Вазопрессин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Произношение | / ˌveɪzoʊˈprɛsɪn eɪzoʊˈprɛsɪn/ |
| Другие имена | Антидиуретический гормон (АДГ); аргинин-вазопрессин (АВП); аргипрессин |
| код АТС | |
| Физиологические данные | |
| Исходные ткани | Супраоптическое ядро ; паравентрикулярное ядро гипоталамуса |
| Целевые ткани | Общесистемный |
| Рецепторы | В 1А , В 1Б , В 2 , ОКСТР |
| Агонисты | Фелипрессин , десмопрессин |
| Антагонисты | Диуретики |
| Метаболизм | Преимущественно в печени и почках |
| Фармакокинетические данные | |
| Связывание с белками | 1% |
| Метаболизм | Преимущественно в печени и почках |
| Период полувыведения | 10–20 минут |
| Экскреция | Моча |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 46 Ч 65 Н 15 О 12 С 2 |
| Молярная масса | 1 084 .24 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Плотность | 1,6±0,1 г/см 3 |
| AVP | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | AVP , ADH, ARVP, AVP-NPII, AVRP, VP, аргинин-вазопрессин, вазопрессин | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | ОМИМ : 192340 ; МГИ : 88121 ; Гомологен : 417 ; Генные карты : AVP ; ОМА : AVP - ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Человеческий вазопрессин , также называемый антидиуретическим гормоном ( АДГ ), аргинин-вазопрессин ( АВП ) или аргипрессин . [5] представляет собой гормон, синтезируемый из AVP в виде пептидного прогормона в нейронах гипоталамуса гена . [6] и конвертируется в AVP. Затем он перемещается вниз по аксону, оканчивающемуся в задней доле гипофиза , и высвобождается из везикул в кровоток в ответ на гипертонус внеклеточной жидкости ( гиперосмоляльность ). AVP выполняет две основные функции. Во-первых, он увеличивает количество воды, не содержащей растворенных веществ, реабсорбируемой обратно в из фильтрата в почечных канальцах нефронов кровоток . Во-вторых, AVP сужает артериолы , что увеличивает сопротивление периферических сосудов и повышает артериальное давление . [7] [8] [9]
Возможна третья функция. Некоторое количество AVP может выделяться непосредственно в мозг из гипоталамуса и может играть важную роль в социальном поведении , сексуальной мотивации и формировании пар , а также в реакциях матери на стресс. [10]
Вазопрессин индуцирует дифференцировку стволовых клеток в кардиомиоциты и способствует гомеостазу сердечной мышцы. [11]
Он имеет очень короткий период полураспада, от 16 до 24 минут. [9]
Физиология
[ редактировать ]Функция
[ редактировать ]Вазопрессин регулирует тонус жидкостей организма. Он высвобождается из задней доли гипофиза в ответ на гипертонус и заставляет почки реабсорбировать воду, не содержащую растворенных веществ, и возвращать ее в кровообращение из канальцев нефрона, возвращая тем самым тонус жидкостей организма к нормальному. Побочным следствием почечной реабсорбции воды является концентрирование мочи и уменьшение ее объема. AVP, высвобождаемый в высоких концентрациях, также может повышать артериальное давление, вызывая умеренную вазоконстрикцию . [12]
AVP также может оказывать различные неврологические эффекты на мозг. Это может влиять на формирование пар у полевок . высокая плотность распределения рецептора вазопрессина AVPr1a в вентральных областях переднего мозга степной полевки облегчает и координирует цепи вознаграждения во время формирования предпочтений партнера, что имеет решающее значение для образования парных связей. Было показано, что [13]
Очень похожее вещество, лизин-вазопрессин ( LVP ) или липрессин , выполняет ту же функцию у свиней , и его синтетическая версия использовалась при дефиците AVP у человека, хотя в значительной степени он был заменен десмопрессином . [14]
Почка
[ редактировать ]Вазопрессин оказывает три основных эффекта:
- Увеличение водопроницаемости дистальных извитых канальцев (DCT) и корковых собирательных трубочек (CCT), а также наружных и внутренних собирательных трубочек мозгового вещества (OMCD и IMCD) в почках, что позволяет реабсорбировать воду и выводить более концентрированную мочу, т.е. антидиурез . Это происходит за счет увеличения транскрипции и внедрения водных каналов ( аквапорина-2 ) в апикальную мембрану эпителиальных клеток собирательных трубочек и собирательных трубочек. [15] Аквапорины позволяют воде двигаться вниз по осмотическому градиенту и выходить из нефрона, увеличивая количество воды, реабсорбируемой из фильтрата (образуя мочу) обратно в кровоток. Этот эффект опосредован рецепторами V2 . Вазопрессин также увеличивает концентрацию кальция в клетках собирательных трубочек за счет эпизодического высвобождения из внутриклеточных запасов. Вазопрессин, действуя через цАМФ , также увеличивает транскрипцию гена аквапорина-2, тем самым увеличивая общее количество молекул аквапорина-2 в клетках собирательных трубочек. [16]
- Увеличение проницаемости внутренней медуллярной части собирательных трубочек для мочевины за счет регуляции экспрессии на клеточной поверхности переносчиков мочевины . [17] что облегчает его реабсорбцию в медуллярном интерстиции по мере того, как он перемещается вниз по градиенту концентрации, создаваемому удалением воды из соединительных канальцев , кортикальных собирательных трубочек и наружных медуллярных собирательных трубочек .
- Резкое увеличение всасывания натрия в восходящей петле Генле . Это усиливает противоточное размножение , что способствует правильной реабсорбции воды на более поздних стадиях в дистальных канальцах и собирательных трубочках . [18]
Гормон вазопрессин также стимулирует активность NKCC2 . Вазопрессин стимулирует реабсорбцию хлорида натрия в толстом восходящем отделе нефрона путем активации сигнальных путей. Вазопрессин увеличивает транспорт NKCC2 к мембране и фосфорилирует некоторые сайты серина и треонина на цитоплазматическом N-конце NKCC2, расположенного в мембране, увеличивая его активность. Повышенная активность NKCC2 способствует реабсорбции воды в собирательных трубочках через каналы аквапорина 2 за счет создания гипоосмотического фильтрата. [19] [20]
Центральная нервная система
[ редактировать ]Вазопрессин, высвобождаемый в головном мозге, может иметь несколько действий:
- Вазопрессин высвобождается в мозг в циркадном ритме нейронами супрахиазматического ядра . [21]
- Вазопрессин, высвобождаемый задней долей гипофиза, связан с тошнотой. [22]
- Недавние данные свидетельствуют о том, что вазопрессин может оказывать обезболивающее действие. Было обнаружено, что обезболивающий эффект вазопрессина зависит как от стресса, так и от пола. [23]
Регулирование
[ редактировать ]Генная регуляция
[ редактировать ]Вазопрессин регулируется AVP экспрессией гена , которая управляется основными генами, контролируемыми часами. В этом циркадном контуре, известном как петля обратной связи транскрипции-трансляции (TTFL), белок Per2 накапливается и фосфорилируется с помощью CK1E . Per2 впоследствии ингибирует факторы транскрипции Clock и BMAL1 , чтобы снизить уровень белка Per2 в клетке. [24] В то же время Per2 также ингибирует факторы транскрипции гена AVP , чтобы регулировать его экспрессию, экспрессию вазопрессина и других продуктов гена AVP . [25]
На секрецию вазопрессина влияют многие факторы:
- Этанол (спирт) снижает кальций-зависимую секрецию AVP путем блокирования потенциалзависимых кальциевых каналов в нейрогипофизарных нервных окончаниях у крыс. [26]
- Ангиотензин II стимулирует секрецию AVP, что соответствует его общему прессорному и проволюмическому воздействию на организм. [27]
- Предсердный натрийуретический пептид ингибирует секрецию AVP, частично за счет ингибирования стимуляции секреции AVP, индуцированной ангиотензином II. [27]
- Кортизол подавляет секрецию антидиуретического гормона. [28]
Производство и секреция
[ редактировать ]Физиологическим стимулом секреции вазопрессина является повышение осмоляльности плазмы, контролируемое гипоталамусом. Уменьшение объема артериальной крови (например, может возникнуть при циррозе печени , нефрозе и сердечной недостаточности ) стимулирует секрецию даже при снижении осмоляльности плазмы: оно превосходит осмоляльность, нос более мягким эффектом. Другими словами, секреция вазопрессина стимулируется и при наличии гипоосмоляльности (гипонатриемии), когда объем артериальной крови низкий за счет разгрузки барорецепторов . [29]
AVP, который измеряется в периферической крови, почти полностью образуется из секрета задней доли гипофиза (за исключением случаев опухолей, секретирующих AVP). Вазопрессин продуцируется магноцеллюлярными нейросекреторными нейронами паравентрикулярного ядра гипоталамуса (ПВЯ) и супраоптического ядра (СОН). Затем он перемещается вниз по аксону через воронку внутри нейросекреторных гранул, которые находятся в тельцах Херринга, локализованных отеках аксонов и нервных окончаниях. Они доставляют пептид непосредственно в заднюю долю гипофиза, где он сохраняется до тех пор, пока не попадет в кровь.
Помимо крупноклеточных нейронов гипоталамуса существуют и другие источники AVP. Например, AVP также синтезируется парвоцеллюлярными нейросекреторными нейронами ПВЯ, транспортируется и высвобождается на срединном возвышении , откуда он проходит через портальную систему гипофиза в переднюю долю гипофиза, где он синергически с CRH стимулирует кортикотропные клетки , вырабатывающие АКТГ (путем сам по себе он является слабым секреторным средством). [30]
Вазопрессин во время операции и анестезии
[ редактировать ]Концентрация вазопрессина используется для измерения хирургического стресса и оценки хирургических методов. Концентрация вазопрессина в плазме повышается под действием вредных раздражителей . [31] [32] преимущественно во время абдоминальных операций, [33] [34] [35] особенно при манипуляциях с кишечником, вытяжении внутренних органов, [36] [37] [38] а также инсуфляция брюшной полости углекислым газом во время лапароскопической операции. [39] [40]
Рецепторы
[ редактировать ]Типы AVP-рецепторов и их действие:
| Тип | Вторая система обмена сообщениями | Локации | Действия | Агонисты | Антагонисты |
| АВПР1А | Фосфатидилинозит / кальций | Печень , почки , периферическая сосудистая система, головной мозг | Сужение сосудов , гликогена , распад [41] агрегация тромбоцитов и высвобождение фактора VIII и фактора фон Виллебранда ; общественное признание, [42] циркадный тау [43] | Фелипрессин | |
| AVPR1B или AVPR3 | Фосфатидилинозит / кальций | Гипофиз , головной мозг | Секреция адренокортикотропного гормона в ответ на стресс; [44] социальная интерпретация обонятельных сигналов [45] | ||
| АВПР2 | Аденилатциклаза / цАМФ | Базолатеральная мембрана клеток, выстилающих собирательные трубочки почек (особенно кортикальные и наружные медуллярные собирательные трубочки) | Введение каналов аквапорина-2 (AQP2) (водных каналов). Это позволяет воде реабсорбироваться под осмотическим градиентом, и моча становится более концентрированной. Высвобождение фактора фон Виллебранда и поверхностная экспрессия P-селектина посредством экзоцитоза телец Вейбеля-Паладе из эндотелиальных клеток. [46] [47] | AVP, десмопрессин | «-ваптановые» диуретики, т.е. толваптан. |
Структура и связь с окситоцином
[ редактировать ]
Вазопрессины представляют собой пептиды, состоящие из девяти аминокислот (нонапептиды). Аминокислотная последовательность аргинин-вазопрессина (аргипрессина) представляет собой Cys - Tyr - Phe - Gln - Asn - Cys - Pro - Arg - NH Gly - 2 , при этом остатки цистеина образуют дисульфидную связь , а С -конец последовательности превращается в первичный амид . [48] Лизин-вазопрессин (липрессин) содержит лизин вместо аргинина в качестве восьмой аминокислоты и обнаруживается у свиней и некоторых родственных животных, тогда как аргинин-вазопрессин обнаруживается у людей. [49]
Структура окситоцина очень похожа на структуру вазопрессинов: это также нонапептид с дисульфидным мостиком, и его аминокислотная последовательность отличается только в двух положениях. Два гена расположены в одной хромосоме, разделенные относительно небольшим расстоянием, менее 15 000 оснований у большинства видов. Магноцеллюлярные нейроны , секретирующие вазопрессин, соседствуют с магноцеллюлярными нейронами, секретирующими окситоцин, и во многих отношениях схожи. Сходство двух пептидов может вызвать некоторые перекрестные реакции: окситоцин обладает небольшой антидиуретической функцией, а высокие уровни AVP могут вызывать сокращения матки. [50] [51]
Сравнение семейств нейропептидов вазопрессина и окситоцина:
| позвоночных Семейство вазопрессинов | ||
|---|---|---|
| Cys-Tyr- Phe -Gln-Asn-Cys-Pro- Arg -Gly-NH 2 | Аргипрессин (АВП, АДГ) | Большинство млекопитающих |
| Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH 2 | Липрессин (LVP) | Свиньи , бегемоты , бородавочники , некоторые сумчатые. |
| Cys-Phe-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2 | Фенипрессин | Некоторые сумчатые |
| Cys-Tyr- Ile -Gln-Asn-Cys-Pro- Arg -Gly-NH 2 | Вазотоцин † | немлекопитающие |
| Семейство окситоцинов позвоночных | ||
| Cys-Tyr- Ile -Gln-Asn-Cys-Pro- Leu -Gly-NH 2 | Окситоцин (OXT) | Большинство млекопитающих, крыса |
| Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Pro-Gly-NH 2 | Прол- окситоцин | Некоторые обезьяны Нового Света , северные землеройки. |
| Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2 | Мезотоцин | Большинство сумчатых, все птицы , рептилии , земноводные , двоякодышащие рыбы , латимерии. |
| Cys-Tyr-Ile-Gln-Ser-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2 | Серитоцин | Лягушки |
| Cys-Tyr-Ile-Ser-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2 | Изотоцин | Костные рыбы |
| Цис-Тир-Иль-Сер-Асн-Цис-Про-Gln-Gly-NH 2 | Глюмитоцин | коньки |
| Cys-Tyr-Ile-Asn/Gln-Asn-Cys-Pro-Leu/Val-Gly-NH 2 | Различные тоцины | Акулы |
| Надсемейство беспозвоночных VP/OT | ||
| Cys-Leu-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2 | Инотоцин | Саранча |
| Цис-Фе-Вал-Арг-Асн-Цис-Про-Тр-Гли-НХ 2 | Аннетоцин | Дождевой червь |
| Cys-Phe-Ile-Arg-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH 2 | Лис-Коннопрессин | География и императорская конусная улитка , прудовик , морской заяц , пиявка |
| Cys-Ile-Ile-Arg-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2 | Арг-Коннопрессин | Полосатая конусная улитка |
| Cys-Tyr-Phe-Arg-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2 | Цефалотоцин | Осьминог |
| Cys-Phe-Trp-Thr-Ser-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2 | Октопрессин | Осьминог |
| †Вазотоцин является эволюционным предшественником всех нейрогипофизарных гормонов позвоночных. [52] | ||
Медицинское использование
[ редактировать ]Вазопрессин используется для устранения дефицита антидиуретического гормона. Вазопрессин используется для лечения несахарного диабета, связанного с низким уровнем антидиуретического гормона. Он доступен как Pressyn. [53]
Вазопрессин применяется не по назначению и применяется при лечении вазодилатационного шока, желудочно-кишечных кровотечений, желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков.
Агонисты вазопрессина используются терапевтически при различных состояниях, а его синтетический аналог длительного действия десмопрессин — при состояниях, характеризующихся низкой секрецией вазопрессина, а также для остановки кровотечения (при некоторых формах болезни Виллебранда и при легкой форме гемофилии А ) и в тяжелых случаях. случаи ночного недержания мочи у детей. Терлипрессин применяют как сосудосуживающие средства и родственные ему аналоги при определенных состояниях . Использование аналогов вазопрессина при варикозном расширении вен пищевода началось в 1970 году. [54]
Инфузии вазопрессина также используются в качестве терапии второй линии у пациентов с септическим шоком , не реагирующих на инфузионную терапию или инфузию катехоламинов (например, дофамина или норадреналина ) для повышения артериального давления при сохранении использования катехоламинов. Эти аргипрессины имеют гораздо более короткий период полувыведения (около 20 минут) по сравнению с синтетическими неаргининовыми вазопрезинами с гораздо более длительным периодом полувыведения, составляющим многие часы. Кроме того, аргипрессины действуют на рецепторы V1a, V1b и V2, что, следовательно, приводит к повышению рСКФ и снижению сосудистого сопротивления в легких. Ряд инъекционных аргинин-вазопрессинов в настоящее время используется в клинической практике в США и Европе.
Фармакокинетика
[ редактировать ]Вазопрессин вводят внутривенно , внутримышечно или подкожно . Продолжительность действия зависит от способа введения и составляет от тридцати минут до двух часов. Период полураспада составляет от десяти до двадцати минут. Он широко распределяется по всему организму и остается во внеклеточной жидкости . Он расщепляется печенью и выводится через почки . [53] Аргинин-вазопрессины для лечения септического шока предназначены только для внутривенного применения.
Побочные эффекты
[ редактировать ]Наиболее частыми побочными эффектами при лечении вазопрессином являются головокружение , стенокардия , боль в груди, спазмы в животе изжога , , тошнота , рвота , дрожь, лихорадка , водная интоксикация , ощущение пульсации в голове, диарея , потливость, бледность и метеоризм . Наиболее тяжелыми побочными реакциями являются инфаркт миокарда и гиперчувствительность . [53]
Противопоказания
[ редактировать ]Применение лизина вазопрессина противопоказано при наличии гиперчувствительности к белкам говядины или свинины, повышении АМК и хронической почечной недостаточности . Рекомендуется с осторожностью применять его при периоперационной полиурии , чувствительности к препарату, астме, судорогах, сердечной недостаточности, коматозном состоянии, мигренях и сердечно-сосудистых заболеваниях. [53]
Взаимодействия
[ редактировать ]- алкоголь – может снизить антидиуретический эффект
- карбамазепин , хлорпропамид , клофибрат , трициклические антидепрессанты и флудрокортизон могут усиливать диуретический эффект.
- литий , демеклоциклин , гепарин или норадреналин могут снизить антидиуретический эффект.
- вазопрессорный эффект может быть выше при одновременном применении ганглиоблокирующих препаратов. [53]
Дефицит
[ редактировать ]Снижение высвобождения AVP (нейрогенное — т.е. из-за алкогольной интоксикации или опухоли) или снижение чувствительности почек к AVP (нефрогенное, т.е. вследствие мутации рецептора V2 или AQP) приводит к несахарному диабету , состоянию, характеризующемуся гипернатриемией (повышением концентрации натрия в крови ), полиурией ( избыточное производство мочи) и полидипсия (жажда).
Избыток
[ редактировать ]Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАДГ), в свою очередь, может быть вызван рядом проблем. Некоторые формы рака могут вызывать SIADH, особенно мелкоклеточная карцинома легких , а также ряд других опухолей. Причиной SIADH могут быть различные заболевания, поражающие мозг или легкие (инфекции, кровотечения). Ряд лекарств связан с SIADH, например, некоторые антидепрессанты ( ингибиторы обратного захвата серотонина и трициклические антидепрессанты ), противосудорожное средство карбамазепин , окситоцин (используется для стимуляции родов) и химиотерапевтический препарат винкристин . Это также было связано с фторхинолонами (включая ципрофлоксацин и моксифлоксацин ). [9] Наконец, это может произойти и без четкого объяснения. [55] Гипонатриемию можно лечить фармацевтически с помощью антагонистов рецепторов вазопрессина . [55]
История
[ редактировать ]Вазопрессин был впервые обнаружен и синтезирован Винсентом дю Виньо .
Исследования на животных
[ редактировать ]Доказательства влияния AVP на моногамию и полигамию получены в результате экспериментальных исследований на нескольких видах, которые показывают, что точное распределение вазопрессина и рецепторов вазопрессина в мозге связано с типичными для вида моделями социального поведения. В частности, существуют устойчивые различия между моногамными и полигамными видами в распределении рецепторов AVP, а иногда и в распределении аксонов, содержащих вазопрессин, даже при сравнении близкородственных видов. [56]
Человеческие исследования
[ редактировать ]Вазопрессин продемонстрировал ноотропное действие на восприятие боли и когнитивные функции. [57] Вазопрессин также играет роль при аутизме , большом депрессивном расстройстве , биполярном расстройстве и шизофрении . [58]
См. также
[ редактировать ]- Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СИАДГ)
- окситоцин
- Рецептор вазопрессина
- Антагонисты рецепторов вазопрессина
- Копептин
- Передняя доля гипофиза
- Гипоталамус
- Предсердный натрийуретический пептид : когда предсердия растягиваются, считается, что кровяное давление повышается, и натрий выводится из организма для снижения кровяного давления.
- Ренин-ангиотензиновая система : когда кровоток через юкстагломерулярный аппарат уменьшается, кровяное давление считается низким, и кора надпочечников секретирует альдостерон для увеличения реабсорбции натрия в собирательных трубочках, тем самым повышая кровяное давление.
- Рефлекс Бейнбриджа : в ответ на растяжение стенки правого предсердия увеличивается частота сердечных сокращений, снижая венозное кровяное давление.
- Барорефлекс : когда рецепторы растяжения в дуге аорты и каротидном синусе увеличиваются, считается, что кровяное давление повышено, а частота сердечных сокращений снижается, что снижает кровяное давление.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000101200 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037727 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Андерсон Д.А. (2012). Иллюстрированный медицинский словарь Дорланда (32-е изд.). Эльзевир. ISBN 978-1-4160-6257-8 .
- ^ Сухов Р.Р., Уокер Л.К., Рэнс Н.Е., Прайс Д.Л., Янг У.С., 3-е место (1993). «Экспрессия генов вазопрессина и окситоцина в гипоталамусе человека» . Журнал сравнительной неврологии . 337 (2): 295–306. дои : 10.1002/cne.903370210 . ПМЦ 9883978 . ПМИД 8277003 . S2CID 35174328 .
- ^ Мариб Э (2014). Анатомия и физиология . Гленвью, Иллинойс: ISBN Pearson Education, Inc. 978-0-321-86158-0 .
- ^ Колдуэлл Х.К., Янг WS III (2006). «Окситоцин и вазопрессин: генетика и поведенческие последствия» (PDF) . В Лайта А., Лим Р. (ред.). Справочник по нейрохимии и молекулярной нейробиологии: нейроактивные белки и пептиды (3-е изд.). Берлин: Шпрингер. стр. 573–607. ISBN 978-0-387-30348-2 .
- ^ Jump up to: а б с Бабар С.М. (октябрь 2013 г.). «SIADH, связанный с ципрофлоксацином». Анналы фармакотерапии . 47 (10): 1359–63. дои : 10.1177/1060028013502457 . ПМИД 24259701 . S2CID 36759747 .
- ^ Инсел ТР (март 2010 г.). «Проблема перевода в социальной нейробиологии: обзор окситоцина, вазопрессина и аффилиативного поведения» . Нейрон . 65 (6): 768–79. дои : 10.1016/j.neuron.2010.03.005 . ПМЦ 2847497 . ПМИД 20346754 .
- ^ Коста А., Росси Е., Скикчитано Б.М., Колетти Д., Морези В., Адамо С. (сентябрь 2014 г.). «Нейрогипофизарные гормоны: новые факторы развития поперечно-полосатых мышц и гомеостаза» . обзор. Европейский журнал трансляционной миологии . 24 (3): 3790. doi : 10.4081/bam.2014.3.217 . ПМЦ 4756744 . ПМИД 26913138 .
- ^ Куццо Б., Падала С.А., Лаппин С.Л. (2024 г.). «Физиология вазопрессина» . СтатПерлс . Издательство StatPearls. ПМИД 30252325 .
- ^ Лим М.М., Молодой LJ (2004). «Вазопрессин-зависимые нервные цепи, лежащие в основе образования парных связей у моногамной степной полевки». Нейронаука . 125 (1): 35–45. doi : 10.1016/j.neuroscience.2003.12.008 . ПМИД 15051143 . S2CID 16210017 .
- ^ Чепмен И.М., профессор медицины, медицинская дисциплина, Университет Аделаиды, Королевская больница Аделаиды. «Центральный несахарный диабет» . МСД . Мерк и Ко. Инк.
- ^ Борон В.Р., Булпаеп Э.Л. (5 мая 2016 г.). Медицинская физиология (Третье изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир. ISBN 978-1-4557-4377-3 . OCLC 951680737 .
- ^ Уилсон Дж.Л., Миранда К.А., Кнеппер М.А. (2013). «Вазопрессин и регуляция аквапорина-2» . Клиническая и экспериментальная нефрология . 17 (6): 10.1007/с10157-013–0789-5. дои : 10.1007/s10157-013-0789-5 . ПМЦ 3775849 . ПМИД 23584881 .
- ^ Сэндс Дж. М., Блаунт М. А., Кляйн Дж. Д. (2011). «Регуляция почечного транспорта мочевины вазопрессином» . Труды Американской клинической и климатологической ассоциации . 122 : 82–92. ПМК 3116377 . ПМИД 21686211 .
- ^ Кнеппер М.А., Ким Г.Х., Фернандес-Ллама П., Эсельбаргер Калифорния (март 1999 г.). «Регуляция транспорта толстых восходящих конечностей с помощью вазопрессина» . Журнал Американского общества нефрологов . 10 (3): 628–34. дои : 10.1681/ASN.V103628 . ПМИД 10073614 .
- ^ Риг Т., Тан Т., Учида С., Хаммонд Х.К., Фентон Р.А., Валлон В. (январь 2013 г.). «Аденилатциклаза 6 усиливает экспрессию NKCC2 и опосредует индуцированное вазопрессином фосфорилирование NKCC2 и NCC» . Являюсь. Дж. Патол . 182 (1): 96–106. дои : 10.1016/j.ajpath.2012.09.014 . ПМЦ 3532715 . ПМИД 23123217 .
- ^ Арес Г.Р., Касерес П.С., Ортис П.А. (декабрь 2011 г.). «Молекулярная регуляция NKCC2 в толстой восходящей конечности» . Являюсь. Дж. Физиол. Почечная физиол . 301 (6): F1143–59. дои : 10.1152/ajprenal.00396.2011 . ПМЦ 3233874 . ПМИД 21900458 .
- ^ Форслинг М.Л., Монтгомери Х., Халпин Д., Виндл Р.Дж., Тричер Д.Ф. (май 1998 г.). «Суточные закономерности секреции нейрогипофизарных гормонов у человека: влияние возраста» . Экспериментальная физиология . 83 (3): 409–18. doi : 10.1113/expphysicalol.1998.sp004124 . ПМИД 9639350 . S2CID 2295415 .
- ^ Магтанонг Э (2017). «Что такое тошнота? Исторический анализ меняющихся взглядов» . Аутон Нейроски . 202 : 5–17. дои : 10.1016/j.autneu.2016.07.003 . ПМК 5203950 . ПМИД 27450627 .
- ^ Уилтшир Т., Майкснер В., Дьяченко Л. (декабрь 2011 г.). «Расслабься, ты не почувствуешь боли». Природная неврология . 14 (12): 1496–7. дои : 10.1038/nn.2987 . ПМИД 22119947 . S2CID 205434100 .
- ^ Данлэп Дж. К. (январь 1999 г.). «Молекулярные основы циркадных часов» . Клетка . 96 (2): 271–90. дои : 10.1016/s0092-8674(00)80566-8 . ПМИД 9988221 . S2CID 14991100 .
- ^ Джин X, Ширман Л.П., Уивер Д.Р., Зилка М.Дж., де Врис Г.Дж., Репперт С.М. (январь 1999 г.). «Молекулярный механизм, регулирующий ритмическую активность супрахиазматических циркадных часов» . Клетка . 96 (1): 57–68. дои : 10.1016/s0092-8674(00)80959-9 . ПМИД 9989497 . S2CID 6916996 .
- ^ Ван Х.М., Даянити Дж., Лемос-младший, Нордманн Дж.Дж., Трейстман С.Н. (ноябрь 1991 г.). «Токи кальция и высвобождение пептидов из нейрогипофизарных окончаний ингибируются этанолом». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 259 (2): 705–11. ПМИД 1941619 .
- ^ Jump up to: а б Мацукава Т., Миямото Т. (март 2011 г.). «Стимулируемая ангиотензином II секреция аргинин-вазопрессина ингибируется предсердным натрийуретическим пептидом у людей». Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 300 (3): R624–9. дои : 10.1152/ajpregu.00324.2010 . ПМИД 21123762 .
- ^ Колледж преподавателей эндокринологии, диабета и болезней (30 января 2012 г.). Эндокринология, диабетология и болезни обмена веществ . Эльзевир Массон. ISBN 978-2-294-72233-2 .
- ^ Гаррахи А., Томпстон CJ (2019). «Общие принципы, диабет, обмен веществ, ожирение, желудочно-кишечные гормоны, старение, эндокринная токсикология». Энциклопедия эндокринных заболеваний . 1 (2): 969–974.
- ^ Салата Р.А., Джарретт Д.Б., Вербалис Дж.Г., Робинсон А.Г. (март 1988 г.). «Стимуляция адренокортикотропинового гормона (АКТГ) вазопрессином у людей. Биоанализ кортикотропин-рилизинг фактора (CRF) in vivo, который доказывает опосредование CRF суточного ритма АКТГ» . Журнал клинических исследований . 81 (3): 766–74. дои : 10.1172/JCI113382 . ПМЦ 442524 . ПМИД 2830315 .
- ^ Дэй Т.А., Сиббальд-младший (июнь 1990 г.). «Вредные соматические стимулы возбуждают нейросекреторные клетки вазопрессина через группу клеток А1». Американский журнал физиологии . 258 (6, ч. 2): R1516-20. дои : 10.1152/ajpregu.1990.258.6.R1516 . ПМИД 2360697 .
- ^ Хёглунд О.В., Хагман Р., Олссон К., Олссон У., Лагерштедт А.С. (октябрь 2014 г.). «Интраоперационные изменения артериального давления, частоты сердечных сокращений, плазменного вазопрессина и норадреналина в моче во время плановой овариогистерэктомии у собак: повторяемость при удалении 1-го и 2-го яичника». Ветеринарная хирургия . 43 (7): 852–9. дои : 10.1111/j.1532-950X.2014.12264.x . ПМИД 25130060 .
- ^ Гольдманн А., Хёне С., Фриц Г.А., Унгер Дж., Алерс О., Нахтигаль И. и др. (сентябрь 2008 г.). «Комбинированная анестезия по сравнению с изофлураном и фентанилом при обширных абдоминальных операциях: влияние на гормоны и гемодинамику». Монитор медицинских наук . 14 (9): CR445-52. ПМИД 18758414 .
- ^ Фуруя К., Симидзу Р., Хирабаяши Ю., Исии Р., Фукуда Х. (май 1993 г.). «Реакция гормона стресса на обширную внутрибрюшную операцию во время и сразу после анестезии закисью азота севофлураном у пожилых пациентов» . Канадский журнал анестезии . 40 (5, часть 1): 435–9. дои : 10.1007/BF03009513 . ПМИД 8390330 .
- ^ Хаас М., Глик С.М. (май 1978 г.). «Радиоиммуноанализируемый плазменный вазопрессин, связанный с хирургическим вмешательством». Архив хирургии . 113 (5): 597–600. doi : 10.1001/archsurg.1978.01370170059011 . ПМИД 646620 .
- ^ Насси С.С., Пейдж С.Р., Анг В.Т., Дженкинс Дж.С. (март 1988 г.). «Реакция окситоцина плазмы на хирургический стресс». Клиническая эндокринология . 28 (3): 277–82. дои : 10.1111/j.1365-2265.1988.tb01213.x . ПМИД 3168310 . S2CID 37668345 .
- ^ Мелвилл Р.Дж., Форслинг М.Л., Фризис Х.И., ЛеКен Л.П. (декабрь 1985 г.). «Стимул высвобождения вазопрессина во время плановых внутрибрюшных операций». Британский журнал хирургии . 72 (12): 979–82. дои : 10.1002/bjs.1800721215 . ПМИД 4084755 . S2CID 43764321 .
- ^ Моран В.Х., Милтенбергер Ф.В., Шуайб В.А., Циммерманн Б. (июль 1964 г.). «Связь секреции антидиуретического гормона с хирургическим стрессом». Операция . 56 : 99–108. ПМИД 14175989 .
- ^ Гутт К.Н., Ониу Т., Мехраби А., Шеммер П., Кашфи А., Краус Т. и др. (2004). «Церевно-респираторные осложнения инсуффляции углекислого газа» . Пищеварительная хирургия . 21 (2): 95–105. дои : 10.1159/000077038 . ПМИД 15010588 . S2CID 3369276 . ПроКвест 223606053 .
- ^ Нгуен Н.Т., Вулф Б.М. (февраль 2005 г.). «Физиологические эффекты пневмоперитонеума у больных ожирением» . Анналы хирургии . 241 (2): 219–226. дои : 10.1097/01.sla.0000151791.93571.70 . ПМК 1356906 . ПМИД 15650630 .
- ^ Альбертс Б., Брэй Д., Хопкин К., Джонсон А.Д., Льюис Дж., Робертс К. (2014). Основная клеточная биология . Гирляндная наука. ISBN 978-0-8153-4455-1 .
- ^ Бельский И.Ф., Ху С.Б., Сегда К.Л., Вестфаль Х., Янг Л.Дж. (март 2004 г.). «Глубокое нарушение социального распознавания и снижение тревожного поведения у мышей с нокаутом рецептора вазопрессина V1a» . Нейропсихофармакология . 29 (3): 483–93. дои : 10.1038/sj.npp.1300360 . ПМИД 14647484 .
- ^ Версингер С.Р., Колдуэлл Х.К., Мартинес Л., Голд П., Ху С.Б., Янг В.С. (август 2007 г.). «Мыши с нокаутом рецептора вазопрессина 1а имеют небольшой обонятельный дефицит, но нормальную агрессию» . Гены, мозг и поведение . 6 (6): 540–51. дои : 10.1111/j.1601-183X.2006.00281.x . ПМИД 17083331 . S2CID 29923520 .
- ^ Лолайт С.Дж., Стюарт Л.К., Джессоп Д.С., Янг В.С., О'Кэрролл А.М. (февраль 2007 г.). «Реакция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы на стресс у мышей, у которых отсутствуют функциональные рецепторы вазопрессина V1b» . Эндокринология . 148 (2): 849–56. дои : 10.1210/en.2006-1309 . ПМК 2040022 . ПМИД 17122081 .
- ^ Версингер С.Р., Келлихер К.Р., Зуфалл Ф., Лолайт С.Дж., О'Кэрролл А.М., Янг В.С. (декабрь 2004 г.). «Социальная мотивация снижается у мышей с нулевым рецептором вазопрессина 1b, несмотря на нормальное выполнение задачи по обонятельной различению» . Гормоны и поведение . 46 (5): 638–45. дои : 10.1016/j.yhbeh.2004.07.004 . ПМИД 15555506 . S2CID 38444963 .
- ^ Канвар С., Вудман Р.К., Пун М.К., Мурохара Т., Лефер А.М., Давенпек К.Л. и др. (октябрь 1995 г.). «Десмопрессин индуцирует экспрессию эндотелиального P-селектина и свертывание лейкоцитов в посткапиллярных венулах» . Кровь . 86 (7): 2760–6. дои : 10.1182/blood.V86.7.2760.2760 . ПМИД 7545469 .
- ^ Кауфманн Дж. Э., Окше А., Вольхайм CB, Гюнтер Г., Розенталь В., Вишер У. М. (июль 2000 г.). «Вызванная вазопрессином секреция фактора фон Виллебранда из эндотелиальных клеток включает рецепторы V2 и цАМФ» . Журнал клинических исследований . 106 (1): 107–16. дои : 10.1172/JCI9516 . ПМК 314363 . ПМИД 10880054 .
- ^ Бертис Калифорния, Эшвуд Э.Р., Брунс Д.Э. (2012). Учебник Титца по клинической химии и молекулярной диагностике (5-е изд.). Elsevier Науки о здоровье . п. 1833. ISBN 978-1-4557-5942-2 .
- ^ Дональдсон Д. (1994). «Полиурия и расстройства жажды» . В Williams DL, Marks V (ред.). Научные основы биохимии в клинической практике (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . стр. 76–102. дои : 10.1016/B978-0-7506-0167-2.50010-8 . ISBN 978-0-7506-0167-2 .
- ^ Ли С., Ван В., Саммер С.Н., Вестфолл Т.Д., Брукс Д.П., Фальк С. и др. (февраль 2008 г.). «Молекулярные механизмы антидиуретического действия окситоцина» . Журнал Американского общества нефрологов . 19 (2): 225–32. дои : 10.1681/ASN.2007010029 . ПМЦ 2396735 . ПМИД 18057218 .
- ^ Джу К.В., Чон США, Ким Г.Х., Пак Дж., О Ю.К., Ким Ю.С. и др. (октябрь 2004 г.). «Антидиуретическое действие окситоцина связано с увеличением экскреции аквапорина-2 с мочой». Нефрология, Диализ, Трансплантация . 19 (10): 2480–6. дои : 10.1093/ndt/gfh413 . ПМИД 15280526 .
- ^ Ашер Р., Шове Дж. (июль 1995 г.). «Нейрогипофизарный эндокринный регуляторный каскад: предшественники, медиаторы, рецепторы и эффекторы». Границы нейроэндокринологии . 16 (3): 237–89. дои : 10.1006/frne.1995.1009 . ПМИД 7556852 . S2CID 12739464 .
- ^ Jump up to: а б с д и «Вазопрессин» (PDF) . Компания Ф.А. Дэвиса. 2017 . Проверено 13 марта 2017 г. [ мертвая ссылка ]
- ^ Баум С., Нусбаум М. (март 1971 г.). «Контроль желудочно-кишечных кровотечений путем селективной мезентериальной артериальной инфузии вазопрессина». Радиология . 98 (3): 497–505. дои : 10.1148/98.3.497 . ПМИД 5101576 .
- ^ Jump up to: а б Вербалис Дж.Г., Голдсмит С.Р., Гринберг А., Шриер Р.В., Стернс Р.Х. (ноябрь 2007 г.). «Руководство по лечению гипонатриемии 2007: рекомендации экспертной группы». Американский медицинский журнал . 120 (11 Приложение 1): С1–21. CiteSeerX 10.1.1.499.7585 . doi : 10.1016/j.amjmed.2007.09.001 . ПМИД 17981159 .
- ^ Молодой ЖЖ (октябрь 2009). «Нейроэндокринология социального мозга». Границы нейроэндокринологии . 30 (4): 425–8. doi : 10.1016/j.yfrne.2009.06.002 . ПМИД 19596026 . S2CID 31960688 .
- ^ Мавани Г.П., ДеВита М.В., Мишелис М.Ф. (2015). «Обзор непрессорного и неантидиуретического действия гормона вазопрессина» . Границы в медицине . 2:19 . doi : 10.3389/fmed.2015.00019 . ПМЦ 4371647 . ПМИД 25853137 .
- ^ Иовино М., Мессана Т., Де Пергола Г., Иовино Е., Дикуонзо Ф., Гуастамаккья Е. и др. (2018). «Роль нейрогипофизарных гормонов вазопрессина и окситоцина в нервно-психических расстройствах». Целевые препараты для лечения эндокринных, метаболических и иммунных расстройств . 18 (4): 341–347. дои : 10.2174/1871530318666180220104900 . ПМИД 29468985 . S2CID 3465601 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Ректор ФК Бреннер Б.М. (2004 г.). Почка Бреннера и ректора (7-е изд.). Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7216-0164-9 . Архивировано из оригинала 3 марта 2016 г. Проверено 8 декабря 2008 г.
галерея PDB |
|---|
