Тетрамер

Тетрамер образованный ( / ˈ t ɛ t r ə m ər / ) ( тетра- , "четыре" + -mer , "части") - это олигомер, из четырех мономеров или субъединиц . Связанное свойство называется тетрамерой . Примером неорганической химии является титановый метоксид с эмпирической формулой Ti (OCH ₃ ) ₄ , которая является тетрамерным в твердом состоянии и имеет молекулярную формулу Ti ₄ (OCH ₃ ) ₁₆ . ^{[ 1 ]} Примером из органической химии является кобофенол А , вещество, которое образуется путем объединения четырех молекул ресвератрола . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

В биохимии она аналогично относится к биомолекуле, образованной из четырех единиц, которые одинаковы ( гомотетрамер ), то есть, как в конканавалине A или разных ( гетеротетрамер ), то есть в гемоглобине . Гемоглобин имеет 4 аналогичных подразделения, в то время как иммуноглобулины имеют 2 очень разных подразделения. Различные подразделения могут иметь каждую свою собственную активность, такую как связывание в тетрамерах авидина , или обладать общим биологическим свойством, таким как аллостерическое связывание кислорода биотина в гемоглобине.

Смотрите также

Химия кластера ; атомные и молекулярные кластеры
Тетрамерный белок
Тетрамериум , род растений, принадлежащих к семейству Acanthaceae
Тетрамера (ботаника) , имея четыре части в отдельной обороте структуры растений

Ссылки

^ Райт, да; Уильямс, Д.А. (1968). «Кристаллическая и молекулярная структура титанового тетраметоксида» . Acta Crystallogr. Беременный 24 (8): 1107–1114. doi : 10.1107/s0567740868003766 .
^ Shu, na; Чжоу, Хонг; Ху, Чанки (2006). «Одновременное определение содержимого трех олигомеров Stilbene в Caragana Sinica , собранном в разные сезоны с использованием улучшенного метода ВЭЖХ» . Биол. Фарм. Бык 29 (4): 608–612. doi : 10.1248/bpb.29.608 . PMID 16595888 .
^ Ли, Лия; Генри, Дженев Э.; Seeram, Navindra P. (2009). «Идентификация и биоактивность олигомеров ресвератрола и флавоноидов из семян Carex folliculata ». J. Agric. Пищевая химия. 57 (16): 7282–7287. doi : 10.1021/jf901716j . PMID 19627089 .

Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Райт, да; Уильямс, Д.А. (1968). «Кристаллическая и молекулярная структура титанового тетраметоксида» . Acta Crystallogr. Беременный 24 (8): 1107–1114. doi : 10.1107/s0567740868003766 .

[2] Shu, na; Чжоу, Хонг; Ху, Чанки (2006). «Одновременное определение содержимого трех олигомеров Stilbene в Caragana Sinica , собранном в разные сезоны с использованием улучшенного метода ВЭЖХ» . Биол. Фарм. Бык 29 (4): 608–612. doi : 10.1248/bpb.29.608 . PMID 16595888 .

[3] Ли, Лия; Генри, Дженев Э.; Seeram, Navindra P. (2009). «Идентификация и биоактивность олигомеров ресвератрола и флавоноидов из семян Carex folliculata ». J. Agric. Пищевая химия. 57 (16): 7282–7287. doi : 10.1021/jf901716j . PMID 19627089 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]