Хопафенол

Хопафенол
Имена
	Другие имена (-)-хопеафенол
Идентификаторы
Номер CAS	17912-85-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1082601 ;
ХимическийПаук	10277817 ;
ПабХим CID	495605 ;
НЕКОТОРЫЙ	8K2E6922LC ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID801029736 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 56 Ч 42 О 12
Молярная масса	906.940 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Хопафенол — стильбеноид . Это ресвератрола тетрамер . Впервые он был выделен из Dipterocarpaceae. ^{[ 1 ]} как Shorea ovalis . ^{[ 2 ]} Его также выделили из вин Северной Африки. ^{[ 3 ]}

Он оказывает противоположное эффекту витамину А на апоптоз миоцитов, выделенных из сердца взрослой крысы. ^{[ 4 ]}

См. также

Фенольные соединения в вине

Ссылки

^ Структура хопафенола. П. Коггон, Т. Дж. Кинг и С. К. Уоллворк, Chem. Коммун. (Лондон), 1966, стр. 439–440, дои : 10.1039/C19660000439
^ Выделение хопеафенола, тетрамера стильбена, из Shorea ovalis Blume. Достижения естественных и прикладных наук, январь – апрель 2009 г., том 3, выпуск 1, страница 107 ( аннотация )
^ Хабиба Амира Гебайлия; Клеопатра Чира; Тристан Ричард; Тегиш Мабрук; Орели Фурига; Ксавье Витрак; Жан-Пьер Монти; Жан-Клод Делоне; Жан-Мишель Мерийон (2006). «Надеафенол: первый тетрамер ресвератрола в винах из Северной Африки». Дж. Агрик. Пищевая хим . 54 (25): 9559–9564. дои : 10.1021/jf062024g . ПМИД 17147446 .
^ Сейя, Кадзухико; Канемару, Коута; Сугимото, Тихару; Сузуки, Мегуми; Такео, Теруко; и др. (16 октября 2008 г.). «Противоположное воздействие двух тетрамеров ресвератрола (транс-3,5,4'-тригидроксистильбена), витизина А и гопафенола, на апоптоз миоцитов, выделенных из сердца взрослой крысы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 328 (1). Американское общество фармакологии и экспериментальной терапии (ASPET): 90–98. дои : 10.1124/jpet.108.143172 . ISSN 0022-3565 . ПМИД 18927354 . S2CID 22844861 .

[1] Структура хопафенола. П. Коггон, Т. Дж. Кинг и С. К. Уоллворк, Chem. Коммун. (Лондон), 1966, стр. 439–440, дои : 10.1039/C19660000439

[2] Выделение хопеафенола, тетрамера стильбена, из Shorea ovalis Blume. Достижения естественных и прикладных наук, январь – апрель 2009 г., том 3, выпуск 1, страница 107 ( аннотация )

[3] Хабиба Амира Гебайлия; Клеопатра Чира; Тристан Ричард; Тегиш Мабрук; Орели Фурига; Ксавье Витрак; Жан-Пьер Монти; Жан-Клод Делоне; Жан-Мишель Мерийон (2006). «Надеафенол: первый тетрамер ресвератрола в винах из Северной Африки». Дж. Агрик. Пищевая хим . 54 (25): 9559–9564. дои : 10.1021/jf062024g . ПМИД 17147446 .

[4] Сейя, Кадзухико; Канемару, Коута; Сугимото, Тихару; Сузуки, Мегуми; Такео, Теруко; и др. (16 октября 2008 г.). «Противоположное воздействие двух тетрамеров ресвератрола (транс-3,5,4'-тригидроксистильбена), витизина А и гопафенола, на апоптоз миоцитов, выделенных из сердца взрослой крысы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 328 (1). Американское общество фармакологии и экспериментальной терапии (ASPET): 90–98. дои : 10.1124/jpet.108.143172 . ISSN 0022-3565 . ПМИД 18927354 . S2CID 22844861 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]