Мефена
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| НИАИД Химическая база данных | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.389 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 10 Н 14 О 3 |
| Молярная масса | 182.219 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Мефенезин ( МНН ), также называемый мианезин , [1] [2] является миорелаксантом центрального действия . Его можно использовать как противоядие при отравлении стрихнином . Однако мефенезин имеет основные недостатки: короткую продолжительность действия и гораздо большее влияние на спинной мозг, чем на головной, что приводит к выраженной депрессии дыхания при клинических дозах и, следовательно, к очень низкому терапевтическому индексу . Он особенно опасен и потенциально смертелен в сочетании с алкоголем и другими депрессантами. [3] Мефенезин послужил вдохновением для синтеза производного 1,3-пропандиола , мепробамата , Бернардом Людвигом и Франком Бергером . [4] первый транквилизатор, получивший широкое клиническое применение. Мефенезин больше не доступен в Северной Америке, но используется в Италии и некоторых других странах. [5] Его использование в значительной степени было заменено родственным препаратом метокарбамолом , который лучше усваивается. [6]
Мефенезин может быть антагонистом рецептора NMDA . [7] Мефенезин ранее использовался во Франции в качестве безрецептурного миорелаксанта под названием Деконтрактил, но был снят с производства компанией Sanofi Aventis и в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Франции в июле 2019 года. Однако мефенезин все еще доступен в Италии.
См. также
[ редактировать ]Внешние ссылки
[ редактировать ]- Бахмайер С., Блюм Л., Флеше М., Дюрье П., Кабане Дж., Имберт Дж. (1996). «[Тяжелый контактный дерматит, вызванный мефенезином]». Энн Дерматол Венереол . 123 (3): 185–7. ПМИД 8761781 .
- Оно Х, Накамура Т, Ито Х, Ока Дж, Фукуда Х (1987). «Ригидность у крыс из-за радиочастотной децеребрации и воздействия хлорпромазина и мефенезина». Ген Фармакол . 18 (1): 57–9. дои : 10.1016/0306-3623(87)90170-4 . ПМИД 3557053 .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Определение и значение мефенезина» . Мерриам-Вебстер Медикал .
- ^ Бергер Ф.М. (декабрь 1947 г.). «Способ действия мианезина» . Британский журнал фармакологии и химиотерапии . 2 (4): 241–50. дои : 10.1111/j.1476-5381.1947.tb00341.x . ПМК 1509790 . ПМИД 19108125 .
- ^ «Мефенезин» . МИМС.
- ^ Бан ТА (2006). «Роль случайности в открытии лекарств» . Диалоги в клинической неврологии . 8 (3): 335–44. дои : 10.31887/DCNS.2006.8.3/tban . ПМК 3181823 . ПМИД 17117615 .
- ^ «Мефенезин» . Наркотики.com.
- ^ Хуф, Эрнст; и др. (1959). «Сравнительные уровни мефенезина, мефенезина карбамата и метокарбамола в плазме» . Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 102 (2). Экспериментальная биология и медицина: 276–7. дои : 10.3181/00379727-102-25218 . ПМИД 14403806 . S2CID 37483102 . Проверено 8 января 2014 г.
- ^ Кешаварц М., Шоураки А., Эмамгорейши М. (2013). «Противосудорожный эффект гвайфенезина против судорог, вызванных пентилентетразолом, у мышей» . Иран J Med Sci . 38 (2): 116–21. ПМК 3700057 . ПМИД 23825891 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся опорно-двигательного аппарата незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |