Галламин триэтиодид
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Флакседил |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 30 Н 60 Н 3 О 3 +3 · 3 я − (триэтиодид галламина) C 24 H 45 N 3 O 3 (галламин) |
| Молярная масса | 891,529 г/моль (триэтиодид галламина) 423.633 g/mol (галламин) |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Триэтиодид галламина ( Флакседил ) — недеполяризующий миорелаксант . [ 1 ] Он действует путем объединения с участками холинергических рецепторов в мышцах и конкурентного блокирования медиаторного действия ацетилхолина . [ 2 ] Галламин является блокатором недеполяризующего типа, поскольку он связывается с рецептором ацетилхолина, но не обладает биологической активностью ацетилхолина. Триэтиодид галламина оказывает парасимпатолитическое сердца действие на блуждающий нерв , что вызывает тахикардию. [ 3 ] [ 4 ] и иногда гипертония . Очень высокие дозы вызывают выброс гистамина . [ нужна ссылка ]
Присутствие йода делает его радионепрозрачным , а его ампула в сумке на рентгеновском сканере в аэропорту вызывает ложное подозрение о пуле в сумке.
Триэтиодид галламина обычно использовался для предотвращения мышечных сокращений во время хирургических процедур, но теперь его вытесняют новые нервно-мышечные блокаторы с меньшим количеством побочных эффектов .
Он был разработан Даниэлем Боветом в 1947 году. [ 5 ]
По данным Оранжевой книги FDA, препарат больше не продается в США.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Интернет-словарь Вебстера — Flaxedil» . Проверено 15 декабря 2008 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ «RxMed: Фармацевтическая информация — ФЛАКСЕДИЛ» . Проверено 15 декабря 2008 г.
- ^ Моргенштерн С., Сплит Г. (октябрь 1965 г.). «[Исследование причин галламиновой тахикардии и ее антагонистической модификации бета-адренолитиками]». Дер Анестезиолог (на немецком языке). 14 (10): 298–301. ПМИД 4380161 .
- ^ Уолтс Л.Ф. (1963). «Желудочковая тахикардия при галламиновой и циклопропановой анестезии» . Анестезиология . 24 : 119. дои : 10.1097/00000542-196301000-00024 . ПМИД 13998750 .
- ^ Рагхавендра Т. (июль 2002 г.). «Нейромышечные блокаторы: открытие и развитие» . Журнал Королевского медицинского общества . 95 (7): 363–7. дои : 10.1177/014107680209500713 . ПМК 1279945 . ПМИД 12091515 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся опорно-двигательного аппарата незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |