SR-16435

SR-16435
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	857262-16-9 ;
ПабХим CID	11461888 ;
Химические и физические данные
Формула	С 22 Н 30 Н 2 О
Молярная масса	338.495 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

SR-16435 представляет собой препарат, который действует как мощный частичный агонист как рецептора μ-опиоида, так и рецептора ноцицептина . В исследованиях на животных было обнаружено, что он является мощным анальгетиком, результаты которого позволяют предположить снижение развития толерантности и повышенную активность в отношении нейропатической боли по сравнению с классическими ?-селективными агонистами. ^[1]^[2]^[3]

См. также

Ссылки

^ Хроян Т.В., Завери Н.Т., Полгар В.Е., Ордуна Дж., Олсен С., Цзян Ф., Толл Л. (февраль 2007 г.). «SR 16435 [1-(1-(бицикло[3.3.1]нонан-9-ил)пиперидин-4-ил)индолин-2-он], новый смешанный частичный агонист ноцицептин/орфанин FQ/мю-опиоидного рецептора: обезболивающие и полезные свойства у мышей». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 320 (2): 934–43. дои : 10.1124/jpet.106.111997 . ПМИД 17132815 . S2CID 2920534 .
^ Спаньоло Б., Кало Г., Полгар В.Е., Цзян Ф., Олсен С.М., Берзетей-Гурске И. и др. (февраль 2008 г.). «Активность смешанных лигандов NOP и мю-опиоидных рецепторов» . Британский журнал фармакологии . 153 (3): 609–19. дои : 10.1038/sj.bjp.0707598 . ПМК 2241792 . ПМИД 18059322 .
^ Сухтанкар Д.Д., Завери Н.Т., Мужья С.М., Ко М.К. (июль 2013 г.). «Эффекты введенных спинномозговым путем бифункциональных пептидных рецепторов ноцицептина/орфанина FQ/лигандов мю-опиоидных рецепторов на мышиных моделях нейропатической и воспалительной боли» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 346 (1): 11–22. дои : 10.1124/jpet.113.203984 . ПМЦ 3684842 . ПМИД 23652222 .

Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Хроян Т.В., Завери Н.Т., Полгар В.Е., Ордуна Дж., Олсен С., Цзян Ф., Толл Л. (февраль 2007 г.). «SR 16435 [1-(1-(бицикло[3.3.1]нонан-9-ил)пиперидин-4-ил)индолин-2-он], новый смешанный частичный агонист ноцицептин/орфанин FQ/мю-опиоидного рецептора: обезболивающие и полезные свойства у мышей». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 320 (2): 934–43. дои : 10.1124/jpet.106.111997 . ПМИД 17132815 . S2CID 2920534 .

[2] Спаньоло Б., Кало Г., Полгар В.Е., Цзян Ф., Олсен С.М., Берзетей-Гурске И. и др. (февраль 2008 г.). «Активность смешанных лигандов NOP и мю-опиоидных рецепторов» . Британский журнал фармакологии . 153 (3): 609–19. дои : 10.1038/sj.bjp.0707598 . ПМК 2241792 . ПМИД 18059322 .

[3] Сухтанкар Д.Д., Завери Н.Т., Мужья С.М., Ко М.К. (июль 2013 г.). «Эффекты введенных спинномозговым путем бифункциональных пептидных рецепторов ноцицептина/орфанина FQ/лигандов мю-опиоидных рецепторов на мышиных моделях нейропатической и воспалительной боли» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 346 (1): 11–22. дои : 10.1124/jpet.113.203984 . ПМЦ 3684842 . ПМИД 23652222 .

[1]

[2]

[3]