Шрадан
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК Октаметилдифосфорная тетраамид | |
Другие имена ОМПА, Октаметилпирофосфорамид | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.005.275 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
ПабХим CID | |
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Число | 3018 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 8 Ч 24 Н 4 О 3 П 2 | |
Молярная масса | 286.253 g·mol −1 |
Плотность | 1.09 |
Опасности | |
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности | Токсичный |
СГС Маркировка : | |
![]() ![]() | |
Опасность | |
Х300 , Х310 , Х330 , Х371 , Х373 , Х412 | |
P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P350 , P304+P340 , P309+P311 , P310 , P314 , P320 , P321 , P322 , 330 , П361 , П363 , П403+ П233 , П405 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Шрадан , названный в честь Герхарда Шредера , представляет собой устаревший фосфорорганический инсектицид . [1] Шрадан сам по себе является слабым ингибитором холинэстеразы и требует метаболической активации, чтобы стать активным. [2]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ ГАРДИНЕР, Дж. Э.; КИЛБИ, бакалавр (апрель 1952 г.). «Биохимия фосфорорганических инсектицидов. I. Метаболизм бис (диметиламино) фосфонового ангидрида (Шрадан) у млекопитающих» . Биохимический журнал . 51 (1): 78–85. дои : 10.1042/bj0510078 . ПМК 1197790 . ПМИД 14944535 .
- ^ ДЭВИСОН, А.Н. (октябрь 1955 г.). «Превращение шрадана (OMPA) и паратиона в ингибиторы холинэстеразы печенью млекопитающих» . Биохимический журнал . 61 (2): 203–9. дои : 10.1042/bj0610203 . ПМЦ 1215773 . ПМИД 13260199 .