Миябенол c

Миябенол c
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC (2 S , 2 ′ R , 3 S , 3 ′ R ) -3 ′-(3,5-дигидроксифенил) -2,2'-бис (4-гидроксифенил) -4-[ E ) -2- (4 -Гидроксифенил) этен-1-ил] -2,2 ′, 3,3'-тетрагидро [3,5'-би-1-бензофуран] -6,7'-диол
	Другие имена З-миябенол c ; E-Cis-Mibandonol c
Идентификаторы
Номер CAS	109605-83-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 76193 ;
Chemspider	4977560 ;
PubChem CID	5388319 ;
НЕКОТОРЫЙ	78H44UGJ85 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID20745441 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 42 H 32 O 9
Молярная масса	680.69 g/mol
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Миябенол С является стильбеноидом . Это ресвератрола тример . Это обнаружено в Vitis Vinifera (виноград), ^{[ 2 ]} Фенхель -плод (плод феникулума ) ^{[ 3 ]} в синагана -овцах . ^{[ 4 ]}

Он показывает протеинкиназы С. активность ингибитора ^{[ 4 ]}

Фоникулозид I -глюкозид цис-миябенола C.

Ссылки

^ Mattivi, F.; Vrhovsek, U.; Malacarne, G.; Masuero, D.; Zulini, L.; Stefanini, M.; Moser, C.; Velasco, R.; Guella, G. (2011). «Профилирование олигомеров ресвератрола, важные стрессовые метаболиты, накапливающиеся в листьях генотипов гибридного винифера (merzling × teroldego), инфицированных Plasmopara viticola». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 59 (10): 5364–75. doi : 10.1021/jf200771y . PMID 21510709 .
^ Barjot, C.; Турнер, м.; Castagnino, C.; Vigor, C.; Vercauteren, J.; Росси, JFO (2007). «Оценка противоопухолевого эффекта двух олигомеров виноградного стебля ресвератрола на панели лимфоидных и миелоидных клеточных линий: сравнение с ресвератролом». Жизненные науки . 81 (23–24): 1565–1574. doi : 10.1016/j.lfs.2007.08.047 . PMID 18001803 .
^ Oneo, m; Это y; Кинджо, J; Ключ, S; Нохара, т; Nio, Y (1995). Полем Химический и фармацевтический бюллетень . 43 (5): 868–8 doi : 10.1248/cpb.43.868 . Для 3610745 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kunthaivel, P.; Janzen, W.; Ballas, L.; Цзян, Дж.; HU, CQ; Garges, J.; Seldin, J.; Cofield, D.; Адамс Л. (2007). кинея Природные ингибиторы протеинового " Растительные лекарства 61 (1): 41–4 Doi : 10.1055/s- 2006-9 7700990PMID

Внешние ссылки

Miyabenol C на www.plant-expert.com

Эта статья о ароматическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Mattivi, F.; Vrhovsek, U.; Malacarne, G.; Masuero, D.; Zulini, L.; Stefanini, M.; Moser, C.; Velasco, R.; Guella, G. (2011). «Профилирование олигомеров ресвератрола, важные стрессовые метаболиты, накапливающиеся в листьях генотипов гибридного винифера (merzling × teroldego), инфицированных Plasmopara viticola». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 59 (10): 5364–75. doi : 10.1021/jf200771y . PMID 21510709 .

[2] Barjot, C.; Турнер, м.; Castagnino, C.; Vigor, C.; Vercauteren, J.; Росси, JFO (2007). «Оценка противоопухолевого эффекта двух олигомеров виноградного стебля ресвератрола на панели лимфоидных и миелоидных клеточных линий: сравнение с ресвератролом». Жизненные науки . 81 (23–24): 1565–1574. doi : 10.1016/j.lfs.2007.08.047 . PMID 18001803 .

[3] Oneo, m; Это y; Кинджо, J; Ключ, S; Нохара, т; Nio, Y (1995). Полем Химический и фармацевтический бюллетень . 43 (5): 868–8 doi : 10.1248/cpb.43.868 . Для 3610745 .

[Kulanthaive-4] Jump up to: ^а ^{беременный} Kunthaivel, P.; Janzen, W.; Ballas, L.; Цзян, Дж.; HU, CQ; Garges, J.; Seldin, J.; Cofield, D.; Адамс Л. (2007). кинея Природные ингибиторы протеинового " Растительные лекарства 61 (1): 41–4 Doi : 10.1055/s- 2006-9 7700990PMID

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]