хиназолинон
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Хиназолин-4(3H ) -он | |
| Другие имена 4(3H ) -хиназолинон; 4(1H ) -хиназолинон; 3,4-дигидрохиназолин-4-он; 4(3H ) -хиназолон; 4-гидроксихиназолин; 4-оксо-3,4-дигидрохиназолин; 4-оксокиназолин; 4-хиназолинол; 4-хиназолинон; 4-хиназолон | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| С 8 Н 6 Н 2 О | |
| Молярная масса | 146.149 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Хиназолинон – гетероциклическое химическое соединение, хиназолин с карбонильной группой в кольце C 4 N 2 . два изомера Возможны : 2-хиназолинон и 4-хиназолинон, причем 4-изомер является более распространенным. Эти соединения представляют интерес для медицинской химии . [1]
2-хиназолинон
4-хиназолинон
Синтез
[ редактировать ]Обычные пути получения хиназолинов включают конденсацию амидов в анилины с орто-нитрилом, карбоновыми кислотами и амидами. [2]
Хиназолиноновые препараты, действующие как снотворные / седативные средства , метаквалон например (Quaalude), обычно содержат 4-хиназолиноновое ядро с 2-замещенной фенильной группой у атома азота 3.
См. также
[ редактировать ]- Иделалисиб (Зиделиг)
- хлороквалон
- SL-164 (Диклоквалон)
- Дипроквалон
- Этаквалон
- Меброквалон
- меклоквалон
- Метилметаквалон
- Нитрометаквалон
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Джафари, Э; и др. (2016), «Хиназолинон и производные хиназолина: новейшие структуры с мощной противомикробной и цитотоксической активностью», Res Pharm Sci , 11 (1): 1–14, PMC 4794932 , PMID 27051427 .
- ^ Коннолли, Дэвид Дж.; Кьюсак, Деклан; О'Салливан, Тимоти П.; Гири, Патрик Дж. (2005). «Синтез хиназолинонов и хиназолинов». Тетраэдр . 61 (43): 10153–10202. дои : 10.1016/j.tet.2005.07.010 .