Конодурин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
метил-17-этил-5-[(15Z)-15-этилиден-18-метоксикарбонил-17-метил-10,17-диазатетрацикло[12.3.1.03,11.04,9]октадека-3(11),4,6,8 -тетраен-12-ил]-6-метокси-3,13-диазапентацикло[13.3.1.02,10.04,9.013,18]нонадека-2(10),4(9),5,7-тетраен-1-карбоксилат
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 43 Ч 52 Н 4 О 5 | |
Молярная масса | 704.912 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Конодурин представляет собой ингибитор ацетилхолинэстеразы и ингибитор бутирилхолинэстеразы, выделенный из Табернемонтаны . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Виейра, Эй Джей; Медейрос, WL; Моннерат, CS; Соуза, Джей-Джей; Матиас, Л; Браз-Фильо, Р.; Пинто, AC; Соуза, премьер-министр; Резенде, CM; Эпифанио Рде, А (сентябрь 2008 г.). «Два метода быстрого скрининга (ГХ-МС и ТСХ-ХЭИ) для быстрой оценки потенциальных антихолинэстеразических индольных алкалоидов в сложных смесях» . Ан. акад. Бюстгальтеры. Сиенк . 80 (3): 419–26. дои : 10.1590/s0001-37652008000300003 . ПМИД 18797794 .
- ^ «Анналы Бразильской академии наук» (PDF) .
- ^ Кам Т.С., Сим К.М. (июль 2003 г.). «Производные конодурина, конодурамина и эрваханина из Tabernamontana corymbosa». Фитохимия . 63 (5): 625–9. дои : 10.1016/s0031-9422(03)00087-6 . ПМИД 12809725 .