Налорфина диникотинат
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 31 Н 27 Н 3 О 5 |
| Молярная масса | 521.573 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Налорфина диникотинат (торговое название Нимелан ), также известный как N -аллилнорморфина диникотинат , диникотиноилналорфин или никоналорфин , представляет собой полусинтетический смешанный опиоидный агонист - антагонист , который описывается как наркотический антагонист , но может вызывать ограниченную аналгезию и седативный эффект при более высоких дозах у лиц, ранее не употреблявших опиоиды. пациенты (с ограниченной склонностью к эйфории и зависимости). [1] [2] Это 3,6- диникотинатный эфир налорфина представляет собой 3,6- диникотинатный и, следовательно, налорфиновый ( который аналог никоморфина эфир морфина ).
Поскольку диникотинат налорфина регулируется только для лекарств, отпускаемых по рецепту (требуется рецепт), было бы законно иметь при себе действующий рецепт, если пациенту удастся его приобрести. [ нужна ссылка ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 851–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Вингард Л.Б. (1991). Фармакология человека: от молекулярного к клиническому . Годовая книга Мосби. ISBN 978-0-8016-5632-3 . Проверено 11 мая 2012 г.
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |