устройство, излучающее резонансную волну, которая стимулирует шишковидную железу пострадавшего человека, тем самым позволяя ему воспринимать планы существования за пределами принятой реальности , полупрозрачное, чуждая среда, которая перекрывает нашу признанную реальность. Он был адаптирован как одноименный фильм фильма ужасов 2013 года «Глава Банши» в 1986 году. Этот рассказ создан под сильным влиянием . В 6-й серии 16-го сезона сериала «Американский папаша» Стив пытается осуществить «астральную проекцию», используя свою шишковидную железу, чтобы помочь ему понять смысл жизни. Эпизод называется «Чудесный кабинет».
Дополнительные изображения [ править ]
На этих изображениях обозначено шишковидное тело.
-
Мезальный аспект мозга, разрез в срединной сагиттальной плоскости -
Вскрытие желудочков головного мозга -
Задний и средний мозг; передне-боковой вид -
Срединный сагиттальный срез головного мозга -
Шишковидная железа -
Мозговой ствол; вид сзади
См. также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Перейти обратно: а б с Чен С.И., Чен Ф.Х., Ли СиСи, Ли К.В., Сяо Х.С. (октябрь 1998 г.). «Сонографические характеристики промежуточной полой парусины» (PDF) . АДЖНР. Американский журнал нейрорадиологии . 19 (9): 1631–1635. ПМЦ 8337493 . ПМИД 9802483 .
- ^ Райтер, Р.Дж. (ноябрь 1991 г.). «Нейроэндокринные эффекты света». Международный журнал биометеорологии . 35 (3): 169–175. дои : 10.1007/BF01049063 . ISSN 0020-7128 . ПМИД 1778647 .
- ^ Перейти обратно: а б с «Шишковидная железа (как прилагательное)» . Интернет-словарь этимологии, Дуглас Харпер. 2018 . Проверено 27 октября 2018 г.
- ^ Макки М.М., Брюс Дж.Н. (2004). «Физиология шишковидной железы человека и функциональное значение мелатонина». Границы нейроэндокринологии . 25 (3–4): 177–195. doi : 10.1016/j.yfrne.2004.08.001 . ПМИД 15589268 . S2CID 26142713 .
- ^ Арендт Дж., Skene DJ (февраль 2005 г.). «Мелатонин как хронобиотик». Обзоры медицины сна . 9 (1): 25–39. дои : 10.1016/j.smrv.2004.05.002 . ПМИД 15649736 .
Экзогенный мелатонин оказывает острое вызывающее сонливость и понижающее температуру действие в «биологическое дневное время», а при правильном выборе времени (он наиболее эффективен в сумерках и на рассвете) он смещает фазу циркадных часов человека (сон, эндогенный мелатонин, кортизол). к более раннему (упреждающий фазовый сдвиг) или более позднему (задержка фазового сдвига) временам.
- ^ Гросс ПМ, Вайндл А. (декабрь 1987 г.). «Вглядываясь в окна мозга» . Журнал церебрального кровотока и метаболизма . 7 (6): 663–672. дои : 10.1038/jcbfm.1987.120 . ПМИД 2891718 . S2CID 18748366 .
- ^ Перейти обратно: а б Оока-Суда С., Кадота Т., Кабасава Х. (декабрь 1993 г.). «Преоптическое ядро: вероятное расположение циркадного водителя ритма миксины Eptatretus burgeri». Письма по неврологии . 164 (1–2): 33–36. дои : 10.1016/0304-3940(93)90850-К . ПМИД 8152610 . S2CID 40006945 .
- ^ Перейти обратно: а б Икин Р.М. (1973). Третий Глаз . Беркли: Издательство Калифорнийского университета.
- ^ Перейти обратно: а б с д Это Лохорст Г.Дж. (2018). Залта Э.Н. (ред.). «Декарт и шишковидная железа; В: Стэнфордская энциклопедия философии» (изд. Зима 2018 г.). Лаборатория метафизических исследований Стэнфордского университета . Проверено 17 декабря 2019 г.
- ^ Боуэн Р. «Шишковидная железа и мелатонин» . Архивировано из оригинала 24 ноября 2011 года . Проверено 14 октября 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Ваксман С.Г. (2009). Клиническая нейроанатомия (26-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 127. ИСБН 978-0-07-160399-7 .
- ^ Дорланда (2 мая 2011 г.). Иллюстрированный медицинский словарь . Эльзевир Сондерс. п. 1607. ИСБН 978-1-4160-6257-8 .
- ^ Причард Т.К., Аллоуэй К.Д. (1999). Медицинская неврология (превью книг в Google) . Хейс Бартон Пресс. стр. 76–77. ISBN 978-1-889325-29-3 . Проверено 8 февраля 2009 г.
- ^ Арендт Дж.: Мелатонин и шишковидная железа млекопитающих, изд. 1. Лондон. Чепмен и Холл, 1995, стр. 17.
- ^ Перейти обратно: а б Мёллер М., Baeres FM (июль 2002 г.). «Анатомия и иннервация шишковидной железы млекопитающих». Исследования клеток и тканей . 309 (1): 139–150. дои : 10.1007/s00441-002-0580-5 . ПМИД 12111544 . S2CID 25719864 .
- ^ Перейти обратно: а б Мёллер М., Баерес FM (сентябрь 2003 г.). «PACAP-содержащие внутришишковидные нервные волокна происходят преимущественно из тройничного ганглия: комбинированное ретроградное отслеживание и иммуногистохимическое исследование крыс». Исследования мозга . 984 (1–2): 160–169. дои : 10.1016/s0006-8993(03)03127-5 . ПМИД 12932850 . S2CID 40328108 .
- ^ Лю В., Мёллер М. (сентябрь 2000 г.). «Иннервация шишковидной железы крысы PACAP-иммунореактивными нервными волокнами, исходящими из тройничного ганглия: исследование дегенерации». Исследования клеток и тканей . 301 (3): 369–373. дои : 10.1007/s004410000251 . ПМИД 10994782 . S2CID 5763932 .
- ^ Тонон А.С., Пильц Л.К., Маркус Р.П., Идальго М.П., Елизаветски Э. (8 апреля 2021 г.). «Мелатонин и депрессия: трансляционная перспектива от животных моделей к клиническим исследованиям» . Границы в психиатрии . 12 : 638981. doi : 10.3389/fpsyt.2021.638981 . ПМК 8060443 . ПМИД 33897495 .
- ^ Кляйншмидт-ДеМастерс Б.К., Прейсон Р.А. (ноябрь 2006 г.). «Алгоритмический подход к биопсии головного мозга - часть I». Архивы патологии и лабораторной медицины . 130 (11): 1630–1638. дои : 10.5858/2006-130-1630-AAATTB . ПМИД 17076524 .
- ^ Шмидт Ф., Пенка Б., Траунер М., Рейнспергер Л., Раннер Г., Эбнер Ф., Вальдхаузер Ф. (апрель 1995 г.). «Отсутствие роста шишковидной железы в детстве». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 80 (4): 1221–1225. дои : 10.1210/jcem.80.4.7536203 . ПМИД 7536203 .
- ^ Сумида М., Баркович А.Дж., Ньютон Т.Х. (февраль 1996 г.). «Развитие шишковидной железы: измерение с помощью МР» . АДЖНР. Американский журнал нейрорадиологии . 17 (2): 233–236. ПМЦ 8338352 . ПМИД 8938291 .
- ^ Тэпп Э., Хаксли М. (сентябрь 1971 г.). «Вес и степень кальциноза шишковидной железы». Журнал патологии . 105 (1): 31–39. дои : 10.1002/путь.1711050105 . ПМИД 4943068 . S2CID 38346296 .
- ^ Тэпп Э., Хаксли М. (октябрь 1972 г.). «Гистологический вид шишковидной железы человека от полового созревания до старости». Журнал патологии . 108 (2): 137–144. дои : 10.1002/путь.1711080207 . ПМИД 4647506 . S2CID 28529644 .
- ^ «Производство мелатонина и возраст» . Хронобиология . Публикации Медихрон.
- ^ Снельсон К.Д., Сантакумар К., Халперн М.Е., Гамсе Дж.Т. (май 2008 г.). «Tbx2b необходим для развития парапинеального органа» . Разработка . 135 (9): 1693–1702. дои : 10.1242/dev.016576 . ПМК 2810831 . ПМИД 18385257 .
- ^ Снельсон К.Д., Буркарт Дж.Т., Гамсе Дж.Т. (декабрь 2008 г.). «Формирование асимметричного шишковидного комплекса у рыбок данио требует двух независимо действующих факторов транскрипции» . Динамика развития . 237 (12): 3538–3544. дои : 10.1002/dvdy.21607 . ПМЦ 2810829 . ПМИД 18629869 .
- ^ Снельсон CD, Gamse JT (июнь 2009 г.). «Построение асимметричного мозга: развитие эпиталамуса рыбок данио» . Семинары по клеточной биологии и биологии развития . 20 (4): 491–497. дои : 10.1016/j.semcdb.2008.11.008 . ПМК 2729063 . ПМИД 19084075 .
- ^ Аксельрод Дж. (сентябрь 1970 г.). «Шишковидная железа». Стараться . 29 (108): 144–148. ПМИД 4195878 .
- ^ Лоури П.Л., Такахаши Дж.С. (2000). «Генетика циркадной системы млекопитающих: фототическое увлечение, механизмы циркадного ритма и посттрансляционная регуляция». Ежегодный обзор генетики . 34 (1): 533–562. дои : 10.1146/annurev.genet.34.1.533 . ПМИД 11092838 .
- ^ Каллауэй Дж.К., Гюнтбер Дж., Посо А., Айраксинен М.М., Вепсяляйнен Дж. (1994). «Реакция Пиктета-Шпенглера и биогенные триптамины: образование тетрагидро-β-карболинов при физиологическом pH». Журнал гетероциклической химии . 31 (2): 431–435. дои : 10.1002/jhet.5570310231 .
- ^ Перейти обратно: а б Мотта М., Фраскини Ф., Мартини Л. (ноябрь 1967 г.). «Эндокринные эффекты шишковидной железы и мелатонина». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 126 (2): 431–435. дои : 10.3181/00379727-126-32468 . ПМИД 6079917 . S2CID 28964258 .
- ^ Найду В., Найду С., Махабир Р., Райду Д.М. (май 2004 г.). «Клеточное распределение системы эндотелина в мозге человека». Журнал химической нейроанатомии . 27 (2): 87–98. doi : 10.1016/j.jchemneu.2003.12.002 . ПМИД 15121213 . S2CID 39053816 .
- ^ Гросс П.М., Уэйнман Д.С., Чу Б.Х., Эспиноза Ф.Дж., Уивер Д.Ф. (март 1993 г.). «Кальций-опосредованная метаболическая стимуляция нейроэндокринных структур внутрижелудочковым эндотелином-1 у находящихся в сознании крыс». Исследования мозга . 606 (1): 135–142. дои : 10.1016/0006-8993(93)91581-C . ПМИД 8461995 . S2CID 12713010 .
- ^ Шаран К., Льюис К., Фурукава Т., Ядав В.К. (сентябрь 2017 г.). «Регуляция костной массы посредством рецептора мелатонина-MT2, происходящего из шишковидной железы» . Журнал исследований шишковидной железы . 63 (2): e12423. дои : 10.1111/jpi.12423 . ПМЦ 5575491 . ПМИД 28512916 .
- ^ Перейти обратно: а б с Циммерман Р.А., Биланюк Л.Т. (март 1982 г.). «Возрастная частота кальцификации шишковидной железы, выявленная с помощью компьютерной томографии» (PDF) . Радиология . 142 (3). Радиологическое общество Северной Америки: 659–662. doi : 10.1148/radiology.142.3.7063680 . ПМИД 7063680 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 марта 2012 года . Проверено 21 июня 2012 г.
- ^ «Шишковидное тело» . Анатомия человека (Анатомия Грея) . Архивировано из оригинала 26 августа 2011 года . Проверено 7 сентября 2011 г.
- ^ Кунц Д., Шмитц С., Мальберг Р., Мор А., Стетер С., Вольф К.Дж., Херрманн В.М. (декабрь 1999 г.). «Новая концепция дефицита мелатонина: кальцификация шишковидной железы и экскреция мелатонина» . Нейропсихофармакология . 21 (6): 765–772. дои : 10.1016/S0893-133X(99)00069-X . ПМИД 10633482 . S2CID 20184373 .
- ^ Тан ДХ, Сюй Б, Чжоу Х, Райтер Р.Дж. (январь 2018 г.). «Кальцификация шишковидной железы, выработка мелатонина, старение, связанные с этим последствия для здоровья и омоложение шишковидной железы» . Молекулы . 23 (2): 301. doi : 10,3390/molecules23020301 . ПМК 6017004 . ПМИД 29385085 .
- ^ Дель Брутто, Огайо, Мера Р.М., Лама Дж., Самбрано М., Кастильо П.Р. (ноябрь 2014 г.). «Кальцификация шишковидной железы не связана с симптомами, связанными со сном. Популяционное исследование среди пожилых людей, живущих в сообществе, живущих в Атауальпе (сельская прибрежная местность Эквадора)». Медицина сна . 15 (11): 1426–1427. дои : 10.1016/j.sleep.2014.07.008 . ПМИД 25277665 .
- ^ Мальберг Р., Киенаст Т., Хедель С., Хайденрайх Ю.О., Шмитц С., Кунц Д. (апрель 2009 г.). «Степень кальцификации шишковидной железы (DOC) связана с полисомнографическими показателями сна у пациентов с первичной бессонницей». Медицина сна . 10 (4): 439–445. дои : 10.1016/j.sleep.2008.05.003 . ПМИД 18755628 .
- ^ Kumar V, Abbas AK, Aster JC (5 September 2014). Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease. Elsevier Health Sciences. p. 1137. ISBN 9780323296359.
- ^ Брюс Дж. «Опухоли шишковидной железы» . Электронная медицина . Архивировано из оригинала 5 сентября 2015 года . Проверено 25 сентября 2015 г.
- ^ «Опухоли шишковидной железы» . Американская ассоциация опухолей головного мозга . Архивировано из оригинала 26 сентября 2015 года . Проверено 25 сентября 2015 г.
- ^ Кларк А.Дж., Сагру М.Е., Иван М.Е., Аранда Д., Рутковски М.Дж., Кейн А.Дж. и др. (ноябрь 2010 г.). «Факторы, влияющие на общую выживаемость пациентов с пинеоцитомой» . Журнал нейроонкологии . 100 (2): 255–260. дои : 10.1007/s11060-010-0189-6 . ПМЦ 2995321 . ПМИД 20461445 .
- ^ Тан ДХ, Сюй Б, Чжоу Х, Райтер Р.Дж. (январь 2018 г.). «Кальцификация шишковидной железы, выработка мелатонина, старение, связанные с этим последствия для здоровья и омоложение шишковидной железы» . Молекулы . 23 (2): 301. doi : 10,3390/molecules23020301 . ПМК 6017004 . ПМИД 29385085 . S2CID 25611663 .
- ^ Эрлих С.С., Апуццо М.Л. (сентябрь 1985 г.). «Шишковидная железа: анатомия, физиология и клиническое значение». Журнал нейрохирургии . 63 (3): 321–341. дои : 10.3171/jns.1985.63.3.0321 . ПМИД 2862230 . S2CID 29929205 .
- ^ Перейти обратно: а б Вернадакис А.Дж., Бемис В.Е., Биттман Э.Л. (апрель 1998 г.). «Локализация и частичная характеристика рецепторов мелатонина у амфиоксуса, миксины, миноги и ската». Общая и сравнительная эндокринология . 110 (1): 67–78. дои : 10.1006/gcen.1997.7042 . ПМИД 9514841 .
- ^ Лакалли ТК (март 2008 г.). «Основные особенности предкового мозга хордовых: взгляд на протохордовых». Бюллетень исследований мозга . 75 (2–4): 319–323. дои : 10.1016/j.brainresbull.2007.10.038 . ПМИД 18331892 . S2CID 25837046 .
- ^ Ивашкин Е, Адамейко И (апрель 2013 г.). «Прародители протохордового глазка как эволюционное происхождение нервного гребня» . ЭвоДево . 4 (1): 12. дои : 10.1186/2041-9139-4-12 . ПМК 3626940 . ПМИД 23575111 .
- ^ Коул У.К., Юсон Дж.Х. (октябрь 1982 г.). «Морфология шишковидного комплекса анадромной морской миноги Petromyzon marinus L». Американский журнал анатомии . 165 (2): 131–163. дои : 10.1002/aja.1001650205 . ПМИД 7148728 .
- ^ Додт Э. (1973), Юнг Р. (редактор), «Теменной глаз (шишковидная и париетальные органы) низших позвоночных» , Зрительные центры в мозге , Справочник по сенсорной физиологии, том. 7/3/3 B, Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, стр. 113–140, doi : 10.1007/978-3-642-65495-4_4 , ISBN 978-3-642-65497-8 , получено 28 марта 2023 г.
- ^ Коуп ЭД (1888). «Шишковидная железа у вымерших позвоночных». Американский натуралист . 22 (262): 914–917. дои : 10.1086/274797 . S2CID 85280810 .
- ^ Шульце Х.П. (1993). «Особенности разнообразия черепов челюстных рыб» . В Hanken J, Hall BK (ред.). Череп . Том. 2: Модели структурного и систематического разнообразия. Чикаго, Иллинойс: Издательство Чикагского университета. стр. 189–254. ISBN 9780226315683 . Проверено 2 февраля 2017 г.
- ^ Додт Э. (1973). «Теменной глаз (шишковидная и теменная органы) низших позвоночных». Зрительные центры мозга . Спрингер. стр. 113–140.
- ^ Тосини Дж. (1997). «Шишковидный комплекс рептилий: физиологические и поведенческие роли». Этология Экология и эволюция . 9 (4): 313–333. дои : 10.1080/08927014.1997.9522875 .
- ^ Денди А. (1911). «О строении, развитии и морфологической интерпретации шишковидных органов и прилегающих отделов мозга у туатары (Sphenodon punctatus)» . Философские труды Лондонского королевского общества Б. 201 (274–281): 227–331. дои : 10.1098/rstb.1911.0006 .
- ^ Перейти обратно: а б Набережная ВБ (1979). «Теменной глазно-шишковидный комплекс» . В Ганс С., Норткатт Р.Г., Улински П. (ред.). Биология рептилий. Том 9. Неврология А. Лондон: Академическая пресса. стр. 245–406. Архивировано из оригинала 3 февраля 2017 года.
- ^ Перейти обратно: а б Воллрат Л. (1979). Сравнительная морфология шишковидного комплекса позвоночных . Прогресс в исследованиях мозга. Том. 52. С. 25–38. дои : 10.1016/S0079-6123(08)62909-X . ISBN 9780444801142 . ПМИД 398532 .
- ^ Перейти обратно: а б Ральф CL (декабрь 1975 г.). «Шишковидная железа и географическое распространение животных». Международный журнал биометеорологии . 19 (4): 289–303. Бибкод : 1975IJBm...19..289R . дои : 10.1007/bf01451040 . ПМИД 1232070 . S2CID 30406445 .
- ^ Ральф С., Янг С., Геттингер Р., О'Ши Т.Дж. (1985). «Есть ли у ламантина шишковидное тело?». Акта Зоология . 66 : 55–60. дои : 10.1111/j.1463-6395.1985.tb00647.x .
- ^ Адлер К. (апрель 1976 г.). «Экстраокулярная фоторецепция у амфибий». Фотофизиология . 23 (4): 275–298. дои : 10.1111/j.1751-1097.1976.tb07250.x . ПМИД 775500 . S2CID 33692776 .
- ^ Натесан А., Гита Л., Затц М. (июль 2002 г.). «Ритм и душа в шишковидной железе птиц» . Исследования клеток и тканей . 309 (1): 35–45. дои : 10.1007/s00441-002-0571-6 . ПМИД 12111535 . S2CID 26023207 .
- ^ Мур Р.Ю., Хеллер А., Вуртман Р.Дж., Аксельрод Дж. (январь 1967 г.). «Визуальный путь, опосредующий реакцию шишковидной железы на свет окружающей среды». Наука . 155 (3759): 220–223. Бибкод : 1967Sci...155..220M . дои : 10.1126/science.155.3759.220 . ПМИД 6015532 . S2CID 44377291 .
- ^ Эдингер Т. (1955). «Размер теменного отверстия и органа у рептилий: уточнение» . Вестник Музея сравнительной зоологии . 114 : 1–34. Архивировано из оригинала 1 декабря 2017 года.
- ^ Курочкин Е.Н., Дайк Г.Дж., Савельев С.В., Первушов Е.М., Попов Е.В. (июнь 2007 г.). «Ископаемый мозг мела Европейской России и сенсорная эволюция птиц» . Письма по биологии . 3 (3): 309–313. дои : 10.1098/rsbl.2006.0617 . ПМК 2390680 . ПМИД 17426009 .
- ^ Перейти обратно: а б Шоджа М.М., Хёпфнер Л.Д., Агаттер П.С., Сингх Р., Таббс Р.С. (апрель 2016 г.). «История шишковидной железы» . Нервная система ребенка . 32 (4): 583–586. дои : 10.1007/s00381-015-2636-3 . ПМИД 25758643 . S2CID 26207380 .
- ^ Чоудри О., Гупта Дж., Престигиакомо CJ (июль 2011 г.). «О хирургии места души: шишковидная железа и история ее хирургических подходов». Нейрохирургические клиники Северной Америки . 22 (3): 321–33, vii. дои : 10.1016/j.nec.2011.04.001 . ПМИД 21801980 .
- ^ Берхума М. (сентябрь 2013 г.). «За пределами предположения о шишковидной железе: нейроанатомическая оценка дуализма в философии Декарта». Клиническая неврология и нейрохирургия . 115 (9): 1661–1670. дои : 10.1016/j.clineuro.2013.02.023 . ПМИД 23562082 . S2CID 9140909 .
- ^ Кардинали ДП (2016). «Донаучный этап шишковидной железы». Ma Vie en Noir . Чам: Международное издательство Springer. стр. 9–21. дои : 10.1007/978-3-319-41679-3_2 . ISBN 978-3-319-41678-6 .
- ^ Лопес-Муньос Ф., Марин Ф., Тополь С. (2016). «История шишковидной железы как нейроэндокринного органа и открытие мелатонина». В Лопес-Муньос Ф., Сринивасан В., де Берардис Д., Тополь С. (ред.). Мелатонин, нейропротекторы и антидепрессивная терапия . Нью-Дели: Springer India. стр. 100-1 1–23. дои : 10.1007/978-81-322-2803-5_1 . ISBN 978-81-322-2801-1 . Проверено 28 марта 2023 г.
- ^ Перейти обратно: а б Лайос К. (июль 2017 г.). «Шишковидная железа и ее самое раннее физиологическое описание» . Гормоны . 16 (3): 328–330. дои : 10.14310/horm.2002.1751 . ПМИД 29278521 .
- ^ Штайнзипе К.Ф. (январь 2023 г.). «Червь» в нашем мозгу. Анатомическое, историческое и филологическое исследование червя мозжечка». Журнал истории нейронаук . 32 (3): 265–300. дои : 10.1080/0964704X.2022.2146515 . ПМИД 36599122 . S2CID 255470624 .
- ^ Устун С (сентябрь 2004 г.). «Гален и его анатомический эпоним: вена Галена». Клиническая анатомия . 17 (6): 454–457. дои : 10.1002/ок.20013 . ПМИД 15300863 .
- ^ Перейти обратно: а б с Пирс Дж. М. (2022). «Шишковидная железа: место души» . Гектоен Интернэшнл . ISSN 2155-3017 . Проверено 28 марта 2023 г.
- ^ Декарт Р (2002). «Страсти души». В Чалмерсе Д. (ред.). Философия разума . Нью-Йорк: Oxford University Press, Inc. ISBN 978-0-19-514581-6 .
- ^ Спенсер Б. (1885 г.). «О наличии и строении шишковидного глаза у Lacertilia». Ежеквартальный журнал микроскопии . Лондон: Бартоломью Клоуз. стр. 1–76.
- ^ Флемминг А. Ф. (1991). «Третий глаз» . Кульна (40): 26–27 – через Сабине.
- ^ Икин Р.М. (1973). «3 Структура». Третий Глаз . Издательство Калифорнийского университета. стр. 32–84. дои : 10.1525/9780520326323-004 . ISBN 978-0-520-32632-3 .
- ^ Перейти обратно: а б Вуртман Р.Дж., Аксельрод Дж. (июль 1965 г.). «Шишковидная железа». Научный американец . 213 (1): 50–60. Бибкод : 1965SciAm.213a..50W . doi : 10.1038/scientificamerican0765-50 . ПМИД 14298722 .
- ^ Лернер А.Б., Кейс Дж.Д., Такахаши Ю. (июль 1960 г.). «Выделение мелатонина и 5-метоксииндол-3-уксусной кислоты из шишковидной железы крупного рогатого скота» . Журнал биологической химии . 235 (7): 1992–1997. дои : 10.1016/S0021-9258(18)69351-2 . ПМИД 14415935 .
- ^ Коутс П.М., Блэкман М.Р., Крэгг Г.М., Левин М., Мосс Дж., Уайт Дж.Д. (2005). Энциклопедия пищевых добавок . ЦРК Пресс. п. 457. ИСБН 978-0-8247-5504-1 . Проверено 31 марта 2009 г.
- ^ Сахай А., Сахай Р.Дж. (декабрь 2013 г.). «Шишковидная железа: структурная и функциональная загадка». Журнал Анатомического общества Индии . 62 (2): 170–177. дои : 10.1016/j.jasi.2014.01.001 .
- ^ Холлиер Д. (1989). Против архитектуры: сочинения Жоржа Батая . Перевод Wing B. MIT.
- ^ Батай Ж (1985). Видения избытка: Избранные сочинения 1927-1939 гг . Издательство Манчестерского университета.
- ^ «Начала раздора — страница 15» . principiadiscordia.com . Проверено 22 сентября 2023 г.
Внешние ссылки [ править ]
