14-циннамоилоксикодеинон
![]() | |
![]() | |
Идентификаторы | |
---|---|
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 27 Н 25 Н О 5 |
Молярная масса | 443.499 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(проверять) |
14-циннамоилоксикодеинон является наиболее мощным примером из серии опиатных анальгетиков , открытых в 1960-х годах, его эффективность более чем в 100 раз превышает эффективность морфина . [ 1 ] Это производное гидроксикодеинона, представляющего собой 14- циннаматный эфир . [ 2 ] В другой статье Бакетт присваивает эффективность 177 с диапазоном (в зависимости от животного и теста) 101–310×. [ 3 ] Исследователей может заинтересовать тот факт, что аллильная группа в этом соединении и в аллилпродине очень тесно перекрываются.
См. также
[ редактировать ]- 14-фенилпропоксиметопон
- 7-ПЭТ
- N-фенетилнорморфин
- N-фенетил-14-этоксиметопон
- Феноморфан
- РАМ-378
- Ро4-1539
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лиен Э.Дж., Тонг Г.Л., Срулевич Д.Б., Диас С. (1978). «QSAR наркотических анальгетиков» (PDF) . Исследовательская монография NIDA . 1978 (22): 186–96. ПМИД 30907 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 октября 2011 г. Проверено 1 июня 2011 г.
- ^ Бакетт В.Р. (ноябрь 1965 г.). «Некоторые фармакологические исследования с 14-циннамоилоксикодеиноном». Журнал фармации и фармакологии . 17 (11): 759–60. дои : 10.1111/j.2042-7158.1965.tb07602.x . ПМИД 4379812 . S2CID 40424914 .
- ^ Бакетт В.Р. (декабрь 1964 г.). «Взаимосвязь между анальгетической активностью, острой токсичностью и химической структурой эфиров 14-гидроксикодеинона». Журнал фармации и фармакологии . 16 : SUPPL: 68–71T. дои : 10.1111/j.2042-7158.1964.tb07539.x . ПМИД 14265944 . S2CID 23049905 .