флюорофен
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
код АТС |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 22 Ч 26 Ж Н О |
Молярная масса | 339.454 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Флуорофен , или флуорофен , — фторированный аналог феназоцина радиолиганда , опиоидного препарата группы бензоморфана , который был разработан в качестве с целью мечения опиоидных рецепторов при ПЭТ-сканировании (с 18 Ф ). [1] [2] В отличие от большинства других производных бензоморфана, флуорофен действует как полный агонист опиоидных рецепторов с преимущественным сродством к мю-опиоидному рецептору (примерно в 6 раз больше, чем у морфина), аналогичным, но несколько меньшим сродством к δ-опиоидному рецептору (эквипотентен к [ D - Ала 2 , г-н Лео 5 ]энкефалин ) и очень низким сродством к κ-опиоидному рецептору . [1] [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Райс К.К., Коники П.Е., Кирион Р., Берк Т.Р., Перт CB (ноябрь 1983 г.). «Синтез и фармакологическая характеристика (+/-)-5,9 альфа-диметил-2-[2-(4-фторфенил)этил]-2'-гидрокси-6,7-бензоморфана (флуорофена), лиганда, подходящего для визуализация опиатных рецепторов in vivo». Журнал медицинской химии . 26 (11): 1643–5. дои : 10.1021/jm00365a017 . ПМИД 6313921 .
- ^ Перейти обратно: а б Коди Пол Койн (9 января 2008 г.). Сравнительная диагностическая фармакология: клинические и исследовательские применения в моделях живых систем . Джон Уайли и сыновья. п. 692. ИСБН 978-0-470-34429-3 . Проверено 22 апреля 2012 г.