Магноцеллюлярная нейросекреторная клетка

Магноцеллюлярные нейросекреторные клетки крупные нейроэндокринные клетки собой супраоптического ядра и паравентрикулярного ядра гипоталамуса представляют . Они также обнаруживаются в меньших количествах в дополнительных группах клеток между этими двумя ядрами, самым крупным из которых является кольцевое ядро . ^[1] Существует два типа магноцеллюлярных нейросекреторных клеток: клетки, продуцирующие окситоцин , и клетки, продуцирующие вазопрессин , но небольшое их количество может продуцировать оба гормона . Эти клетки являются нейроэндокринными нейронами , электрически возбудимы и генерируют потенциалы действия в ответ на афферентную стимуляцию. ^[2] Вазопрессин вырабатывается клетками, продуцирующими вазопрессин, посредством гена AVP , молекулярного продукта циркадных путей. ^{[ нужна ссылка ]}

Магноцеллюлярные нейросекреторные клетки у крыс (где эти нейроны были наиболее тщательно изучены) обычно имеют один длинный варикозный аксон, который проецируется в заднюю долю гипофиза . Каждый аксон дает начало примерно 10 000 нейросекреторных окончаний и множеству аксонных отеков, в которых хранится очень большое количество гормоносодержащих везикул. ^[3] Эти везикулы высвобождаются из отеков аксонов и нервных окончаний путем экзоцитоза в ответ на проникновение кальция через потенциалзависимые ионные каналы , что происходит, когда потенциалы действия распространяются вниз по аксонам. ^[4]

Клетки обычно имеют два или три длинных дендрита, которые также содержат большие расширения и очень высокую плотность гормонсодержащих везикул. Таким образом, окситоцин и вазопрессин могут выделяться в мозг из этих дендритов, а также в кровь из терминалей задней доли гипофиза. ^[5] Однако высвобождение окситоцина и вазопрессина из дендритов не всегда сопровождается периферической секрецией, поскольку высвобождение дендритов регулируется по-разному. Высвобождение дендритов может быть вызвано деполяризацией, но также может быть вызвано мобилизацией внутриклеточных запасов кальция. Дендриты получают большую часть синаптических сигналов от афферентных нейронов, которые регулируют магноцеллюлярные нейроны; обычно крупноклеточный нейрон получает около 10 000 синапсов от афферентных нейронов.

Активность крупноклеточных нейросекреторных клеток регулируется как локальными глиальными клетками, так и через них самих (внутренне). Их активность также зависит от репродуктивных, осмотических и сердечно-сосудистых факторов. ^[6]

См. также

Ссылки

^ «БрейнИнфо» . braininfo.rprc.washington.edu . Проверено 16 августа 2022 г.
^ Ленг, Г; Браун, Швейцария; Рассел, Дж. А. (апрель 1999 г.). «Физиологические пути регуляции активности крупноклеточных нейросекреторных клеток». Прогресс нейробиологии . 57 (6): 625–55. дои : 10.1016/s0301-0082(98)00072-0 . ПМИД 10221785 . S2CID 240663 .
^ Людвиг, Майк; Ленг, Гарет (31 января 2006 г.). «Высвобождение дендритных пептидов и пептидозависимое поведение». Обзоры природы Неврология . 7 (2): 126–136. дои : 10.1038/nrn1845 . ПМИД 16429122 . S2CID 31018227 .
^ Фишер, Т.Э.; Бурк, CW (1 августа 1995 г.). «Потенциал-управляемые кальциевые токи в магноклеточных нейросекреторных клетках супраоптического ядра крысы» (PDF) . Журнал физиологии . 486 (3): 571–80. doi : 10.1113/jphysicalol.1995.sp020835 . ПМЦ 1156547 . ПМИД 7473220 .
^ Людвиг, М; Сабатье, Н; Даянити, Дж; Рассел, Дж.А.; Ленг, Г. (2002). «Глава 19 активная роль дендритов в регуляции поведения крупноклеточных нейросекреторных клеток». Вазопрессин и окситоцин: от генов к клиническому применению . Прогресс в исследованиях мозга. Том. 139. стр. 247–56. дои : 10.1016/s0079-6123(02)39021-6 . ISBN 9780444509826 . ПМИД 12436940 .
^ Браун, Швейцария; Бэйнс, Дж. С.; Людвиг, М; Стерн, Дж. Э. (август 2013 г.). «Физиологическая регуляция активности магноцеллюлярных нейросекреторных клеток: интеграция внутренних, местных и афферентных механизмов» . Журнал нейроэндокринологии . 25 (8): 678–710. дои : 10.1111/jne.12051 . ПМЦ 3852704 . ПМИД 23701531 .

[braininfo-1] «БрейнИнфо» . braininfo.rprc.washington.edu . Проверено 16 августа 2022 г.

[2] Ленг, Г; Браун, Швейцария; Рассел, Дж. А. (апрель 1999 г.). «Физиологические пути регуляции активности крупноклеточных нейросекреторных клеток». Прогресс нейробиологии . 57 (6): 625–55. дои : 10.1016/s0301-0082(98)00072-0 . ПМИД 10221785 . S2CID 240663 .

[3] Людвиг, Майк; Ленг, Гарет (31 января 2006 г.). «Высвобождение дендритных пептидов и пептидозависимое поведение». Обзоры природы Неврология . 7 (2): 126–136. дои : 10.1038/nrn1845 . ПМИД 16429122 . S2CID 31018227 .

[4] Фишер, Т.Э.; Бурк, CW (1 августа 1995 г.). «Потенциал-управляемые кальциевые токи в магноклеточных нейросекреторных клетках супраоптического ядра крысы» (PDF) . Журнал физиологии . 486 (3): 571–80. doi : 10.1113/jphysicalol.1995.sp020835 . ПМЦ 1156547 . ПМИД 7473220 .

[5] Людвиг, М; Сабатье, Н; Даянити, Дж; Рассел, Дж.А.; Ленг, Г. (2002). «Глава 19 активная роль дендритов в регуляции поведения крупноклеточных нейросекреторных клеток». Вазопрессин и окситоцин: от генов к клиническому применению . Прогресс в исследованиях мозга. Том. 139. стр. 247–56. дои : 10.1016/s0079-6123(02)39021-6 . ISBN 9780444509826 . ПМИД 12436940 .

[6] Браун, Швейцария; Бэйнс, Дж. С.; Людвиг, М; Стерн, Дж. Э. (август 2013 г.). «Физиологическая регуляция активности магноцеллюлярных нейросекреторных клеток: интеграция внутренних, местных и афферентных механизмов» . Журнал нейроэндокринологии . 25 (8): 678–710. дои : 10.1111/jne.12051 . ПМЦ 3852704 . ПМИД 23701531 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]