ТБПС

ТБПС ^[1]
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4- трет -Бутил-2,6,7-триокса-1λ 5 -фосфабицикло[2.2.2]октан-1-тион
Идентификаторы
Номер CAS	70636-86-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ485673 ;
ХимическийПаук	94586 ;
КЕГГ	C19930 ;
ПабХим CID	104781 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7058464 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 8 Ч 15 О 3 П С
Молярная масса	222.24 g·mol −1
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Чрезвычайно токсичен
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	53 мкг/кг (мыши)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

ТБПС ( трет- бутилбициклофосфоротионат ) представляет собой бициклический фосфатный противосудорожный препарат . ^[3] Это чрезвычайно мощный антагонист рецепторов ГАМК . ^[4]^[5]

См. также

Ссылки

^ «трет-Бутилбицикло[2.2.2]фосфоротионат» .
^ Милбрат, Дин С.; Энгель, Джудит Л.; Веркаде, Джон Г.; Касида, Джон Э. (февраль 1979 г.). «Связь структура-токсичность 1-замещенных-4-алкил-2,6,7-триоксабицикло[2.2.2.]октанов». Токсикология и прикладная фармакология . 47 (2): 287–293. дои : 10.1016/0041-008x(79)90323-5 . ПМИД 452023 .
^ Трифилетти, Розарио Р; Снеговик, Адель М; Снайдер, Соломон Х (1984). «Солюбилизация и анионная регуляция церебральных седативных и судорожных рецепторов, меченных [ ³⁵S] трет -бутилбициклофосфоротионат (TBPS)". Biochemical and Biophysical Research Communications . 120 (2): 692–9. doi : 10.1016/0006-291x(84)91311-1 . PMID 6329179 .
^ Атак, младший; Охаси, Ю; МакКернан, RM (2009). «Характеристика связывания [35S] t-бутилбициклофосфоротионата ([35S] TBPS) с рецепторами ГАМКА в посмертном мозге человека» . Британский журнал фармакологии . 150 (8): 1066–74. дои : 10.1038/sj.bjp.0707186 . ПМК 2013908 . ПМИД 17339834 .
^ Я, Ва Бин; Прегензер, Джеффри Ф; Томсен, Даррел Р. (1994). «Влияние ГАМК и различных аллостерических лигандов на связывание TBPS с клонированными подтипами крысиных рецепторов ГАМКА» . Британский журнал фармакологии . 112 (4): 1025–30. дои : 10.1111/j.1476-5381.1994.tb13185.x . ПМК 1910256 . ПМИД 7952860 .

Эта о нейротоксинах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «трет-Бутилбицикло[2.2.2]фосфоротионат» .

[2] Милбрат, Дин С.; Энгель, Джудит Л.; Веркаде, Джон Г.; Касида, Джон Э. (февраль 1979 г.). «Связь структура-токсичность 1-замещенных-4-алкил-2,6,7-триоксабицикло[2.2.2.]октанов». Токсикология и прикладная фармакология . 47 (2): 287–293. дои : 10.1016/0041-008x(79)90323-5 . ПМИД 452023 .

[3] Трифилетти, Розарио Р; Снеговик, Адель М; Снайдер, Соломон Х (1984). «Солюбилизация и анионная регуляция церебральных седативных и судорожных рецепторов, меченных [ ³⁵S] трет -бутилбициклофосфоротионат (TBPS)". Biochemical and Biophysical Research Communications . 120 (2): 692–9. doi : 10.1016/0006-291x(84)91311-1 . PMID 6329179 .

[4] Атак, младший; Охаси, Ю; МакКернан, RM (2009). «Характеристика связывания [35S] t-бутилбициклофосфоротионата ([35S] TBPS) с рецепторами ГАМКА в посмертном мозге человека» . Британский журнал фармакологии . 150 (8): 1066–74. дои : 10.1038/sj.bjp.0707186 . ПМК 2013908 . ПМИД 17339834 .

[5] Я, Ва Бин; Прегензер, Джеффри Ф; Томсен, Даррел Р. (1994). «Влияние ГАМК и различных аллостерических лигандов на связывание TBPS с клонированными подтипами крысиных рецепторов ГАМКА» . Британский журнал фармакологии . 112 (4): 1025–30. дои : 10.1111/j.1476-5381.1994.tb13185.x . ПМК 1910256 . ПМИД 7952860 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

v т и Нейротоксины
Животные токсины	Батрахотоксин Бестоксин Биртоксин Бунгаротоксин Харибдотоксин Конотоксин Фасцикулин Хувентоксин Понератоксин Сакситоксин Тетродотоксин Ваниллотоксин Жуткий токсин (SsTx) Эпибатидин Зетекитоксин АБ Дендротоксин
Бактериальный	Ботулинический токсин Тетаноспазмин
Цианотоксины	Анатоксин-а Гуанитоксин БМАА Сакситоксин
Растительные токсины	Аконитин бикукулин Пенитрем А Пикротоксин Стрихнин Соска Ротенон Гинкготоксин Цикутоксин Оэнантотоксин Туйон Волкенсин Вератридин
Микотоксины	Иботеновая кислота Мускарин Мусцимол
Pesticides	Fenpropathrin Tetramethylenedisulfotetramine Bromethalin Crimidine Methamidophos Endosulfan Fipronil Phenylsilatrane Chlorophenylsilatrane Sulfuryl fluoride Mipafox Schradan Dimefox
Nerve agents	Cyclosarin EA-3148 Novichok agent Sarin Soman Tabun VE VG VM VP VR VX GV EA-3990 EA-4056 T-1123 Octamethylene-bis(5-dimethylcarbamoxyisoquinolinium bromide) Fluorotabun Chinese VX EA-2192
Bicyclic phosphates	TBPS TBPO IPTBO
Cholinergic neurotoxins	Acetylcholine mustard Catecholine Choline mustard Ethylcholine mustard Hemicholinium mustard
Other	Dimethylcadmium Dimethylmercury Toxopyrimidine IDPN Tetraethyllead

v т и Конвульсанты
GABA receptor antagonists	Bicuculline Bicyclic phosphates (TBPS, TBPO, IPTBO) BIDN Chlorophenylsilatrane Cicutoxin Cloflubicyne Coriamyrtin Dihydropicrotoxinin DMCM EBOB Endosulfan FG-7142 Fipronil Flurothyl Gabazine Oenanthotoxin Pentylenetetrazol Phenylsilatrane Picrotoxin p-CN-TBOB p-NCS-TBOB RDX TBOB Tetramethylenedisulfotetramine Thujone Trimethylolpropane phosphite Tutin
GABA synthesis inhibitors	3-Mercaptopropionic acid 4-Deoxypyridoxine Allylglycine Crimidine Decaborane Ginkgotoxin Isoniazid Pentaborane Thiocarbohydrazide Toxopyrimidine
Glycine receptor antagonists	Coriamyrtin Dendrobine Picrotoxin Strychnine Tutin
Glutamate receptor agonists	AMPA Domoic acid Kainic acid NMDA Quisqualic acid Tetrazolylglycine
Convulsant barbiturates	CHEB DMBB McN-481
Other	2,2,3,3-Tetrafluoropropyl trifluoromethyl ether Bromocamphor Camphor FAZ-4 Fluoroethyl fluoroacetate MC-2973 Methionine sulfoximine Methyl fluoroacetate Nitrocyclohexane Thebaine