Нитроциклогексан

Нитроциклогексан
Имена
	Название ИЮПАК Нитроциклогексан
Идентификаторы
Номер CAS	1122-60-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	13647 ;
Информационная карта ECHA	100.013.050
ПабХим CID	14285 ;
НЕКОТОРЫЙ	LL1X024M73 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6061529 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Н 11 Н О 2
Молярная масса	129.159 g·mol −1
Плотность	1,061 г/см 3
Температура плавления	-34 ° C (-29 ° F; 239 К)
Точка кипения	205,8 ° С (402,4 ° F; 478,9 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Нитроциклогексан – органическое соединение с молекулярной формулой C ₆ H ₁₁ NO ₂ . Это бесцветная жидкость, но разложившиеся образцы кажутся бледно-желтыми.

Подготовка

Его получают реакцией диоксида азота с циклогексаном. Циклогексан является удобным субстратом, поскольку все двенадцать связей CH эквивалентны, поэтому мононитрование не дает изомеров (в отличие от н-гексана). ^{[ 1 ]}

Опасности

Нитроциклогексан легко воспламеняется и является сильным окислителем. ^{[ 2 ]} Он внесен в список чрезвычайно опасных веществ в соответствии с Законом о чрезвычайном планировании и праве общества на информацию , и NOAA предупреждает, что оно может быть взрывоопасным. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Сакагути, Сатоши; Нишиваки, Йошики; Китамура, Такааки; Исии, Ясутака (2001). «Эффективное каталитическое нитрование алканов NO2 на воздухе с помощью N-гидроксифталимида». Angewandte Chemie, международное издание . 40 : 222–224. doi : 10.1002/1521-3773(20010105)40:1<222::AID-ANIE222>3.0.CO;2-W .
^ Jump up to: ^а ^б «Камея Химикаты - НИТРОЦИКЛОГЕКСАН» . Проверено 9 июля 2012 г.

Дальнейшее чтение

Иффланд, Дон К.; Крайнер, GX (1953). «Получение нитросоединений из оксимов. II. Улучшенный синтез нитроциклоалканов1». Журнал Американского химического общества . 75 (16): 4047. doi : 10.1021/ja01112a049 .
Фахим, Хусейн; Флейфель, Абдалла; Фахим, Фавзия (1960). «Синтез 1-бензилнафталинов». Журнал органической химии . 25 (6): 1040–1041. дои : 10.1021/jo01076a605 .

[1] Сакагути, Сатоши; Нишиваки, Йошики; Китамура, Такааки; Исии, Ясутака (2001). «Эффективное каталитическое нитрование алканов NO2 на воздухе с помощью N-гидроксифталимида». Angewandte Chemie, международное издание . 40 : 222–224. doi : 10.1002/1521-3773(20010105)40:1<222::AID-ANIE222>3.0.CO;2-W .

[noaa-2] Jump up to: ^а ^б «Камея Химикаты - НИТРОЦИКЛОГЕКСАН» . Проверено 9 июля 2012 г.

[ 1 ]

[ 2 ]