✖


Jump to content

Галантамин

Галантамин
Клинические данные
Торговые названия Разадин, Реминил и другие.
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а699058
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Через рот
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
  • BR : Класс C1 (Другие контролируемые вещества) [2]
  • ЕС : только по рецепту [3]
  • В целом: ℞ (только по рецепту).
Фармакокинетические данные
Биодоступность 80–100%
Связывание с белками 18%
Метаболизм Печень частично CYP450 : CYP2D6 / 3A4 субстрат
Период полувыведения 7 часов
Экскреция Почки (95%, из них 32% без изменений), кал (5%)
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
PDB-лиганд
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.118.289 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула C17H21NOC17H21NO3
Молярная масса 287.359  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Температура плавления 126,5 ° С (259,7 ° F)
  (проверять)

Галантамин представляет собой тип ингибитора ацетилхолинэстеразы . Это алкалоид , извлеченный из луковиц и цветков Galanthus nivalis (подснежник обыкновенный), Galanthus caucasicus кавказский ( подснежник ), Galanthus woronowii (подснежник Воронова) и других представителей семейства Amaryllidaceae , таких как нарцисс ( нарцисс ), Leucojum aestivum ( снежинка) и Lycoris , включая Lycoris radiata (красная паутинная лилия). [4] Его также можно получить синтетическим путем .

Галантамин прежде всего известен своей способностью замедлять снижение когнитивных функций . Он используется в клинических целях для лечения ранней стадии болезни Альцгеймера и нарушений памяти ограничена , хотя его эффективность при более поздних стадиях деменции . [5] [6] [7] [8]

Он работает за счет увеличения количества нейромедиатора, называемого ацетилхолином , за счет ингибирующей активности фермента ацетилхолинэстеразы, известного как расщепитель ацетилхолина. функциональность ацетилхолина Это повышает и продлевает уровень ацетилхолина, усиливая нейромодулирующую , впоследствии улучшая функциональность различных когнитивных функций , в которых участвует ацетилхолин, таких как обработка памяти, рассуждение и мышление . [5] Это лекарство, отпускаемое по рецепту и принимаемое перорально, а также продается без рецепта. [5] [7] Галантамин может вызывать серьезные побочные эффекты , такие как желудочное кровотечение, повреждение печени или боль в груди. [5] [7] [8]

Галантамин был впервые выделен из луковиц Galanthus nivalis (подснежник обыкновенный) в Советском Союзе в 1940-х годах. [9] Активный ингредиент был экстрагирован, идентифицирован и изучен, в частности, в отношении свойств ингибирования ацетилхолинэстеразы (АХЭ). [10] [11] Первый промышленный процесс был разработан в 1959 году. [12] [13] Однако только в 1990-х годах полномасштабный синтез был масштабирован и оптимизирован. [14]

Медицинское использование

[ редактировать ]
Галантамин
Использование
лечение деменции, вызванной болезнью Альцгеймера [15]
Кто может взять
взрослые с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести по данным мини-обследования психического состояния. [15]
Меры предосторожности
Другие варианты

Галантамин показан для лечения легкой и умеренной сосудистой деменции и болезни Альцгеймера. [5] [6] Первым человеком, который извлек галантамин и выдвинул теорию о его полезности в медицине, был болгарский химик Димитар Пасков в 1959 году. В США он одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами как безопасный и эффективный для лечения деменции легкой и средней степени тяжести. [7] [16] Как и другие ингибиторы холинэстеразы, галантамин может быть неэффективен для лечения легких когнитивных нарушений. [17]

FDA считает, что галантамин имеет двойной статус: как лекарство, отпускаемое по рецепту, и как безрецептурная пищевая добавка . [7] [18]

болезнь Альцгеймера

[ редактировать ]

Болезнь Альцгеймера характеризуется нарушением холинергической функции. [5] [7] Одна из гипотез заключается в том, что это нарушение способствует когнитивному дефициту, вызванному заболеванием. Эта гипотеза лежит в основе использования галантамина в качестве холинергического усилителя при лечении болезни Альцгеймера. [5] [7] Галантамин ингибирует ацетилхолинэстеразу — фермент, гидролизующий ацетилхолин. [5] [7] В результате ингибирования ацетилхолинэстеразы галантамин увеличивает доступность ацетилхолина для синаптической передачи. [7] Кроме того, галантамин связывается с аллостерическими сайтами никотиновых рецепторов, что вызывает конформационные изменения. [19] Эта аллостерическая модуляция усиливает реакцию никотиновых рецепторов на ацетилхолин. [7] Активация пресинаптических никотиновых рецепторов увеличивает высвобождение ацетилхолина, что еще больше увеличивает доступность ацетилхолина. [7] Конкурентное ингибирование галантамином ацетилхолинэстеразы и аллостерическая никотиновая модуляция служит двойным механизмом действия. [19]

Чтобы снизить распространенность негативных побочных эффектов, связанных с галантамином, таких как тошнота и рвота , можно использовать схему повышения дозы. [20] Использование схемы повышения дозы хорошо принято в странах, где применяется галантамин. [20] Схема повышения дозы для лечения болезни Альцгеймера включает рекомендуемую начальную дозу галантамина в таблетках по 4 мг, принимаемую два раза в день (8 мг/день). [5] Минимум через 4 недели дозу можно увеличить до 8 мг два раза в день (16 мг/день). [5] Минимум через 4 недели приема 16 мг/день лечение можно увеличить до 12 мг два раза в день (24 мг/день). [5] Увеличение дозы основано на оценке клинической пользы, а также переносимости предыдущей дозы. [5] Если лечение прерывается более чем на три дня, процесс обычно возобновляют, начиная с начальной дозы и увеличивая до текущей дозы. [5] Было обнаружено, что оптимальной дозировкой является 16–24 мг/день. [21]

В декабре 2023 года FDA одобрило NDA для пролекарства галантамина под названием ALPHA-1062. АЛЬФА-1062 всасывается в тонком кишечнике как инертный препарат. Связывание с АХЭ в желудочно-кишечной нервной системе блокируется добавлением бензоилового эфира к галантамину. Это уменьшает большинство распространенных побочных эффектов галантамина. После абсорбции АЛЬФА-1062 метаболизируется в печени до активного препарата и галантамина и переносится в мозг в системе кровообращения. [22]

Доступные формы

[ редактировать ]

Продукт поставляется в рецептурной форме только в таблетках для приема два раза в день, в капсулах пролонгированного действия для приема один раз в день и в виде раствора для перорального применения. [5] Галантамин продается через Интернет в виде добавки в виде таблеток и капсул. [7]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Профиль побочных эффектов галантамина включает возможность аллергических реакций , включая крапивницу , отек лица или горла и кожную сыпь. [5] [23] Использование галантамина может вызвать боль в груди, кровавую мочу, желудочное кровотечение и повреждение печени, а также другие побочные эффекты. [5] [23] Распространенными побочными эффектами считаются тошнота, рвота, диарея, головокружение и головная боль. [24]

Постепенное титрование в течение более трех месяцев может обеспечить длительную переносимость у некоторых людей. [25]

Галантамин имеет широкий спектр взаимодействий с другими лекарствами и медицинскими расстройствами, что требует тщательного обсуждения между врачом и пациентом. [23]

Фармакология

[ редактировать ]

Химическая структура галантамина содержит третичный амин . При нейтральном pH этот третичный амин часто связывается с водородом и проявляется главным образом в виде иона аммония. [5]

Галантамин является мощным аллостерическим потенцирующим лигандом человека никотиновых ацетилхолиновых рецепторов (нАХР) α 4 β 2 , α 3 β 4 и α 6 β 4 , а также куриных/мышиных нАХР α 7 / 5-НТ 3 в определенных областях мозга. [5] [26] При связывании с аллостерическим сайтом нАХР происходит конформационное изменение, которое усиливает реакцию рецепторов на ацетилхолин. [7] Эта модуляция никотиновых холинергических рецепторов на холинергических нейронах, в свою очередь, вызывает увеличение количества высвобождаемого ацетилхолина. [27] Однако недавние исследования показывают, что галантамин функционально не действует на нАХР человека α 4 β 2 или α 7 в качестве положительного аллостерического модулятора. [28] [29]

Галантамин также действует как слабый конкурентный и обратимый ингибитор холинэстеразы во всех частях тела. [5] Ингибируя ацетилхолинэстеразу, он увеличивает концентрацию и, следовательно, действие ацетилхолина в определенных частях мозга. Влияние галантамина на нАХР и дополнительное ингибирование ацетилхолинэстеразы представляет собой двойной механизм действия. Предполагается, что это действие может облегчить некоторые симптомы болезни Альцгеймера.

Двойной механизм действия галантамина

Галантамин в чистом виде представляет собой белый порошок. Трехмерная структура с атомным разрешением комплекса галантамина и его мишени, ацетилхолинэстеразы, была определена методом рентгеновской кристаллографии в 1999 году (код PDB: 1DX6 ; см. комплекс ). [30] Нет никаких доказательств того, что галантамин изменяет течение основного процесса деменции. [31]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Абсорбция галантамина быстрая и полная, фармакокинетика линейная. Он хорошо всасывается, его абсолютная биодоступность при пероральном приеме составляет от 80 до 100%. Конечный период полувыведения составляет семь часов. Пиковый эффект ингибирования ацетилхолинэстеразы был достигнут примерно через час после однократного перорального приема 8 мг у некоторых здоровых добровольцев.

Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания галантамина, но не влияет на степень всасывания. [19]

белками плазмы Связывание галантамина с составляет около 18%, что является относительно низким показателем.

Метаболизм

[ редактировать ]

Примерно 75% дозы галантамина метаболизируется в печени. Исследования in vitro показали, что печеночные CYP2D6 и CYP3A4 участвуют в метаболизме галантамина. В течение 24 часов после внутривенного или перорального введения примерно 20% дозы галантамина выводится с мочой в непрореагировавшем виде. [19]

У человека существует несколько путей метаболизма галантамина. [26] Эти пути приводят к образованию ряда различных метаболитов. [26] Один из возможных метаболитов может образовываться в результате глюкуронидирования галантамина. [26] Кроме того, галантамин может подвергаться окислению или деметилированию по атому азота, образуя два других возможных метаболита. [26] Галантамин может подвергаться деметилированию по атому кислорода, образуя промежуточное соединение, которое затем может подвергаться глюкуронидации или сульфатной конъюгации. [26] Наконец, галантамин может быть окислен, а затем восстановлен перед тем, как окончательно подвергнуться деметилированию или окислению по атому азота, или деметилированию и последующему глюкуронированию по атому кислорода. [26]

Метаболические пути галантамина

Что касается Разадина ER, препарата для приема один раз в день, у лиц с медленным метаболизмом CYP2D6 воздействие препарата было примерно на 50% выше, чем у лиц с активным метаболизмом. Около 7% населения имеют эту генетическую мутацию; однако, поскольку препарат титруется индивидуально в зависимости от переносимости, для этой группы населения не требуется специальной корректировки дозы.

Взаимодействие с лекарственными средствами

[ редактировать ]

Поскольку галантамин метаболизируется CYP2D6 и CYP3A4, ингибирование любого из этих изоферментов приведет к усилению холинергического эффекта галантамина. [19] Ингибирование этих ферментов может привести к неблагоприятным последствиям. [19] Было обнаружено, что пароксетин , ингибитор CYP2D6, увеличивает биодоступность галантамина на 40%. [19] Ингибиторы CYP3A4 кетоконазол и эритромицин повышали биодоступность галантамина на 30% и 12% соответственно. [19]

Экстракция и синтез

[ редактировать ]
Основная статья: Общий синтез галантамина

Поскольку алкалоид выделяют из растительных источников, содержащих небольшие количества (0,1%) по массе, выходы экстракции низкие. [32] Хотя галантамин можно производить из природных ресурсов, он также имеет множество промышленных способов синтеза, например, компаниями Janssen , Ortho-McNeil Pharmaceutical , Shire и Takeda Pharmaceutical Company . [33]

Исследовать

[ редактировать ]

Отравление фосфорорганическими соединениями

[ редактировать ]

Токсичность органофосфатов обусловлена ​​прежде всего их действием как необратимых ингибиторов ацетилхолинэстеразы. [34] Ингибирование ацетилхолинэстеразы приводит к увеличению уровня ацетилхолина, поскольку фермент больше не может катализировать его расщепление. [34] В периферической нервной системе накопление ацетилхолина может вызвать чрезмерную стимуляцию мускариновых рецепторов с последующей десенсибилизацией никотиновых рецепторов. [34] Это приводит к тяжелым фасцикуляциям скелетных мышц (непроизвольным сокращениям). [34] Воздействие на центральную нервную систему включает тревогу , беспокойство, спутанность сознания , атаксию , тремор , судороги , кардиореспираторный паралич и кому . [34] Как обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы, галантамин может служить эффективным средством лечения отравлений фосфорорганическими соединениями, предотвращая необратимое ингибирование ацетилхолинэстеразы. [34] Кроме того, галантамин обладает противосудорожными свойствами, что делает его еще более желательным в качестве противоядия. [34]

Исследования, частично поддерживаемые армией США , привели к подаче заявки на патент США на использование галантамина и/или его производных для лечения отравлений фосфорорганическими соединениями . [34] Показаниями к использованию галантамина в патентной заявке являются отравления нервно-паралитическими веществами, «включая, помимо прочего , зоман , зарин , а также VX , табун и агенты «Новичок ». Галантамин изучался в исследовании, упомянутом в заявке на патент, для использования вместе с хорошо известным антидотом нервно-паралитического вещества атропином . По мнению исследователей, неожиданное синергическое взаимодействие произошло между галантамином и атропином в количестве 6 мг/кг и выше. Увеличение дозы галантамина с 5 до 8 мг/кг уменьшало дозу атропина, необходимую для защиты экспериментальных животных от токсичности зомана в дозах, в 1,5 раза превышающих дозу, обычно необходимую для гибели половины экспериментальных животных. [35]

Аутизм

[ редактировать ]

Было показано, что галантамин, назначаемый в дополнение к рисперидону детям с аутизмом, улучшает некоторые симптомы аутизма, такие как раздражительность, вялость и социальная изоляция. [36] Кроме того, считается, что холинергические и никотиновые рецепторы играют роль в процессах внимания. [37] Некоторые исследования отметили, что холинергическая и никотиновая терапия улучшают внимание у детей с аутизмом. [37] Таким образом, предполагается, что механизм двойного действия галантамина может иметь аналогичный эффект при лечении аутичных детей и подростков. [37]

Анестезия

[ редактировать ]

Галантамин может иметь ограниченное применение для снижения побочных эффектов анестетиков кетамина и диазепама . В одном исследовании контрольной группе пациентов давали кетамин и диазепам , а затем перенесли анестезию и операцию. [38] Экспериментальной группе давали кетамин , диазепам и нивалин (действующим веществом которого является галантамин). [38] Степень сонливости и дезориентации в двух группах затем оценивали через 5, 10, 15, 30 и 60 минут после операции. [38] Группа, принимавшая нивалин, оказалась более бодрой через 5, 10 и 15 минут после операции. [38]

Онейроген

[ редактировать ]

Известно, что галантамин обладает онейрогенными свойствами. Исследования продемонстрировали его потенциал для улучшения запоминания снов , самосознания и яркости сновидений. Улучшение таких свойств сновидений может способствовать индукции осознанных сновидений . [39] [40]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б «Использование галантамина во время беременности» . Наркотики.com . 18 февраля 2019 года . Проверено 24 февраля 2020 г.
  2. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «НДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  3. ^ «Активное вещество: галантамин» (PDF) . Список разрешенных на национальном уровне лекарственных средств, Отдел оценки лекарственных средств для человека . Европейское агентство лекарственных средств. 12 ноября 2020 г.
  4. ^ Теодору М. «Устойчивое производство натурального продукта галантамина (Defra), NF0612» . Информационный бюллетень о проекте NNFCC . Национальный центр непродовольственных культур (NNFCC). Архивировано из оригинала 14 марта 2012 года.
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с «Галантамин» . Наркотики.com. 8 августа 2023 г. . Проверено 26 марта 2024 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б Биркс Дж. (январь 2006 г.). Биркс Дж.С. (ред.). «Ингибиторы холинэстеразы при болезни Альцгеймера» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (1): CD005593. дои : 10.1002/14651858.CD005593 . ПМЦ   9006343 . ПМИД   16437532 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Калола Великобритания, Нгуен Х (12 марта 2023 г.). «Галантамин» . Издательство StatPearls, Национальная медицинская библиотека США . Проверено 26 марта 2024 г.
  8. ^ Перейти обратно: а б Battle CE, Абдул-Рахим А.Х., Шенкин С.Д., Хьюитт Дж., Куинн Т.Дж. (февраль 2021 г.). «Ингибиторы холинэстеразы при сосудистой деменции и других сосудистых когнитивных нарушениях: сетевой метаанализ» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (2): CD013306. дои : 10.1002/14651858.CD013306.pub2 . ПМЦ   8407366 . ПМИД   33704781 .
  9. ^ Проскурнина Н.Ф., Арешкнина Л.Ю. Дж. Чим. Генерал СССР. хим. Абст. 1947;1948;1742(1595ч):1216. Нет названия.
  10. ^ Генрих М. (2004). «Подснежники: вестники весны и современное лекарство от болезни Альцгеймера» . Фармацевтический журнал . 273 (7330): 905–6. ОСЛК   98892008 . Архивировано из оригинала 23 октября 2018 года . Проверено 30 июля 2015 г.
  11. ^ Машковский М.Д., Кругликова-Львова Р.П. (1951). «О фармакологии нового алкалоида галантамина». Фармакология Токсикология . 14 :27–30.
  12. ^ Генрих М., Ли Тео Х. (июнь 2004 г.). «Галантамин из подснежника - разработка современного лекарства против болезни Альцгеймера на основе местных кавказских знаний». Журнал этнофармакологии . 92 (2–3): 147–162. дои : 10.1016/j.jep.2004.02.012 . ПМИД   15137996 .
  13. ^ Скотт Л.Дж., Гоа КЛ (ноябрь 2000 г.). «Галантамин: обзор его использования при болезни Альцгеймера». Наркотики . 60 (5): 1095–1122. дои : 10.2165/00003495-200060050-00008 . ПМИД   11129124 . S2CID   250305879 .
  14. ^ «Галантамин | АЛЦФОРУМ» . www.alzforum.org . Проверено 17 ноября 2019 г.
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Информационное письмо (апрель 2014 г.). «Блок с фактами о наркотиках: Разадин (галантамин)» (PDF) . Отчеты потребителей . Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 г. Проверено 5 ноября 2015 г.
  16. ^ «Галантамина гидробромид (торговая марка)» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 2004 . Проверено 17 декабря 2017 г.
  17. ^ Трикко А.С., Субиа С., Берлинер С., Хо Дж.М., Нг СН, Ашур Х.М. и др. (ноябрь 2013 г.). «Эффективность и безопасность усилителей когнитивных функций для пациентов с легкими когнитивными нарушениями: систематический обзор и метаанализ» . CMAJ . 185 (16): 1393–401. дои : 10.1503/cmaj.130451 . ПМЦ   3826344 . ПМИД   24043661 .
  18. ^ «Диетические добавки: уведомления о новых диетических ингредиентах и ​​связанные с ними вопросы: рекомендации для промышленности» . Центр безопасности пищевых продуктов и прикладного питания . Управление по контролю за продуктами и лекарствами, Министерство здравоохранения и социальных служб США. Август 2016.
  19. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Фарлоу М.Р. (2003). «Клиническая фармакокинетика галантамина». Клиническая фармакокинетика . 42 (15): 1383–92. дои : 10.2165/00003088-200342150-00005 . ПМИД   14674789 . S2CID   36855768 .
  20. ^ Перейти обратно: а б Эркиньюнтти Т., Курц А., Готье С., Буллок Р., Лилиенфельд С., Дамараджу К.В. (апрель 2002 г.). «Эффективность галантамина при вероятной сосудистой деменции и болезни Альцгеймера в сочетании с цереброваскулярными заболеваниями: рандомизированное исследование». Ланцет . 359 (9314): 1283–90. дои : 10.1016/S0140-6736(02)08267-3 . ПМИД   11965273 . S2CID   1172847 .
  21. ^ Хагер К., Бейсман А.С., Най Дж.С., Брашир Х.Р., Хан Дж., Сано М. и др. (2014). «Эффекты галантамина в двухлетнем рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании при болезни Альцгеймера» . Нервно-психические заболевания и лечение . 10 : 391–401. дои : 10.2147/NDT.S57909 . ПМЦ   3937252 . ПМИД   24591834 .
  22. ^ «Галантамин» . Клиника Майо. 2023 . Проверено 8 декабря 2023 г.
  23. ^ Перейти обратно: а б с «Галантамин» . Клиника Майо. 2024 . Проверено 26 марта 2024 г.
  24. ^ «Галантамин | Побочные эффекты галантамина» . www.drugs.com . Проверено 17 ноября 2022 г.
  25. ^ Биркс Дж. (январь 2006 г.). Биркс Дж. (ред.). «Ингибиторы холинэстеразы при болезни Альцгеймера» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (1): CD005593. дои : 10.1002/14651858.CD005593 . ПМЦ   9006343 . ПМИД   16437532 .
  26. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Манненс Г.С., Снел К.А., Хендрикс Дж., Верхаге Т., Ле Жен Л., Боде В. и др. (май 2002 г.). «Метаболизм и выведение галантамина у крыс, собак и людей». Метаболизм и распределение лекарств . 30 (5): 553–63. дои : 10.1124/dmd.30.5.553 . ПМИД   11950787 . S2CID   6795456 .
  27. ^ Вудрафф-Пак Д.С., Фогель Р.В., Венк Г.Л. (февраль 2001 г.). «Галантамин: влияние на связывание никотиновых рецепторов, ингибирование ацетилхолинэстеразы и обучение» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (4): 2089–94. Бибкод : 2001PNAS...98.2089W . дои : 10.1073/pnas.031584398 . JSTOR   3055005 . ПМК   29386 . ПМИД   11172080 .
  28. ^ Моерке М.Дж., МакМахон Л.Р., Вилкерсон Дж.Л. (апрель 2020 г.). «Больше, чем дым и пластыри: поиск фармакотерапии для лечения расстройств, вызванных употреблением табака» . Фармакологические обзоры . 72 (2): 527–557. дои : 10.1124/пр.119.018028 . ПМК   7090325 . ПМИД   32205338 .
  29. ^ Коваль Н.М., Аринг П.К., Ляо В.Ю., Индурти Д.С., Харви Б.С., О'Коннор С.М. и др. (июль 2018 г.). «Галантамин не является положительным аллостерическим модулятором никотиновых ацетилхолиновых рецепторов α4β2 или α7 человека» . Британский журнал фармакологии . 175 (14): 2911–2925. дои : 10.1111/bph.14329 . ПМК   6016680 . ПМИД   29669164 .
  30. ^ Гринблатт Х.М., Крайгер Г., Льюис Т., Силман И., Сассман Дж.Л. (декабрь 1999 г.). «Структура ацетилхолинэстеразы в комплексе с (-)-галантамином при разрешении 2,3 А» . Письма ФЭБС . 463 (3): 321–6. Бибкод : 1999FEBSL.463..321G . дои : 10.1016/S0014-5793(99)01637-3 . PMID   10606746 . S2CID   573270 .
  31. ^ «Ortho-McNeil Neurologics, «Вкладыш о продукте Razadyne ER в США», май 2006 г.» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 22 декабря 2009 г. Проверено 21 декабря 2009 г.
  32. ^ Ким Дж.К., Пак СУ (2017). «Фармакологические аспекты галантамина для лечения болезни Альцгеймера» . Журнал EXCLI . 16 : 35–39. дои : 10.17179/excli2016-820 . ПМК   5318685 . ПМИД   28337117 .
  33. ^ Муке Х.А. (ноябрь 2015 г.). «Случай галантамина: повторное использование и позднее появление холинергического препарата» . Наука будущего О.А. 1 (4): ФСО73. дои : 10.4155/fso.15.73 . ПМЦ   5137937 . ПМИД   28031923 .
  34. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Альбукерке Э.С., Перейра Э.Ф., Аракава Ю., Фосетт В.П., Оливейра М., Рэндалл В.Р. и др. (август 2006 г.). «Эффективные меры противодействия отравлению фосфорорганическими инсектицидами и нервно-паралитическими веществами» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (35): 13220–5. Бибкод : 2006PNAS..10313220A . дои : 10.1073/pnas.0605370103 . ПМК   1550772 . ПМИД   16914529 .
  35. ^ Альбукерке, Эдсон X, Адлер, Майкл, Перейра, Эдна ФР (22 января 2009 г.). «Заявка на патент США 20090023706» . Ведомство США по патентам и товарным знакам. Архивировано из оригинала 13 июля 2020 года . Проверено 27 мая 2016 г.
  36. ^ Галейха А., Гьясванд М., Мохаммади М.Р., Фарохния М., Ядегари Н., Тебризи М. и др. (июль 2014 г.). «Эффективность и переносимость галантамина в качестве усиливающей терапии у детей с аутизмом: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Журнал психофармакологии . 28 (7): 677–85. дои : 10.1177/0269881113508830 . ПМИД   24132248 . S2CID   206491732 .
  37. ^ Перейти обратно: а б с Николсон Р., Крэйвен-Тасс Б., Смит Дж. (октябрь 2006 г.). «Проспективное открытое исследование галантамина при аутистическом расстройстве». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 16 (5): 621–9. дои : 10.1089/cap.2006.16.621 . ПМИД   17069550 .
  38. ^ Перейти обратно: а б с д Чакалова Е, Маринова М, Сребрева М, Анастасов Д, Плосков К (1987). «[Попытка устранить остаточную сонливость и дезориентацию с помощью нивалина после анестезии кеталаром и диазепамом при малых акушерских и гинекологических операциях]». Акушерство и Гинекология (на болгарском языке). 26 (3): 28–31. ПМИД   3631427 .
  39. ^ Тан С., Фан Дж (июнь 2023 г.). «Систематический обзор новых эмпирических данных о методах индукции осознанных сновидений». Журнал исследований сна . 32 (3): e13786. дои : 10.1111/jsr.13786 . ПМИД   36408823 .
  40. ^ Воробей Дж., Херд Р., Карлсон Р., Молина А. (август 2018 г.). «Изучение воздействия галантамина в сочетании с медитацией и повторным проживанием во сне, вызванном воспоминаниями: на пути к интегрированному протоколу для индукции осознанных сновидений и разрешения кошмаров». Сознание и познание . 63 . Эльзевир Б.В.: 74–88. дои : 10.1016/j.concog.2018.05.012 . ПМИД   29960246 .
[ редактировать ]
  • «Галантамин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Galantamine&oldid=1235505970"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d78316b833dfd0306b08a70384a737a0__1721396040
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d7/a0/d78316b833dfd0306b08a70384a737a0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Galantamine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)