Факлофен
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
[3-амино-2-(4-хлорфенил)пропил]фосфоновая кислота
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C9H13ClNOC9H13ClNO3P P | |
Молярная масса | 249.631 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Факлофен , или фосфонобаклофен селективным антагонистом рецептора ГАМК В. является , [ 1 ] Это был первый открытый селективный антагонист ГАМК В , но его полезность была ограничена тем фактом, что он не проникает через гематоэнцефалический барьер. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Керрн Д., Онг Дж., Прагер Р., Гюнтер Б., Кертис Д. (3 марта 1987 г.). «Факлофен: периферический и центральный антагонист баклофена». Исследования мозга . 405 (1): 150–154. дои : 10.1016/0006-8993(87)90999-1 . ПМИД 3032346 . S2CID 29595421 .
- ^ Фрёстл В., Микель С.Дж., фон Шпречер Г., Диль П.Дж., Холл Р.Г., Майер Л., Струб Д., Мелилло В., Бауманн П.А., Бернаскони Р. и др. (18 августа 1995 г.). «Аналоги ГАМК фосфиновой кислоты. 2. Селективные перорально активные антагонисты ГМКАБ». J Med Chem . 38 (17): 3313–3331. дои : 10.1021/jm00017a016 . ПМИД 7650685 .