Ципразепам
![]() | |
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Маршруты администрация | Оральный |
код АТС |
|
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Фармакокинетические данные | |
Метаболизм | Печеночный |
Экскреция | Реналь |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 19 Н 18 Cl Н 3 О |
Молярная масса | 339.82 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
![]() ![]() |
Ципразепам [1] препарат, который является седативным - снотворным производным бензодиазепина . [2] [3] [4] [5] Обладает анксиолитическими свойствами, [6] и предположительно также обладает снотворным , миорелаксирующим , противосудорожным и амнестическим свойствами.
Синтез
[ редактировать ]Лактамная . часть бензодиазепама активна по отношению к нуклеофилам, и на основе этого факта были созданы многочисленные аналоги
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/91/Cyprazepam_synthesis.svg/500px-Cyprazepam_synthesis.svg.png)
Например, нагревание демоксепама с N-циклопропилметиламином приводит к образованию амидина , второстепенного транквилизатора ципразепама.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б патент США 3138586 , Wuest HM, «2-Циклоалкиламинопроизводные 1,4-бензодиазипинов», выданный 23 июня 1964 г., переданный Warner-Lambert Pharmaceutical Company ; хим. Тез., 61: 7,032f (1964).
- ^ Эльшлегер Х., Мартиенссен Д., Белал Ф. (22 сентября 2006 г.). «Сокращение кольца 1,4-бензодиазепинов до 3,4-дигидрохиназолинов во время макромасштабного восстановления (пример 5: ципразепам)» . Архив фармации . 325 (8). Wiley Interscience: 503–507. дои : 10.1002/ardp.19923250810 . ISSN 0365-6233 . S2CID 96638676 . Архивировано из оригинала 5 января 2013 года.
- ^ EP 1466628 , Matthews B, Victor S, Nigel, Swindell C, «Конъюгаты DHA-фармацевтический агент», опубликовано 13 октября 2004 г., передано American Regent Inc.
- ^ «Гармонизированная тарифная таблица США (2009 г.) – Приложение 1 – ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ К ГАРМОНИЗИРОВАННОЙ ТАРИФНОЙ ГРАФИКЕ» (PDF) . США: Комиссия по международной торговле США. 2009. Архивировано из оригинала (PDF) 31 июля 2009 года . Проверено 19 сентября 2009 г.
- ^ Шафер Э.В., Боулз В.А., Херлбат Дж. (май 1983 г.). «Острая пероральная токсичность, отталкивание и потенциальная опасность 998 химических веществ для одного или нескольких видов диких и домашних птиц». Архив загрязнения окружающей среды и токсикологии . 12 (3): 355–82. Бибкод : 1983ArECT..12..355S . дои : 10.1007/BF01059413 . ПМИД 6882015 . S2CID 32956594 .
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2006). «Использование основ при выборе международных непатентованных наименований (МНН) фармацевтических субстанций» (PDF) . США: Министерство здравоохранения Сирии . Проверено 19 сентября 2009 г. [ мертвая ссылка ]