α-виниферин

α-виниферин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (1 R ,5b R ,6 R ,10b S ,11 S ,15b R )-1,6,11-Трис(4-гидроксифенил)-1,5b,6,10b,11,15b-гексагидроциклонона[1,2 3- cd 4,5,6- c’d ’ : : c’d 7,8,9- , "]трис([1]бензофуран)-4,9,14-триол
	Другие имена α-виниферин; (+)-α-Виниферин
Идентификаторы
Номер CAS	62218-13-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:66359 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ443463 ;
ХимическийПаук	333272 ;
ПабХим CID	196402 ;
НЕКОТОРЫЙ	53XER6FHLX ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40211274 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C42H30OC42H30O9
Молярная масса	678.693 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

α-Виниферин стильбена представляет собой тример . Его можно выделить из караганы чамлагу. ^{[ 1 ]} и из Caragana sinica ^{[ 2 ]} и из коры стебля Dryobalanops Aromatica . ^{[ 3 ]} Он также присутствует в связи с устойчивостью к Botrytis cinerea и Plasmopara viticola у Vitis vinifera и Vitis riparia . ^{[ 4 ]} Было показано, что он ингибирует ацетилхолинэстеразу . ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Сон, Сан Хён; Канг, Сомолодой; Ли, Ки Ён; Пак, Ми Чжон; Ким, Чон Хун; Пак, Чон Хи; Ким, Ён Чул; Ким, Джинун; Ким, Ён Чунг (2002). «(+)-α-виниферин, тример стильбена из караганы чамлаговой, ингибирует ацетилхолинэстеразу» . Биологический и фармацевтический вестник . 25 (1): 125–127. дои : 10.1248/bpb.25.125 . ПМИД 11824541 .
^ Шу, Н; Чжоу, Х; Ху, К. (2006). «Одновременное определение содержания трех стильбеновых олигомеров в Caragana sinica, собранном в разные сезоны года, с использованием усовершенствованного метода ВЭЖХ» . Биологический и фармацевтический вестник . 29 (4): 608–12. дои : 10.1248/bpb.29.608 . ПМИД 16595888 .
^ Вибово, А.; Ахмат, Н.; Хамза, А.С.; Суфиан, А.С.; Исмаил, Нью-Хэмпшир; Ахмад, Р.; Джаафар, FM; Такаяма, Х. (2011). «Малайзианол А, новый тримерный олигомер ресвератрола из коры стебля Dryobalanops aromatica». Фитотерапия 82 (4): 676–81. дои : 10.1016/j.phytote.2011.02.006 . ПМИД 21338657 .
^ Устойчивость к болезням Vitis spp. и выработка метаболитов стресса ресвератрола, эпсилон-виниферина, альфа-виниферина и птеростильбена. Лангкейк П., Физиологическая патология растений, 1981, Vol. 18, № 2, страницы 213–226 ( аннотация заархивирована 10 декабря 2014 г. в Wayback Machine )

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Sang-1] Jump up to: ^а ^б Сон, Сан Хён; Канг, Сомолодой; Ли, Ки Ён; Пак, Ми Чжон; Ким, Чон Хун; Пак, Чон Хи; Ким, Ён Чул; Ким, Джинун; Ким, Ён Чунг (2002). «(+)-α-виниферин, тример стильбена из караганы чамлаговой, ингибирует ацетилхолинэстеразу» . Биологический и фармацевтический вестник . 25 (1): 125–127. дои : 10.1248/bpb.25.125 . ПМИД 11824541 .

[Shu-2] Шу, Н; Чжоу, Х; Ху, К. (2006). «Одновременное определение содержания трех стильбеновых олигомеров в Caragana sinica, собранном в разные сезоны года, с использованием усовершенствованного метода ВЭЖХ» . Биологический и фармацевтический вестник . 29 (4): 608–12. дои : 10.1248/bpb.29.608 . ПМИД 16595888 .

[3] Вибово, А.; Ахмат, Н.; Хамза, А.С.; Суфиан, А.С.; Исмаил, Нью-Хэмпшир; Ахмад, Р.; Джаафар, FM; Такаяма, Х. (2011). «Малайзианол А, новый тримерный олигомер ресвератрола из коры стебля Dryobalanops aromatica». Фитотерапия 82 (4): 676–81. дои : 10.1016/j.phytote.2011.02.006 . ПМИД 21338657 .

[4] Устойчивость к болезням Vitis spp. и выработка метаболитов стресса ресвератрола, эпсилон-виниферина, альфа-виниферина и птеростильбена. Лангкейк П., Физиологическая патология растений, 1981, Vol. 18, № 2, страницы 213–226 ( аннотация заархивирована 10 декабря 2014 г. в Wayback Machine )

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]