Ульдазепам
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 7-хлор-5-(2-хлорфенил) -N -проп-2-енокси-3Н - 1,4-бензодиазепин-2-амин |
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 18 Н 15 Cl 2 Н 3 О |
| Молярная масса | 360.24 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Ульдазепам – препарат, являющийся производным бензодиазепина . [1] Он оказывает седативное и анксиолитическое действие, подобное эффектам других бензодиазепинов. [2] [3]
Синтез
[ редактировать ]Тиотионамид , даже более склонен к амидина образованию чем сам лактам .
Реакция тионамида ( 2 ) с О - аллилгидроксиламином привела к оксимино( 3 )ульдазепаму.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Ульдазепам У 31920» . Психотропы . Проверено 12 июня 2013 г.
- ^ Эльшлегер Х., Эллайти М.М., Фольке Дж. (февраль 1988 г.). «[Механизм полярографического восстановления транквилизатора ульдазепама]». Archiv der Pharmazie (на немецком языке). 321 (2): 69–72. дои : 10.1002/ardp.19883210205 . ПМИД 3369929 . S2CID 96356746 .
- ^ Итиль Т.М., Акпинар С., Озкут Х., Балки Н., Херрманн В.М. (июнь 1974 г.). «Клинические и компьютеризированные ЭЭГ-эффекты U-31 920, нового анксиолитика». Текущие терапевтические исследования, клинические и экспериментальные . 16 (6): 642–54. ПМИД 4211146 .
- ^ DE 2005176 , Хестер младший, Джексон Болинг, «3H-1,4-бензодиазепины и способы их получения», опубликовано 10 сентября 1970 г., передано The Upjohn Co.
 | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |