Перицин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (1R , 16E ) -16-Этилиден-2-метилен-4,14-диазатетрацикло[12.2.2.0 3,11 .0 5,10 ]октадека-3(11),5,7,9-тетраен | |
| Другие имена Субинканадин Е | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 19 Ч 22 Н 2 | |
| Молярная масса | 278.399 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Перицин — один из ряда индольных алкалоидов , обнаруженных в дереве Picralima nitida , широко известном как акуамма. Как и некоторые другие алкалоиды этого растения, такие как акуаммин , было показано, что перицин связывается с мю-опиоидными рецепторами in vitro и имеет IC 50 0,6 мкмоль, что находится в пределах слабого анальгетика . [1] Это также может иметь конвульсивные эффекты. [2]
Перицин получают в лаборатории методом полного синтеза . [3] [4]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Аренс Х., Борбе Х.О., Ульбрих Б., Штёкигт Дж. (декабрь 1982 г.). «Обнаружение перицина, нового индольного алкалоида, активного в ЦНС, из суспензионной культуры клеток Picralima nitida с помощью исследований связывания опиатных рецепторов». Планта Медика . 46 (4): 210–4. дои : 10.1055/s-2007-971216 . ПМИД 6298847 . S2CID 7758884 .
- ^ Робертс М.Ф., Винк М. (30 июня 1998 г.). Алкалоиды: биохимия, экология и медицинское применение . Спрингер. стр. 68–69. ISBN 978-0-306-45465-3 .
- ^ Тянь Дж, Ду Ц, Го Р, Ли Ю, Ченг Б, Чжай Х (июнь 2014 г.). «Полный синтез индольного алкалоида (±)-субинканадина Е». Органические письма . 16 (12): 3173–5. дои : 10.1021/ol501308p . ПМИД 24869784 .
- ^ Калшетти М.Г., Аргаде НП (октябрь 2017 г.). «Полный синтез (±)/(+)-субинканадина E и определение абсолютной конфигурации». Журнал органической химии . 82 (20): 11126–11133. дои : 10.1021/acs.joc.7b02122 . ПМИД 28952728 .
 | Эта статья алкалоиде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |