Аффинизин

Аффинизин
Имена
	Название ИЮПАК 1-Метилсарпаган-17-ол
	Систематическое название ИЮПАК [( 6S , 9E , 10R , 11R ,12S ) -9-этилиден-5-метил-5,6,7,8,9,10,11,11а,12-декагидро-6,10- метаноиндол[2,3- г ]хинолизин-11-ил]метанол
	Другие имена Де(гидроксиметил)воахалотинол
Идентификаторы
Номер CAS	2912-11-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	10172574 ;
ПабХим CID	12000107 ;
НЕКОТОРЫЙ	J96TYR7CHG ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID201045726 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 20 Н 24 Н 2 О
Молярная масса	308.425 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Аффинизин представляет собой монотерпеноидный индольный алкалоид , который можно выделить из растений рода Tabernaemontana . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Структурно его можно считать членом семейства алкалоидов сарпагина и можно синтезировать из триптофана посредством реакции Пикте-Шпенглера . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Фармакология

Ограниченные фармакологические исследования показали, что афинизин может эффективно ингибировать ацетилхолинэстеразу и бутирилхолинэстеразу . ^{[ 1 ]}^{[ 5 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Андраде, Марсело Т.; Лима, Хоселия А.; Пинто, Анджело К.; Резенде, Клаудия М.; Карвалью, Мериан П.; Эпифанио, Розангела А. (июнь 2005 г.). «Индольные алкалоиды Tabernamontana australis (Müell. Arg) Miers, которые ингибируют фермент ацетилхолинэстеразу». Биоорганическая и медицинская химия . 13 (12): 4092–4095. дои : 10.1016/j.bmc.2005.03.045 . ПМИД 15911323 .
^ Кливио, Паскаль; Ричард, Бернард; Деверр, Жан-Робер; Севене, Тьерри; Зешес, Моник; Ле Мен-Оливер, Луисетт (январь 1991 г.). «Алкалоиды листьев и коры корня Ervatamia hirta». Фитохимия . 30 (11): 3785–3792. дои : 10.1016/0031-9422(91)80111-D .
^ Лю, Сяосян; Ван, Тао; Сюй, Цинге; Ма, Чунронг; Кук, Джеймс М. (август 2000 г.). «Энантиоспецифический полный синтез энантиомера индольного алкалоида аффинизина». Буквы тетраэдра . 41 (33): 6299–6303. дои : 10.1016/S0040-4039(00)01061-3 .
^ Ляо, Сюэбин; Чжоу, Хао; Ю, Цзяньмин; Кук, Джеймс М. (ноябрь 2006 г.). «Улучшенный общий синтез (+)-макролина и алстонрина, а также формальный общий синтез (-)-талькарпина и (-)-ангидромакросалгин-метина». Журнал органической химии . 71 (23): 8884–8890. дои : 10.1021/jo061652u . ПМИД 17081019 .
^ Виейра, Иво Х.К.; Медейрос, Уолтер Л.Б.; Моннерат, Сесилия С.; Соуза, Хусимар Дж.; Матиас, Леда; Браз-Фильо, Раймундо; Пинто, Анджело К.; Соуза, Присцила М.; Резенде, Клаудия М.; Эпифанио, Розангела Де А. (сентябрь 2008 г.). «Два метода быстрого скрининга (ГХ-МС и ТСХ-ХЭИ) для быстрой оценки потенциальных антихолинэстеразических индольных алкалоидов в сложных смесях» . Анналы Бразильской академии наук . 80 (3): 419–426. дои : 10.1590/S0001-37652008000300003 . ПМИД 18797794 .

Эта статья алкалоиде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[source1-1] Jump up to: ^а ^б Андраде, Марсело Т.; Лима, Хоселия А.; Пинто, Анджело К.; Резенде, Клаудия М.; Карвалью, Мериан П.; Эпифанио, Розангела А. (июнь 2005 г.). «Индольные алкалоиды Tabernamontana australis (Müell. Arg) Miers, которые ингибируют фермент ацетилхолинэстеразу». Биоорганическая и медицинская химия . 13 (12): 4092–4095. дои : 10.1016/j.bmc.2005.03.045 . ПМИД 15911323 .

[2] Кливио, Паскаль; Ричард, Бернард; Деверр, Жан-Робер; Севене, Тьерри; Зешес, Моник; Ле Мен-Оливер, Луисетт (январь 1991 г.). «Алкалоиды листьев и коры корня Ervatamia hirta». Фитохимия . 30 (11): 3785–3792. дои : 10.1016/0031-9422(91)80111-D .

[3] Лю, Сяосян; Ван, Тао; Сюй, Цинге; Ма, Чунронг; Кук, Джеймс М. (август 2000 г.). «Энантиоспецифический полный синтез энантиомера индольного алкалоида аффинизина». Буквы тетраэдра . 41 (33): 6299–6303. дои : 10.1016/S0040-4039(00)01061-3 .

[4] Ляо, Сюэбин; Чжоу, Хао; Ю, Цзяньмин; Кук, Джеймс М. (ноябрь 2006 г.). «Улучшенный общий синтез (+)-макролина и алстонрина, а также формальный общий синтез (-)-талькарпина и (-)-ангидромакросалгин-метина». Журнал органической химии . 71 (23): 8884–8890. дои : 10.1021/jo061652u . ПМИД 17081019 .

[5] Виейра, Иво Х.К.; Медейрос, Уолтер Л.Б.; Моннерат, Сесилия С.; Соуза, Хусимар Дж.; Матиас, Леда; Браз-Фильо, Раймундо; Пинто, Анджело К.; Соуза, Присцила М.; Резенде, Клаудия М.; Эпифанио, Розангела Де А. (сентябрь 2008 г.). «Два метода быстрого скрининга (ГХ-МС и ТСХ-ХЭИ) для быстрой оценки потенциальных антихолинэстеразических индольных алкалоидов в сложных смесях» . Анналы Бразильской академии наук . 80 (3): 419–426. дои : 10.1590/S0001-37652008000300003 . ПМИД 18797794 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]