Геморфин
Геморфины представляют собой класс встречающихся в природе эндогенных опиоидных пептидов , которые обнаруживаются в кровотоке и происходят из β-цепи гемоглобина . [1] [2] Они оказывают антиноцицептивное действие за счет активации опиоидных рецепторов . [2] [3] а некоторые могут также играть роль в повышении артериального давления посредством ингибирования ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), [4] а также вызывать повышение уровня эндогенного энкефалина . [5] Некоторые примеры гемоморфинов включают геморфин-4 , спинорфин и валорфин .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Брантл В., Грамш К., Лотспайх Ф., Мерц Р., Йегер К.Х., Герц А. (июнь 1986 г.). «Новые опиоидные пептиды, полученные из гемоглобина: гемоморфины». Европейский журнал фармакологии . 125 (2): 309–10. дои : 10.1016/0014-2999(86)90044-0 . ПМИД 3743640 .
- ^ Jump up to: а б Дэвис Т.П., Гиллеспи Т.Дж., Поррека Ф. (1989). «Пептидные фрагменты, полученные из бета-цепи гемоглобина (геморфины), обладают центральной активностью in vivo». Пептиды . 10 (4): 747–51. дои : 10.1016/0196-9781(89)90107-1 . ПМИД 2587417 . S2CID 11168006 .
- ^ Либманн К., Шрейдер У., Брантл В. (август 1989 г.). «Сродство полученных из крови тетрапептидов гемоморфина и цитохрофина к опиоидным рецепторам». Европейский журнал фармакологии . 166 (3): 523–6. дои : 10.1016/0014-2999(89)90368-3 . ПМИД 2553436 .
- ^ Ланц И., Гламста Э.Л., Тальбек Л., Нюберг Ф. (август 1991 г.). «Геморфины, полученные из гемоглобина, оказывают ингибирующее действие на активность ангиотензинпревращающего фермента» . Письма ФЭБС . 287 (1–2): 39–41. дои : 10.1016/0014-5793(91)80011-Q . ПМИД 1652464 .
- ^ Бенук М., Берг М.Дж., Маркс Н. (1982). «Отдельные метаболические пути деградации Leu-энкефалина и Met-энкефалина-Arg (6)-Phe (7) синаптосомальными мембранами полосатого тела крысы». Нейрохимия Интернэшнл . 4 (5): 389–96. дои : 10.1016/0197-0186(82)90081-X . ПМИД 20487892 . S2CID 23138078 .