Этаквалон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 17 Н 16 Н 2 О |
| Молярная масса | 264.328 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Этаквалон ( Аолан , Атиназон , Этиназон [1] ) представляет собой хиназолинонов класса ГАМКергический препарат и является аналогом метаквалона , разработанного в 1960-х годах. [2] [3] и продается в основном во Франции и некоторых других европейских странах. Он обладает седативными , снотворными , миорелаксантными и депрессантными свойствами на центральную нервную систему, что обусловлено его агонистической активностью в отношении β-подтипа ГАМК А рецептора , и использовался для лечения бессонницы .
Сообщается, что дозировка и эффекты аналогичны таковым метаквалона, но действуют короче и немного слабее.В типичных отчетах используется от 50 до 500 мг этаквалона, в зависимости от желаемого эффекта. Старые фармацевтические формы этиназона представляли собой таблетки по 350 мг. Считается, что этаквалон действует аналогично барбитуратам и бензодиазепинам, повышая чувствительность ГАМК А. рецепторов [ нужна ссылка ] . Рекреационные эффекты включают эйфорию, расслабление, повышение общительности и сексуальности, снижение кратковременной памяти и потерю координации. Сочетание с другими депрессантами оказывает потенцирующее действие и может вызвать передозировку. Толерантность к бензодиазепинам или алкоголю также снижает эффекты.
Этаквалон может присутствовать в виде свободного основания, нерастворимого в воде, но растворимого в спирте и неполярных растворителях, или в виде водорастворимой гидрохлоридной соли, эффективность которой составляет примерно 85% от силы свободного основания по массе.
Наиболее распространенным способом введения этаквалона является пероральный, но также сообщалось о вдыхании соли или курении свободного основания.
См. также
[ редактировать ]- Метоксиквалон
- Метилметаквалон
- меклоквалон
- Меброквалон
- хлороквалон
- Дипроквалон
- Афлоквалон
- Нитрометаквалон
- СЛ-164
- Гамма-аминомасляная кислота
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Пфлегель П., Вагнер Г. (ноябрь 1967 г.). «[О полярографии 2-метил-3-(2-метилфенил)-3,4-дигидрохиназолинон-(4)метаквалона, Дормутил) и 2-метил-3-(2-этилфенил-3,4-дигидрохиназолинон-( 4) (этиназон, Аолан). 5. Полярография гетероциклических соединений]" [К полярографии 2-Метил-3-(2-метилфенил)-3,4-дигидрохиназолинон-(4) (метаквалона, Дормутил) и 2-. метил-3-(2-этилфенил-3,4-дигидрохиназолинон-(4) (этиназон, Aolan). 5. Полярография гетероциклических соединений]. Die Pharmazie (на немецком языке). 22 (11): 643–50. PMID 5619478. .
- ^ Патент Великобритании 936902 , «Производные хиназолинона», выдан 18 сентября 1963 г., передан Байерсдорфу.
- ^ Пармар С.С., Кишор К., Сет П.К., Арора Р.С. (январь 1969 г.). «Роль алкильного замещения в 2,3-дизамещенных и 3-замещенных 4-хиназолонах в ингибировании окисления пировиноградной кислоты». Журнал медицинской химии . 12 (1): 138–41. дои : 10.1021/jm00301a035 . ПМИД 4303122 .
 | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |