Ампелопсин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2R , 3R ) -3,3',4',5,5',7-гексагидроксифлаван-4-он | |
| Систематическое название ИЮПАК ( 2R ,3R ) -3,5,7-Тригидрокси-2-(3,4,5-тригидрокси)-2,3-дигидро- 4Н- 1-бензопиран-4-он | |
| Другие имена Дигидромирицетин, Ампелоптин,(+)-Ампелопсин,(+)-Дигидромирицетин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 15 Н 12 О 8 | |
| Молярная масса | 320.253 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Ампелопсин , также известный как дигидромирицетин и ДХМ , когда он считается эффективным ингредиентом в добавках и других тонизирующих средствах, представляет собой флаванонол , тип флавоноида. Он извлекается из японского изюмного дерева и содержится в Ampelopsis видах japonica , megalophylla и Grossedentata ; Церцидифиллум японский ; Говения двойная ; Рододендрон кинобариновый ; некоторые Pinus виды ; и некоторые виды Cedrus , [1] а также у Salix sachalinensis . [2]
Hovenia dulcis используется в традиционных японских , китайских и корейских лекарствах для лечения лихорадки, паразитарных инфекций, в качестве слабительного, при лечении заболеваний печени, а также для лечения похмелья . [3] Были разработаны методы экстракции ампелопсина в более крупных масштабах, и были проведены лабораторные исследования этого соединения, чтобы выяснить, может ли оно быть полезным в качестве лекарственного средства при каких-либо состояниях, при которых традиционно использовалось родительское растение. [3]
Исследовать
[ редактировать ]Исследования показывают, что DHM защищает от кардиотоксичности, вызванной DOX, ингибируя активацию воспаления NLRP3 посредством стимуляции пути SIRT1 . [4]
В исследовании с участием 60 пациентов с « неалкогольной жировой болезнью печени » дигидромирицетин улучшал метаболизм глюкозы и липидов и давал потенциально полезные противовоспалительные эффекты. [5]
Исследование на крысах продемонстрировало фармакологические свойства ДХМ, которые позволяют предположить, что он может стать терапевтическим кандидатом для лечения расстройств, связанных с употреблением алкоголя . [6]
Дигидромирицетин демонстрирует плохую биодоступность , что ограничивает его потенциальное медицинское применение. [7]
Прежде чем заявления об эффективности и применении для человека, необходимой дозировке и решениях проблемы плохой биодоступности получат научное подтверждение, необходимы дополнительные исследования.
Приложения
[ редактировать ]Ампелопсин — это универсальное соединение, имеющее широкий спектр применений в сфере здравоохранения, хорошего самочувствия и косметики , в том числе:
- Противодействие алкогольной интоксикации: ДГМ широко используется при похмелье благодаря его способности ускорять расщепление алкоголя в печени и смягчать вызванные алкоголем повреждения. [8] [3]
- Антиоксидантные и противовоспалительные свойства: ДХМ обладает сильными антиоксидантными и противовоспалительными свойствами, что способствует его потенциалу в профилактике и лечении хронических заболеваний. [10]
- Здоровье сердечно-сосудистой системы: исследования показывают, что DHM может снизить кровяное давление и уровень холестерина , что благоприятно сказывается на здоровье сердца. [11]
- Косметическое применение: DHM используется в продуктах по уходу за кожей из-за его способности защищать кожу от УФ-индуцированных повреждений и старения. [12]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Чжоу, Цзяджу; Се, Гуйжун; Ян, Синьцзянь (21 февраля 2011 г.). Энциклопедия традиционной китайской медицины - молекулярные структуры, фармакологическая активность, природные источники и применение: Том. 1: Изолированные соединения AC . Springer Science & Business Media. п. 123. ИСБН 978-3-642-16735-5 .
- ^ Тахара С. (июнь 2007 г.). «Двадцатипятилетнее путешествие по экологической биохимии флавоноидов» . Biosci Biotechnol Biochem . 71 (6): 1387–404. дои : 10.1271/bbb.70028 . ПМИД 17587669 . S2CID 35670587 .
- ^ Перейти обратно: а б с Хён Т.К., Эом Ш., Ю С.И., Ройч Т. (июль 2010 г.). «Hovenia dulcis — традиционная азиатская трава» . Планта Мед . 76 (10): 943–9. дои : 10.1055/s-0030-1249776 . ПМИД 20379955 .
- ^ Кристиди Э., Брунэм Л.Р. (апрель 2021 г.). «Регулируемые пути гибели клеток при кардиотоксичности, вызванной доксорубицином» . Смерть клетки Дис . 12 (4): 339. doi : 10.1038/s41419-021-03614-x . ПМК 8017015 . ПМИД 33795647 .
- ^ Чен С., Чжао X, Ван Дж, Ран Л, Цинь Ю, Ван Х, Гао Ю, Шу Ф, Чжан Ю, Лю П, Чжан Ц, Чжу Дж, Ми М (сентябрь 2015 г.). «Дигидромирицетин улучшает метаболизм глюкозы и липидов и оказывает противовоспалительное действие при неалкогольной жировой болезни печени: рандомизированное контролируемое исследование». Фармакол Рез . 99 : 74–81. дои : 10.1016/J.phrs.2015.05.009 . ПМИД 26032587 .
- ^ Шен Ю, Линдемейер А.К., Гонсалес С., Шао Х.М., Шпигельман И., Олсен Р.В., Лян Дж. (январь 2012 г.). «Дигидромирицетин как новое средство против алкогольной интоксикации» . Дж. Нейроски . 32 (1): 390–401. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4639-11.2012 . ПМК 3292407 . ПМИД 22219299 .
- ^ Ли Х, Ли Q, Лю Z, Ян К, Чен Z, Ченг Q, Ву Л (2017). «Разносторонние эффекты дигидромирицетина на здоровье» . Дополнительная добавка на основе Evid Alternat Med . 2017 : 1053617. дои : 10.1155/2017/1053617 . ПМК 5602609 . ПМИД 28947908 .
- ^ «Дигидромирицетин» . Стэнфорд Кемикалс . Проверено 7 июля 2024 г.
- ^ Чен, Цзиннань; Ван, Ситун (2021). «Молекулярные механизмы и терапевтическое значение дигидромирицетина при заболеваниях печени» . Биомедицина и фармакотерапия . 142 . дои : 10.1016/j.biopha.2021.111927 . ПМИД 34339914 .
- ^ Вэнь, Чаоюй; Чжан, Фань (2023). «Дигидромирицетин облегчает воспаление кишечника путем изменения кишечных микробных метаболитов и ингибирования экспрессии сигнального пути MyD88/NF-κB» . АРОХ . 1 (2): 219–232. дои : 10.1002/aro2.21 .
- ^ Чжан, С; Фан, Л (2022). «Дигидромирицетин улучшает остеогенную дифференцировку интерстициальных клеток аортального клапана человека путем воздействия на сигнальный путь c-KIT/интерлейкин-6» . Границы в фармакологии . 13 . дои : 10.3389/fphar.2022.932092 . ПМЦ 9393384 . ПМИД 36003494 .
- ^ Патент ЕР 2356980А2