СК-17599
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | СК-17599; 17α-ацетокси-6-диметиламинометил-21-фтор-3-этоксипрегна-3,5-диен-20-он; [( 8R , 9S ,10R , 13S , 14S , 17R ) -6-(диметиламинометил)-3-этокси-17-(2-фторацетил)-10,13-диметил-1,2,7 ,8,9,11,12,14,15,16-декагидроциклопента[ а ]фенантрен-17-ил]ацетат |
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 28 Ч 42 Ж Н О 4 |
Молярная масса | 475.645 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
![]() ![]() |
SC-17599 — это стероида производное мю-опиоидных рецепторов , открытое в 1968 году, которое действует как селективный агонист , с небольшим сродством или вообще без сродства к δ-опиоидным или κ-опиоидным рецепторам. Это активный анальгетик in vivo , более эффективный, чем кодеин или петидин, но немного менее эффективный, чем морфин . [1] и оказывает на животных эффект, аналогичный морфину, но с меньшим седативным эффектом. [2] [3]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Крейг CR (1968). «Анальгетическая активность и другие фармакологические свойства стероида; гидрохлорид 17α-ацетокси-6-диметиламинометил-21-фтор-3-этоксипрегна-3,5-диен-20-она (SC17599)». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 164 (2): 371–379. ПМИД 5699098 .
- ^ Макфадьен И.Дж., Хушьяр Х., Лю-Чен Л.И., Вудс Дж.Х., Трейнор Дж.Р. (октябрь 2000 г.). «Стероид 17альфа-ацетокси-6-диметиламинометил-21-фтор-3-этокси-прегна-3,5-диен-20-он (SC17599) является селективным мю-опиоидным агонистом: значение для мю-опиоидного фармакофора». Молекулярная фармакология . 58 (4): 669–76. дои : 10.1124/моль.58.4.669 . ПМИД 10999935 .
- ^ Хушьяр Х., Мак Фадьен И.Дж., Вудс Дж.Х., Трейнор Дж.Р. (апрель 2000 г.). «Антиноцицептивные и другие поведенческие эффекты стероида SC17599 опосредуются мю-опиоидным рецептором». Европейский журнал фармакологии . 395 (2): 121–8. дои : 10.1016/s0014-2999(00)00176-x . ПМИД 10794817 .