Бемегрид
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Мигимид, другие |
| Другие имена | Мететаримид β,β-метилэтилглутаримид |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.535 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C8H13NOC8H13NO2 |
| Молярная масса | 155.197 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | 127 ° С (261 ° F) |
| (проверять) | |
Бемегрид (торговая марка Мегимид ) является центральной нервной системы стимулятором . [1] Впервые препарат был изготовлен в 1911 году. [2] Его использовали при передозировке снотворными. [1]
Как и другие агонисты хеморецепторов, он является сильным рвотным средством в дозах, превышающих те, которые обычно используются при передозировке барбитуратов, хотя рвота и аспирация вызывают беспокойство во время лечения.
это контролируемое вещество . В некоторых странах [1]
Использование животных
[ редактировать ]Бемегрид также используется для индукции судорог у экспериментальных животных. [3]
Синтез
[ редактировать ]
Первоначальный синтез включает сначала конденсацию метилэтилкетона с двумя эквивалентами цианоацетамида . Продукт можно рационализировать, предположив, что первая альдольная конденсация кетона и активного метиленового соединения с последующей дегидратацией дает 3. Сопряженное добавление второй молекулы цианоацетамида даст 4. Добавление одного из амидаминов к нитрилу затем даст иминонитрил. 5. Наблюдаемый продукт 6 можно объяснить, предположив потерю карбоксамида в сильноосновных условиях. Декарбоксилативный гидролиз 6 приводит к образованию бемегрида 7.
Дело Джона Бодкина Адамса
[ редактировать ]Бемегрид был препаратом, который подозревал серийный убийца доктор Джон Бодкин Адамс , который не смог правильно прописать его пациентке Гертруде Халлетт . Халлетт приняла передозировку барбитуратов 19 июля 1956 года, но Адамс дал ей только одну дозу бемегрида в 10 куб.см три дня спустя, 22-го числа, несмотря на то, что для лечения она получила 100 куб.см. Халлетт умерла на следующий день, 23 июля 1956 года. Адамсу было предъявлено обвинение, но так и не судили за ее убийство. [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Хофмейстер А (2000). «Аналептики». Энциклопедия промышленной химии Ульмана : 1–2. дои : 10.1002/14356007.a02_267 . ISBN 3527306730 .
- ^ Jump up to: а б Толе Ф.Б., Торп Дж.Ф. (1911). «LIII. — Образование и реакции иминосоединений. Часть XV. Получение иминопроизводных пиперидина, приводящих к образованию ββ-дизамещенных глутаровых кислот». Журнал Химического общества, Сделки . 99 : 422–448. дои : 10.1039/CT9119900422 .
- ^ Определение: бемегрид из медицинского онлайн-словаря.
- ^ Каллен, Памела В., Незнакомец в крови: материалы дела доктора Джона Бодкина Адамса , Лондон, Elliott & Thompson, 2006, ISBN 1-904027-19-9