U-89843A
 | |
| Юридический статус | |
|---|---|
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Ч 23 Н 5 |
| Молярная масса | 285.395 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
U-89843A ( PNU-89843 ) представляет собой седативный , который действует как агонист рецепторов ГАМК А препарат , в частности, действуя как положительный аллостерический модулятор, селективный для подтипов α1, α3 и α6. [1] Он оказывает седативное действие на животных, но не вызывает атаксии , а также действует как антиоксидант и может оказывать нейропротекторное действие. [2] Он был разработан командой Upjohn в 1990-х годах. [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Я Гонконг, я WB, Прегенцер Дж. Ф., Картер Д. Б., Гамильтон Б. Дж. (декабрь 1995 г.). «U-89843A представляет собой новый аллостерический модулятор рецепторов гамма-аминомасляной кислоты А». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 275 (3): 1390–5. ПМИД 8531107 .
- ^ Банди Г.Л., Айер Д.Э., Банитт Л.С., Белонга К.Л., Мизсак С.А., Палмер Дж.Р. и др. (октябрь 1995 г.). «Синтез новых 2,4-диаминопирроло-[2,3-d]пиримидинов, обладающих антиоксидантной, нейропротекторной и противоастматической активностью». Журнал медицинской химии . 38 (21): 4161–3. дои : 10.1021/jm00021a004 . ПМИД 7473542 .
- ^ US 5502187 , «Фармацевтически активные бициклические-гетероциклические амины».
 | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |