Меброквалон
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
код АТС |
|
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 15 Н 11 Br Н 2 О |
Молярная масса | 315.170 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(проверять) |
Меброквалон ( MBQ ) представляет собой хиназолинонов класса ГАМКергическое вещество и является аналогом меклоквалона , который обладает сходными с исходным соединением седативными и снотворными свойствами, что обусловлено его агонистической активностью в отношении β-подтипа ГАМК- а - рецептора . Первоначально он был синтезирован в 1960-х годах. [1] Меброквалон отличается от меклоквалона наличием атома брома вместо хлора в 3-фенильном кольце. В 1998 году это было объявлено незаконным в Германии, но другой информации мало. Судя по всему, это соединение продавалось на черном рынке Германии как дизайнерский аналог меклоквалона. [2]
См. также
[ редактировать ]- Метаквалон
- Афлоквалон
- Этаквалон
- Метоксиквалон
- Метилметаквалон
- меклоквалон
- хлороквалон
- Дипроквалон
- Гамма-аминомасляная кислота
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Джекман ГБ, Петроу В., Стивенсон О. (сентябрь 1960 г.). «Некоторые 2,3-дизамещенные 3H-4-хиназолоны и 3H-4-тиохиназолоны». Журнал фармации и фармакологии . 12 : 529–38. дои : 10.1111/j.2042-7158.1960.tb12705.x . ПМИД 14406263 . S2CID 31254238 .
- ^ «Двенадцатый указ о внесении изменений в положения закона о наркотиках». Бюллетень федеральных законов . I (68): 3126. 7 октября 1998 г.