Кискваламина

Кискваламина
Имена
	Название ИЮПАК 2-(2-аминоэтил)-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион
Идентификаторы
Номер CAS	68373-11-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	2342291 ;
ПабХим CID	3085372 ;
НЕКОТОРЫЙ	PJ4RW6N4EA ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60218503 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C4H7N3OC4H7N3O3
Молярная масса	145.118 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Кискваламин является α-декарбоксилированным аналогом кискваловой кислоты , а также родственником нейротрансмиттеров глутамата и γ -аминомасляной кислоты (ГАМК). ^[1]^[2] α-Декарбоксилирование возбуждающих аминокислот может привести к образованию производных с ингибирующим действием. ^[2] Действительно, в отличие от кискваловой кислоты, кискваламин обладает депрессантными и нейропротекторными свойствами и, по-видимому, действует преимущественно как агонист рецептора ГАМК _А центральными , а также в меньшей степени как агонист глицинового рецептора , поскольку его действие ингибируется в vitro ГАМК _А, антагонистами такими как бикукуллин и пикротоксин , и глицина антагонистом стрихнином соответственно. ^[1]^[2]^[3] мг ²⁺ и DL-AP5 , рецепторов NMDA блокаторы , CNQX , антагонист как АМРА , так и каинатных рецепторов , и 2-гидроксисаклофен , ГАМК _В антагонист рецептора , не влияют на действие кискваламина in vitro , что позволяет предположить, что он не влияет напрямую на ионотропный глутамат. рецепторы или рецептор ГАМК _В каким-либо образом. ^[2] связывается ли он с какими-либо метаботропными рецепторами глутамата Однако неясно, и действует ли на них, как его аналог кисквалиновая кислота.

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Эванс Р.Х., Фрэнсис А.А., Хант К., Мартин М.Р., Уоткинс Дж.К. (июнь 1978 г.). «Квискваламин, новая аминокислота-депрессант, родственная гамма-аминомасляной кислоте (ГАМК)». Журнал фармации и фармакологии . 30 (6): 364–7. дои : 10.1111/j.2042-7158.1978.tb13257.x . ПМИД 26767 . S2CID 84350091 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Эрреро Дж. Ф. (март 1994 г.). «ГАМКергическая активность кискваламина и гомокискваламина в полурассеченном спинном мозге, препарате in vitro». Revista Española de Fisiología . 50 (1): 11–7. ПМИД 7527570 .
^ Biraboneye AC, Мадонна С., Махер П., Краус Дж.Л. (январь 2010 г.). «Нейропротекторное действие N-алкил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дионов и их соответствующих синтетических промежуточных продуктов N-алкилгидроксиламинов и N-1-алкил-3-карбонил-1-гидроксимочевины против церебральной ишемии in vitro». ХимМедХим . 5 (1): 79–85. дои : 10.1002/cmdc.200900418 . ПМИД 19943277 . S2CID 39067721 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid26767-1] Jump up to: ^а ^б Эванс Р.Х., Фрэнсис А.А., Хант К., Мартин М.Р., Уоткинс Дж.К. (июнь 1978 г.). «Квискваламин, новая аминокислота-депрессант, родственная гамма-аминомасляной кислоте (ГАМК)». Журнал фармации и фармакологии . 30 (6): 364–7. дои : 10.1111/j.2042-7158.1978.tb13257.x . ПМИД 26767 . S2CID 84350091 .

[pmid7527570-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Эрреро Дж. Ф. (март 1994 г.). «ГАМКергическая активность кискваламина и гомокискваламина в полурассеченном спинном мозге, препарате in vitro». Revista Española de Fisiología . 50 (1): 11–7. ПМИД 7527570 .

[pmid19943277-3] Biraboneye AC, Мадонна С., Махер П., Краус Дж.Л. (январь 2010 г.). «Нейропротекторное действие N-алкил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дионов и их соответствующих синтетических промежуточных продуктов N-алкилгидроксиламинов и N-1-алкил-3-карбонил-1-гидроксимочевины против церебральной ишемии in vitro». ХимМедХим . 5 (1): 79–85. дои : 10.1002/cmdc.200900418 . ПМИД 19943277 . S2CID 39067721 .

[1]

[2]

[3]