Налоксол

Налоксол
α-налоксол	β-налоксол
Имена
	ИЮПАК имена α-налоксол: (4R , 4aS , 7S , 7aR , 12bS ) -3-аллил-2,3,4,4а,5,6,7,7а-октагидро-1H - 4,12- метанобензофуро[3,2- е ]изохинолин-4а,7,9-триол ; β-налоксол: (4R , 4aS , 7R , 7aR , 12bS ) -3-аллил-2,3,4,4а,5,6,7,7а-октагидро-1H - 4,12- метанобензофуро[3,2- е ]изохинолин-4а,7,9-триол
Идентификаторы
Номер CAS	20410-95-1 (а) ; 53154-12-4 (б) ; 58691-01-3 (а/б) ;
3D model ( JSmol )	(α): Интерактивное изображение ; (β): Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	4590928 (а) ; 9177198 (б) ;
Информационная карта ECHA	100.236.696
ПабХим CID	5492271 (а) ; 5492293 (б) ;
НЕКОТОРЫЙ	FLW43Q2H9L (α) ; QY92ZV4EHS (β) ; K2SIX47W55 (а/б) ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20942579 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C19H23NOC19H23NO4
Молярная масса	329.396 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Налоксол – опиоидный антагонист, тесно связанный с налоксоном . Он существует в двух изомерных формах: α-налоксол и β-налоксол.

α-налоксол представляет собой человеческий метаболит налоксона. ^[1] Синтетически α-налоксол можно получить из налоксона восстановлением кетоновой реакцией группы, а β-налоксол можно получить из α-налоксола Мицунобу . ^[2]

Можно сказать, что налоксол является оксиморфольным аналогом налоксона.

См. также

Налоксегол

Ссылки

^ Вайнштейн, С.Х.; Пфеффер, М.; Шор, Дж. М.; Индиндоли, Л.; Минц, М. (1971). «Метаболиты налоксона в моче человека». Журнал фармацевтических наук . 60 (10): 1567–1568. дои : 10.1002/jps.2600601030 . ПМИД 5129377 .
^ Саймон, К. (1994). «Стереоселективный синтез β-налтрексола, β-налоксола, β-налоксамина, β-налтрексамина и родственных соединений путем применения реакции мицунобу». Тетраэдр . 50 (32): 9757–9768. дои : 10.1016/S0040-4020(01)85541-1 .

Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Вайнштейн, С.Х.; Пфеффер, М.; Шор, Дж. М.; Индиндоли, Л.; Минц, М. (1971). «Метаболиты налоксона в моче человека». Журнал фармацевтических наук . 60 (10): 1567–1568. дои : 10.1002/jps.2600601030 . ПМИД 5129377 .

[2] Саймон, К. (1994). «Стереоселективный синтез β-налтрексола, β-налоксола, β-налоксамина, β-налтрексамина и родственных соединений путем применения реакции мицунобу». Тетраэдр . 50 (32): 9757–9768. дои : 10.1016/S0040-4020(01)85541-1 .

[1]

[2]