Валофан
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | N- карбамоил-5-метил-2-оксо-3-проп-2-енилоксолан-3-карбоксамид |
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.019.871 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 10 Н 14 Н 2 О 4 |
| Молярная масса | 226.232 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Валофан – седативный препарат, структурно родственный барбитуратам . [1] и подобные препараты, такие как примидон . Он метаболизируется внутри организма с образованием барбитурата проксибарбитала (проксибарбала) и, таким образом, является пролекарством . [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Траверса У, Пуппини П, Жако С, Вертуа Р (1985). «Влияние атипичного барбитурата, 2-аллофанил-2-аллил-4-валеролактона (валофана), на исследовательское поведение и концентрацию серотонина в мозге у мышей». Журнал Фармакологии . 16 (3): 279–90. ПМИД 2415778 .
- ^ Ламбри Б., Компаньон П.Л., Жако С. (1981). «Фармакокинетика 14C-2-аллофанил-2-аллил-гамма-валеролактона: пролекарства проксибарбала у крыс». Европейский журнал метаболизма лекарств и фармакокинетики . 6 (3): 161–9. дои : 10.1007/BF03189485 . ПМИД 6118275 . S2CID 10197120 .
 | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |