6-Метилапигенин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5,7-Дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-6-метилхромен-4-он | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 16 Н 12 О 5 | |
| Молярная масса | 284.267 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
6-Метилапигенин представляет собой природный флавоноид и производное апигенина . Он действует на рецепторы ГАМК А в качестве положительного модулятора .
Естественное явление
[ редактировать ]6-Метилапигенин можно найти во многих растениях, таких как Valeriana officinalis , Valeriana jatamansi и Picea neoveitchii . [1]
Биологическая активность
[ редактировать ]6-Метилапигенин связывается с ГАМК А рецептором в сайте связывания бензодиазепина . Это соединение обладает анксиолитическим действием. На мышиной модели он также способен усиливать сон, вызванный гесперидином , другим флавоноидом . [2] [3] Однако, поскольку он не имеет химической структуры бензодиазепинов , его можно классифицировать как небензодиазепин .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ ПабХим. «6-Метилапигенин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 4 февраля 2024 г.
- ^ Фернандес, Себастьян П.; Васовский, Кристина; Паладини, Алехандро К.; Мардер, Мариэль (11 апреля 2005 г.). «Синергическое взаимодействие гесперидина, природного флавоноида, и диазепама» . Европейский журнал фармакологии . 512 (2–3): 189–198. дои : 10.1016/j.ejphar.2005.02.039 . ISSN 0014-2999 . ПМИД 15840404 .
- ^ Мардер, Мариэль; Виола, Гайди; Васовский, Кристина; Фернандес, Себастьян; Медина, Хорхе Х.; Паладини, Алехандро К. (2003). «6-метилапигенин и гесперидин: новые флавоноиды валерианы, действующие на ЦНС» . Фармакология, биохимия и поведение . 75 (3): 537–545. дои : 10.1016/s0091-3057(03)00121-7 . ISSN 0091-3057 . ПМИД 12895671 . S2CID 37559366 .