17-фениландростенол
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | (3α,5α)-17-Фенил-андрост-16-ен-3-ол |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 25 Н 34 О |
| Молярная масса | 350.546 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
17-Фениландростенол ( 17-ПА ), или 3α,5α)-17-фениландрост-16-ен-3-ол , представляет собой стероидный препарат, который связывается с ГАМК А. рецепторами ( Он действует как антагонист седативного действия нейроактивных стероидов , но малоэффективен при применении сам по себе и не блокирует эффекты бензодиазепинов или барбитуратов . [ 1 ] [ 2 ]
Химия
[ редактировать ]См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Меннерик С., Хэ Ю, Цзян Икс, Манион Б.Д., Ван М., Шют А, Бенц А., Эверс А.С., Кови Д.Ф., Зорумски К.Ф. (май 2004 г.). «Селективный антагонизм 5-альфа-восстановленных нейростероидных эффектов на рецепторы ГАМК (А)». Молекулярная фармакология . 65 (5): 1191–7. дои : 10.1124/моль.65.5.1191 . ПМИД 15102947 .
- ^ Келли С.П., Алан Дж.К., О'Бакли Т.К., Меннерик С., Кришнан К., Кови Д.Ф., Лесли Морроу А. (октябрь 2007 г.). «Антагонизм нейростероидной модуляции нативных рецепторов γ-аминомасляной кислоты с помощью (3α,5α)-17-фениландрост-16-ен-3-ола» . Европейский журнал фармакологии . 572 (2–3): 94–101. дои : 10.1016/j.ejphar.2007.06.028 . ПМК 2098702 . ПМИД 17658511 .
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |