Дисульфотон
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
O , O' -Диэтил S- [2-(этилсульфанил)этил] фосфородитиоат | |
| Другие имена
O , O -Диэтил S -2-(этилтио)этилфосфородитиоат, Ди-Систон, Тиодеметон
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 1709167 | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.005.505 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 3018 2783 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C8H19O2PSC8H19O2PS3 | |
| Молярная масса | 274.404 |
| Появление | Маслянистая жидкость от бесцветного до желтого цвета |
| Запах | Характерный, сернистый [ 1 ] |
| Плотность | 1,14 г/мл |
| 0,03% (22,7°С) [ 1 ] | |
| Давление пара | 0,0002 мм рт.ст. (20°С) [ 1 ] |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Токсичный |
| СГС Маркировка : [ 2 ] | |
 
| |
| Опасность | |
| Х300 , Х310 , Х410 | |
| P262 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+P316 , P302+P352 , P316 , P321 , P330 , P361+P364 , P391 , P405 , P501 | |
| точка возгорания | > 82 °С; 180 °Ф; 355 К [ 1 ] |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
ПЭЛ (допустимо)
|
никто [ 1 ] |
РЕЛ (рекомендуется)
|
СВВ 0,1 мг/м 3 [кожа] [ 1 ] |
IDLH (Непосредственная опасность)
|
без даты [ 1 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Дисульфотон — фосфорорганический ингибитор ацетилхолинэстеразы, используемый в качестве инсектицида . Он производится под названием Di-Syston компанией Bayer CropScience . Дисульфотон в чистом виде представляет собой бесцветное масло, однако технический продукт, используемый на овощных полях, имеет темный цвет и желтоватый цвет с запахом серы . Дисульфотон перерабатывается в жидком виде в гранулы-носители, эти гранулы смешиваются с удобрениями и глиной и превращаются в шип, предназначенный для вбивания в землю. Пестицид со временем впитывается корнями и перемещается во все части растения. Пестицид действует как ингибитор холинэстеразы и обеспечивает длительный контроль.
Использование вещества было ограничено правительством США . Производитель Bayer ушел с рынка США 31 декабря 2009 года. [ 3 ]
Синтез
[ редактировать ]Дисульфотон синтезируется путем образования сульфида 2-этилтиоэтанола + О,О-диэтилгидрофосфородитиоата с бета-хлорэтилтиоэтиловым эфиром . [ 4 ]
Метаболиты
[ редактировать ]Окисление дисульфотона происходит быстро и метаболизирует дисульфотон в сульфоны и сульфоксиды , окисление до аналогов кислорода и/или гидролиз с образованием соответствующего фосфоротионата или фосфата. Микросомальные ферменты ингибируются во время метаболизма. [ 5 ]
Механизм действия
[ редактировать ]Фосфорорганические пестициды, такие как Дисульфотон, ингибируют активность ферментов эстераз, таких как холинэстераза. Эти типы пестицидов также могут напрямую взаимодействовать с биохимическими рецепторами ацетилхолина .
Органофосфаты обычно отравляют млекопитающих и насекомых, фосфорилируя фермент ацетилхолинэстеразу в нервных окончаниях, что приводит к потере функции фермента. Это способствует накоплению нейротрансмиттера ацетилхолина в холинергических нейроэффекторных соединениях , скелетных мионевральных соединениях и вегетативных ганглиях . Имеется в виду тип рецепторов ацетилхолина, мускариновый и никотиновый эффекты соответственно. Таким образом, органофосфаты также ухудшают передачу нервных импульсов. [ 6 ] [ 7 ]
Дисульфотон может всасываться при проглатывании, вдыхании или проникновении через кожу, поскольку он быстро всасывается через слизистые оболочки . [ 7 ] Когда дисульфотон всасывается, он распределяется по кровообращению и подвергается гидролитическому расщеплению. В основном это происходит в печени или почках, но также и в других тканях. Дисульфотон выводится в виде различных метаболитов с мочой. [ 6 ]
Токсичность
[ редактировать ]Дисульфотон относят к сверхтоксичным веществам. Расчетная смертельная доза при пероральном приеме для человека составляет менее 5 мг/кг, что соответствует семи каплям для человека весом 70 кг.
Не только пероральный прием, но и контакт с кожей и вдыхание являются смертельными из-за острой токсичности. Дисульфотон также очень токсичен для водных организмов и представляет собой серьезную опасность с долгосрочными последствиями.
Симптомы
[ редактировать ]Признаки токсичности дисульфотона включают головные боли, цианоз , слабость, утомляемость, тошноту, рвоту, спазмы в животе, диарею, помутнение зрения, спутанность сознания, потерю мышечной координации и слюнотечение . Смерть может наступить, когда остановка дыхания наступает из-за отказа дыхательных мышц. [ 8 ] Другими симптомами, обнаруженными у пациента с неизвестным количеством дисульфотона, были внутриальвеолярное кровотечение, кровь в бронхах, отек легких и отек клубочков. [ 9 ]
Уход
[ редактировать ]Лечение гранулярной формы отравления дисульфотоном должно проводиться повторным или длительным промыванием желудка и кишечника (промыванием полостей тела). Также древесный уголь и непрерывная внутривенная инфузия пралидоксима йодида в дополнение к сульфату атропина . [ 10 ]
См. также
[ редактировать ]- Деметон , его фосфоротиоатный эквивалент
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0245» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «Дисульфотон» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Агентство по охране окружающей среды . «Отчет о продуктах с ограниченным использованием (RUP): сводный список за шесть месяцев» . Архивировано из оригинала 11 января 2010 года . Проверено 1 декабря 2009 г.
- ^ Федак, Г.; Чи, Д.; Хиберт, К.; Фетч, Т.; МакКаллум, Б.; Сюэ, А.; Цао, В. (01 сентября 2019 г.). «Множественная устойчивость к болезням у межродовых гибридов» . Висник Львовского национального аграрного университета. Агрономия (23): 173–176. дои : 10.31734/agronomy2019.01.173 . ISSN 2616-7719 .
- ^ Бингхэм, Юла; Корссен, Барбара; Пауэлл, Чарльз Х; John Wiley & Sons, Inc. (сентябрь 2001 г.). «Токсикология Пэтти, 5-е издание в 9 томах». Химическое здоровье и безопасность . 8 (5): 45–46. дои : 10.1016/s1074-9098(01)00241-6 . ISSN 1074-9098 .
- ^ Jump up to: а б «Международное бюро труда, Женева». Анналы гигиены труда . 1 января 1962 г. CiteSeerX 10.1.1.672.6461 . дои : 10.1093/annhyg/5.1.47 . ISSN 1475-3162 .
- ^ Jump up to: а б «Правительственные документы. Справочное руководство по загрязнению недр. Агентство по охране окружающей среды США, Управление по чрезвычайным ситуациям и мерам реагирования, Вашингтон, округ Колумбия 20460. EPA/540/2-90/011». Журнал исправлений . 1 (4): 503–504. Сентябрь 1991 г. doi : 10.1002/rem.3440010413 . ISSN 1051-5658 .
- ^ «Клиническая токсикология коммерческих продуктов - острое отравление (дом и ферма). Мэрион Н. Глисон, Роберта Госселин и Гарольд Ходж. The Williams and Wilkins Co., Балтимор, Мэриленд, 1957. xv 1160 стр. 17 × 25,5. см. Цена 16 долларов. Журнал Американской фармацевтической ассоциации (научное издание) . 46 (12): 748. Декабрь 1957 г. doi : 10.1002/jps.3030461212 . ISSN 0095-9553 . S2CID 80076840 .
- ^ Хадсон, Наоми; Дотсон, Скотт (01 августа 2017 г.). Профиль обозначения кожи (SK) NIOSH: дисульфотон [CAS № 298-04-4] (PDF) (Отчет). Центры по контролю и профилактике заболеваний. дои : 10.26616/nioshpub2017185 .
- ^ «Информация о выпуске» . Базовая и клиническая фармакология и токсикология . 121 (3): 151–152. 11 августа 2017 г. дои : 10.1111/bcpt.12739 . ISSN 1742-7835 .