U-93631

U-93631
Имена
	Название ИЮПАК трет-бутил-4,4-диметил-5H-имидазо[1,5-а]хиноксалин-3-карбоксилат
Идентификаторы
Номер CAS	152273-12-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	171075 ;
ПабХим CID	197626 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90164988 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 17 Н 21 Н 3 О 2
Молярная масса	299.374 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

U-93631 антагонистом ГАМК _А. рецептора является

Механизм действия

Механизм действия этого соединения не совсем ясен, но исследования показывают, что оно связывается с _{ГАМК А.} рецептором Место его связывания похоже на место связывания пикротоксина , сильного нейротоксина , вызывающего конвульсии .

Связывание U-93631 снижает вероятность открытия хлоридных каналов и стабилизирует рецептор в инактивированном состоянии. ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Диллон, GH; Я, ВБ; Прегенцер, Дж. Ф.; Картер, Д.Б.; Гамильтон, Би Джей (февраль 1995 г.). «[4-Диметил-3-т-бутилкарбоксил-4,5-дигидро (1,5-а)хиноксалин] является новым лигандом участка пикротоксина на ГАМК-рецепторах и снижает вероятность открытия одноканального канала» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 272 (2): 597–603. ISSN 0022-3565 . ПМИД 7531762 .

[1] Диллон, GH; Я, ВБ; Прегенцер, Дж. Ф.; Картер, Д.Б.; Гамильтон, Би Джей (февраль 1995 г.). «[4-Диметил-3-т-бутилкарбоксил-4,5-дигидро (1,5-а)хиноксалин] является новым лигандом участка пикротоксина на ГАМК-рецепторах и снижает вероятность открытия одноканального канала» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 272 (2): 597–603. ISSN 0022-3565 . ПМИД 7531762 .

[ 1 ]