имипротрин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
[2,5-Диоксо-3-(проп-2-ин-1-ил)имидазолидин-1-ил]метил 2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-ен-1-ил)циклопропан- 1-карбоксилат | |
| Другие имена
пухлый; Мультицид
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.106.762 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 17 Н 22 Н 2 О 4 | |
| Молярная масса | 318.373 g·mol −1 |
| Появление | Золотисто-желтая жидкость |
| Запах | Немного сладкий |
| Плотность | 0,979 г/мл |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 
| |
| Предупреждение | |
| Х302 , Х410 | |
| П264 , П270 , П273 , П301+П312 , П330 , П391 , П501 | |
| точка возгорания | 110 ° С (230 ° F; 383 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Имипротрин — синтетический пиретроидный инсектицид . Он входит в состав некоторых коммерческих и потребительских инсектицидов для использования внутри помещений. Он имеет низкую острую токсичность для человека при вдыхании и через кожу , но на насекомых он действует как нейротоксин, вызывающий паралич . Он эффективен против тараканов , водяных клопов , муравьев , чешуйниц , , сверчков и пауков других. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]
 | Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |