N -Фенэтил-14-этоксиметопон

N -Фенэтил-14-этоксиметопон
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
ПабХим CID	11049533 ;
ХимическийПаук	9224700 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID201018234 ;
Химические и физические данные
Формула	С 27 Н 31 Н О 4
Молярная масса	433.548 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

N -Фенэтил-14-этоксиметопон — препарат, являющийся производным метопона . Это мощный анальгетик , примерно в 60 раз более сильный, чем морфин , и вызывающий значительно меньше запоров . ^[1]

N -Фенэтил-14-этоксиметопон действует как агонист как на µ- , так и на δ-опиоидные рецепторы , с K _i 0,16 нМ в µ и 3,14 нМ в δ. ^[2]

См. также

Ссылки

^ Анантан С. (март 2006 г.). «Опиоидные лиганды со смешанными взаимодействиями мю/дельта-опиоидных рецепторов: новый подход к новым анальгетикам» . Журнал AAPS . 8 (1): Е118-25. дои : 10.1208/aapsj080114 . ПМК 2751430 . ПМИД 16584118 .
^ Латтанци Р., Спетеа М., Шюлльнер Ф., Риф С.Б., Крассниг Р., Негри Л., Шмидхаммер Х. (май 2005 г.). «Синтез и биологическая оценка 14-алкоксиморфинанов. 22. (1) Влияние 14-алкоксигруппы и замены в положении 5 в 14-алкоксиморфинан-6-онах на активность in vitro и in vivo». Журнал медицинской химии . 48 (9): 3372–8. дои : 10.1021/jm040894o . ПМИД 15857143 .

Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Анантан С. (март 2006 г.). «Опиоидные лиганды со смешанными взаимодействиями мю/дельта-опиоидных рецепторов: новый подход к новым анальгетикам» . Журнал AAPS . 8 (1): Е118-25. дои : 10.1208/aapsj080114 . ПМК 2751430 . ПМИД 16584118 .

[2] Латтанци Р., Спетеа М., Шюлльнер Ф., Риф С.Б., Крассниг Р., Негри Л., Шмидхаммер Х. (май 2005 г.). «Синтез и биологическая оценка 14-алкоксиморфинанов. 22. (1) Влияние 14-алкоксигруппы и замены в положении 5 в 14-алкоксиморфинан-6-онах на активность in vitro и in vivo». Журнал медицинской химии . 48 (9): 3372–8. дои : 10.1021/jm040894o . ПМИД 15857143 .

[1]

[2]