Лофендазам
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.044.975 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Н 13 Cl Н 2 О |
| Молярная масса | 272.73 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Лофендазам [1] представляет собой органическую молекулу, являющуюся производным бензодиазепина . Лофендазам представляет собой 1,5-бензодиазепин, атомы азота которого расположены в положениях 1 и 5 диазепинового кольца ; следовательно, лофендазам наиболее тесно связан с другими 1,5-бензодиазепинами, такими как клобазам . [2] [3]
Лофендазам как лекарственное средство для человека оказывает седативное и анксиолитическое действие, подобное эффектам других производных бензодиазепина. Это активный метаболит другого бензодиазепина — арфендазама . [4]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ DE 1929656
- ^ Малик Ф., Хасан М., Хан К.М., Первин С., Снацке Г., Даддек Х., Фёлтер В. (1995). «Синтез и исследование КД оптически активных замещенных 1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-2-онов». Либигс Аннален дер Хими . 1995 (10): 1861–1869. дои : 10.1002/jlac.1995199510261 .
- ^ Аверса MC, Джаннетто П., Ромео Дж., Фикарра П., Вигорита М.Г. (1981). «Спектры ядерного магнитного резонанса психотерапевтических средств. V* - конформационный анализ 1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-2-онов». Органический магнитный резонанс . 15 (4): 394–398. дои : 10.1002/mrc.1270150414 .
- ^ Адриен Дж., Альбани Ф., Баруцци А., Бергер М., Бикслер Э.О., Борбели А.А., Дикеос Д.Г., Друкер-Колин Р., Монтеро Р.Ф., Хишикава Ю., Иноуэ С. (11 декабря 1995 г.). Фармакология сна . Спрингер. ISBN 978-3-540-58961-7 .