Ципродим

Ципродим
Клинические данные
Другие имена	Ципродим
код АТС	никто ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	118111-54-9 ;
ПабХим CID	5748293 ;
ХимическийПаук	20133376 ;
НЕКОТОРЫЙ	2C6F5L8S8X ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ322796 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90922601 ;
Химические и физические данные
Формула	C22H29NOC22H29NO3
Молярная масса	355.478 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Ципродим – опиоидный антагонист из морфинана семейства препаратов .

Ципродим — селективный антагонист опиоидов, блокирующий мю-опиоидные рецепторы . ^[1] но не затрагивая δ-опиоидные или κ-опиоидные рецепторы. Это делает его полезным для научных исследований, поскольку позволяет избирательно деактивировать мю-опиоидный рецептор, что позволяет изучать действия δ- и κ-рецепторов отдельно, в отличие от более известных опиоидных антагонистов, таких как налоксон , которые блокируют все три опиоидных рецептора. подтипы. ^[2]

См. также

Тианептин , атипичный селективный полный агонист MOR, лицензированный для лечения большой депрессии с 1989 года.
Самидорфан , антагонист опиоидов, предпочитающий MOR, который находится в стадии разработки для лечения большой депрессии.

Ссылки

^ Шмидхаммер Х., Буркард В.П., Эггштейн-Эппли Л., Смит К.Ф. (февраль 1989 г.). «Синтез и биологическая оценка 14-алкоксиморфинанов. 2. (-)-N-(циклопропилметил)-4,14-диметоксиморфинан-6-он, селективный антагонист мю-опиоидных рецепторов». Журнал медицинской химии . 32 (2): 418–21. дои : 10.1021/jm00122a021 . ПМИД 2536439 .
^ Марки А., Монори К., Отвос Ф., Тот Г., Красниг Р., Шмидхаммер Х. и др. (октябрь 1999 г.). «Ципродим, специфический антагонист мю-опиоидных рецепторов: характеристика с помощью радиолиганда in vitro и анализов связывания [35S]GTPgammaS». Европейский журнал фармакологии . 383 (2): 209–14. дои : 10.1016/s0014-2999(99)00610-x . ПМИД 10585536 .

Эта анальгетикам, статья, посвященная незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Шмидхаммер Х., Буркард В.П., Эггштейн-Эппли Л., Смит К.Ф. (февраль 1989 г.). «Синтез и биологическая оценка 14-алкоксиморфинанов. 2. (-)-N-(циклопропилметил)-4,14-диметоксиморфинан-6-он, селективный антагонист мю-опиоидных рецепторов». Журнал медицинской химии . 32 (2): 418–21. дои : 10.1021/jm00122a021 . ПМИД 2536439 .

[2] Марки А., Монори К., Отвос Ф., Тот Г., Красниг Р., Шмидхаммер Х. и др. (октябрь 1999 г.). «Ципродим, специфический антагонист мю-опиоидных рецепторов: характеристика с помощью радиолиганда in vitro и анализов связывания [35S]GTPgammaS». Европейский журнал фармакологии . 383 (2): 209–14. дои : 10.1016/s0014-2999(99)00610-x . ПМИД 10585536 .

[1]

[2]