U-69 593
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
код АТС |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ИЮФАР/БПС | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
ЧЭБИ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 22 Н 32 Н 2 О 2 |
Молярная масса | 356.510 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
U-69,593 — препарат , который действует как мощный и селективный κ 1- опиоидных рецепторов агонист . [1] [2] [3] В исследованиях на животных было показано, что он вызывает антиноцицепцию . [1] [4] [5] противовоспалительное , [6] анксиолизис (в низких дозах), [7] [8] [9] угнетение дыхания , [5] и диурез , [10] при этом оказывая незначительное влияние на моторику желудочно-кишечного тракта . [1] Он также ингибирует периферическую , но не центральную секрецию окситоцина вазопрессина и у крыс. [11] [12]
См. также
[ редактировать ]- U-50,488
- Аналог дихлора называется спирадолином .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Ла Регина А., Петрилло П., Сбакки М., Тавани А. (1988). «Взаимодействие U-69,593 с участками связывания мю-, альфа- и каппа-опиоидов и его анальгезирующее и кишечное действие на крыс». Науки о жизни . 42 (3): 293–301. дои : 10.1016/0024-3205(88)90638-8 . ПМИД 2826959 .
- ^ Фрей Х.Х. (март 1988 г.). «Влияние мю- и каппа-опиоидных агонистов на порог электросудорожных приступов у мышей и антагонизм со стороны налоксона и MR 2266». Фармакология и токсикология . 62 (3): 150–4. дои : 10.1111/j.1600-0773.1988.tb01863.x . ПМИД 2836842 .
- ^ Зукин Р.С., Эгбали М., Олив Д., Унтервальд Э.М., Темпель А. (июнь 1988 г.). «Характеристика и визуализация каппа-опиоидных рецепторов головного мозга крыс и морских свинок: данные о каппа-опиоидных рецепторах каппа-1 и каппа-2» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 85 (11): 4061–5. Бибкод : 1988PNAS...85.4061Z . дои : 10.1073/pnas.85.11.4061 . ПМК 280361 . ПМИД 2836869 .
- ^ Миллан М.Дж., Члонковски А., Липковски А., Герц А. (октябрь 1989 г.). «Антиноцицепция, опосредованная каппа-опиоидными рецепторами, у крыс. II. Супраспинальное и спинальное места действия» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 251 (1): 342–50. ПМИД 2571723 .
- ^ Jump up to: а б Франция КП, Медзиградский Ф., Вудс Дж. Х. (январь 1994 г.). «Сравнение каппа-опиоидов у макак-резус: поведенческие эффекты и сродство связывания рецепторов» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 268 (1): 47–58. ПМИД 8301589 .
- ^ Биндер В., Мачелска Х., Муса С. и др. (июнь 2001 г.). «Анальгезирующее и противовоспалительное действие двух новых каппа-опиоидных пептидов» . Анестезиология . 94 (6): 1034–44. дои : 10.1097/00000542-200106000-00018 . ПМИД 11465595 . S2CID 46531607 .
- ^ Приветт TH, Терриан DM (апрель 1995 г.). «Агонисты каппа-опиоидов вызывают анксиолитическое поведение в приподнятом крестообразном лабиринте». Психофармакология . 118 (4): 444–50. дои : 10.1007/BF02245945 . ПМИД 7568631 . S2CID 21326960 .
- ^ Премьер-министр Уолл, Мессье К. (февраль 2000 г.). «Микроинъекция U-69,593 в подлимбическую кору снижает тревожность и усиливает спонтанную альтернационную память у мышей». Исследования мозга . 856 (1–2): 259–80. дои : 10.1016/S0006-8993(99)01990-3 . ПМИД 10677636 . S2CID 11630212 .
- ^ Уолл-ПМ, Мессье С. (май 2000 г.). «Сопутствующая модуляция тревоги и памяти». Поведенческие исследования мозга . 109 (2): 229–41. дои : 10.1016/S0166-4328(99)00177-1 . ПМИД 10762693 . S2CID 42974528 .
- ^ Сулар К.Д., Гериф С., Пейн А., Даль С.Г. (декабрь 1996 г.). «Дифференциальное влияние федотозина по сравнению с другими агонистами каппа на диурез у крыс» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 279 (3): 1379–85. ПМИД 8968362 .
- ^ Ван де Хейнинг Б.Дж., Куккук-Ван ден Херик I, Ван Вимерсма Грейданус ТБ (декабрь 1991 г.). «Подтипы опиоидных рецепторов мю и каппа, но не дельта, участвуют в контроле высвобождения вазопрессина и окситоцина у крыс». Европейский журнал фармакологии . 209 (3): 199–206. дои : 10.1016/0014-2999(91)90170-У . ПМИД 1665795 .
- ^ Мелис М.Р., Станкампиано Р., Джесса Г.Л., Аргиолас А. (январь 1992 г.). «Профилактика морфином эрекции полового члена и зевоты, вызванной апоморфином и окситоцином: место действия в мозге». Нейропсихофармакология . 6 (1): 17–21. ПМИД 1315136 .