Фазиплон
Chemical compound
Клинические данные | |
---|---|
код АТС |
|
Идентификаторы | |
| |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 13 Н 15 Н 5 О 2 |
Молярная масса | 273.296 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
| |
| |
Н И (что это?) (проверять) |
Фасиплон ( RU 33203 ) — небензодиазепиновый анксиолитик из семейства имидазопиримидиновых препаратов.
Фасиплон прочно связывается с бензодиазепиновыми участками ГАМК А рецептора и оказывает аналогичное анксиолитическое действие на животных, но с меньшим седативным или миорелаксирующим действием. [1] Он был разработан командой Roussel Uclaf в 1990-х годах. [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Талли В.Р., Гарднер Ч.Р., Гиллеспи Р.Дж., Вествуд Р. (июль 1991 г.). «2-(оксадиазолил)- и 2-(тиазолил)имидазо[1,2-а]пиримидины как агонисты и обратные агонисты бензодиазепиновых рецепторов». Журнал медицинской химии . 34 (7): 2060–7. дои : 10.1021/jm00111a021 . ПМИД 1648620 .
- ^ Патент США 5869481 Противосудорожные 1-ар(алк)илимидазолин-2-оны и способ получения.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Fasiplon&oldid=1135227643"
Hidden categories:
- Articles with short description
- Short description matches Wikidata
- Articles with changed ChemSpider identifier
- Articles with changed EBI identifier
- Articles with changed InChI identifier
- Chemical pages without DrugBank identifier
- Articles without KEGG source
- Drugs with no legal status
- Drugboxes which contain changes to verified fields
- Drugboxes which contain changes to watched fields