Jump to content

Дорсомедиальное ядро ​​гипоталамуса

Дорсомедиальное ядро ​​гипоталамуса
Дорсомедиальное ядро ​​— «DM», в центре, выделено зеленым цветом.
Дорсомедиальный гипоталамус головного мозга мыши
Подробности
Идентификаторы
латинский дорсомедиальное ядро ​​промежуточной области гипоталамуса
МеШ D004302
Нейроимена 397
НейроЛекс ID бирнлекс_1558
ТА98 A14.1.08.917
A14.1.08.922
ТА2 5728
ФМА 62331
Анатомические термины нейроанатомии

Дорсомедиальное ядро является ядром гипоталамуса . ​​гипоталамуса Он участвует в питании, питье, регуляции массы тела и циркадной активности . [1] Точнее, это необходимый компонент для выражения многочисленных поведенческих и физиологических циркадных ритмов. Дорсомедиальное ядро ​​гипоталамуса получает информацию от нейронов и юморов, участвующих в регуляции питания, массы тела и потребления энергии, а затем передает эту информацию в области мозга, участвующие в регуляции сна и бодрствования, температуре тела и секреции кортикостероидов. [2]

Дорсомедиальное ядро ​​гипоталамуса (DMH) получает циркадную информацию от супрахиазматического ядра как напрямую, так и через субпаравентрикулярную зону , а также воспринимает лептин и другие сигналы питания, но также возможно, что оно содержит свой собственный осциллятор, увлекаемый питанием (FEO). Это еще предстоит доказать in vitro . DMH отправляет информацию в вентролатеральную преоптическую область , голубое пятно и орексинергические нейроны, чтобы помочь в регуляции бодрствования. ДМГ также участвует в регуляции оттока гипоталамуса в вегетативную нервную и эндокринную системы. [3] Почти все основные ядра и области гипоталамуса передают информацию в DMH. [4] Подавление активации нейронов с помощью мусцимола в DMH ингибировало 85% реакции сердечного ритма и 68% реакции артериального давления на воздушный стресс. Это показывает, что ДМГ также играет роль в увеличении частоты сердечных сокращений и артериального давления как реакции сердечно-сосудистой системы на стресс. [5] ДМГ также является частью пути, по которому проходит кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH), когда он секретируется паравентрикулярным ядром гипоталамуса, и участвует в потоке гормона от симпатической нервной системы к надпочечникам . [6]

Клиническое значение

[ редактировать ]

Повреждать

[ редактировать ]

Это было обнаружено в исследовании Gooley et al. что повреждения нейронов DMH у крыс предотвращают унос пищи при бодрствовании, двигательной активности и внутренней температуре тела. Это еще раз подтверждает его роль в колебаниях между питанием и циркадным ритмом. [3] Поражения ДМГ крыс также вызывали ослабление реакции на скармливаемый стимулирующий инсулин. [6]

  1. ^ Чоу, Томас С.; Скаммелл, Томас Э.; Гули, Джошуа Дж.; Гаус, Стефани Э.; Сапер, Клиффорд Б.; Лу, Джун (ноябрь 2003 г.). «Критическая роль дорсомедиального ядра гипоталамуса в широком диапазоне поведенческих циркадных ритмов» . Журнал неврологии . 23 (33): 10691–702. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-33-10691.2003 . ПМК   6740926 . ПМИД   14627654 .
  2. ^ Гули, Джошуа Дж; Шомер, Эшли; Сапер, Клиффорд Б. (март 2006 г.). «Дорсомедиальное ядро ​​гипоталамуса имеет решающее значение для выражения циркадных ритмов, усваиваемых пищей». Природная неврология . 9 (3): 398–407. дои : 10.1038/nn1651 . ПМИД   16491082 . S2CID   8250782 .
  3. ^ Jump up to: а б Миеда, Мичихиро; Уильямс, С. Клей; Ричардсон, Джеймс А.; Танака, Кохичи; Янагисава, Масаси (август 2006 г.). «Дорсомедиальное ядро ​​гипоталамуса как предполагаемый циркадный водитель ритма, перерабатываемый пищей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (32): 12150–5. дои : 10.1073/pnas.0604189103 . ПМЦ   1567710 . ПМИД   16880388 .
  4. ^ Томпсон Р.Х., Суонсон Л.В. (июль 1998 г.). «Организация входов в дорсомедиальное ядро ​​гипоталамуса: повторное исследование с фторогольдом и PHAL на крысе». Обзоры исследований мозга . 27 (2): 89–118. дои : 10.1016/S0165-0173(98)00010-1 . ПМИД   9622601 . S2CID   28298757 .
  5. ^ Стотц-Поттер, Элизабет Х.; Уиллис, Линн Р.; ДиМикко, Джозеф А. (февраль 1996 г.). «Мусцимол действует на дорсомедиальное, но не паравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса, подавляя сердечно-сосудистые эффекты стресса» . Журнал неврологии . 16 (3): 1173–9. doi : 10.1523/JNEUROSCI.16-03-01173.1996 . ПМК   6578823 . ПМИД   8558246 .
  6. ^ Jump up to: а б Бернардис, Ли Л.; Беллинджер, Ларри Л. (сентябрь 1998 г.). «Возврат к дорсомедиальному гипоталамическому ядру: обновление 1998 года». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 218 (4): 284–306. дои : 10.3181/00379727-218-44296 . ПМИД   9714072 . S2CID   42864935 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0ee2caebb7c703d227c183fcf021ed75__1708265880
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0e/75/0ee2caebb7c703d227c183fcf021ed75.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Dorsomedial hypothalamic nucleus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)