7-ПЭТ
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 31 Н 39 Н О 4 |
| Молярная масса | 489.656 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
7-ПЭТ – это опиоидный анальгетик , эффективность которого в 300 раз выше морфина по весу. [ 1 ] Его обнаружил KW Bentley. [ 2 ] и родственен более известному орипавина производному эторфину , который используется в качестве ветеринарного обезболивающего и анестезирующего средства для успокоения крупных животных, таких как слоны, жирафы и носороги. 7-ПЭТ сам по себе содержит 3 -О -метиловый эфир, который снижает эффективность, но производное 3-ОН примерно в 2200 раз более эффективно, чем морфин, что почти так же эффективно, как эторфин в качестве мю- агониста . [ 3 ] [ 4 ] и неожиданно 3-водородное соединение имеет примерно такую же эффективность, как и морфин в 2000 раз. [ 5 ]
его все же можно считать контролируемым веществом, аналогом В отличие от эторфина, 7-ПЭТ не контролируется конвенциями ООН по наркотикам, но в некоторых юрисдикциях, таких как США, Канада, Австралия, эторфина, на основании его родственной химической структуры. и Новая Зеландия.
См. также
[ редактировать ]- 14-циннамоилоксикодеинон
- 14-фенилпропоксиметопон
- БУ72
- N -фенетилнорморфин
- N -Фенэтил-14-этоксиметопон
- Феноморфан
- РАМ-378
- Ро4-1539
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Льюис Дж.В., Бентли К.В., Коуэн А. (1971). «Наркотические анальгетики и антагонисты». Ежегодный обзор фармакологии . 11 : 241–270. дои : 10.1146/annurev.pa.11.040171.001325 . ПМИД 4948499 .
- ^ Бентли К.В., Харди Д.Г., Мик Б. (июнь 1967 г.). «Новые анальгетики и молекулярные перестройки в группе морфина-тебаина. II. Спирты, полученные из 6,14-эндо-этено- и 6,14-эндо-этанотетрагидротебаина». Журнал Американского химического общества . 89 (13): 3273–3280. дои : 10.1021/ja00989a031 . ПМИД 6042763 .
- ^ Файнберг А.П., Криз I, Снайдер Ш. (ноябрь 1976 г.). «Опиатный рецептор: модель, объясняющая отношения структура-активность опиатных агонистов и антагонистов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 73 (11): 4215–4219. Бибкод : 1976PNAS...73.4215F . дои : 10.1073/pnas.73.11.4215 . ПМК 431391 . ПМИД 186791 .
- ^ Бентли К.В., Льюис Дж.В. (1973). Костерлиц Х.В., Кольер Х.О., Вильярреал Дж.Э. (ред.). Агонистическое и антагонистическое действие наркотических анальгетиков . Балтимор: University Park Press. стр. 7–16. ISBN 978-0839107255 . LCCN 72012612 .
- ^ Льюис Дж.В., Ридхед MJ (май 1970 г.). «Новые анальгетики и молекулярные перестройки в группе морфина-тебаина. 18. 3-дезокси-6,14-эндо-этено-6,7,8,14-тетрагидроорипавины». Журнал медицинской химии . 13 (3): 525–527. дои : 10.1021/jm00297a041 . ПМИД 5441135 .