Способствовать
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
( R )-Циано(4-фтор-3-феноксифенил)метил (1 R ,3 R )-3-(2,2-дихлорэтен-1-ил)-2,2-диметилциклопропан-1-карбоксилат | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.063.485 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 22 Н 18 Cl 2 F NO 3 | |
| Молярная масса | 434.29 g·mol −1 |
| Температура плавления | 60 ° С (140 ° F; 333 К) |
| 2 мкг/л | |
| Фармакология | |
| P03BA01 ( ВОЗ ) QP53AC12 ( ВОЗ ) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Цифлутрин — пиретроидный инсектицид и распространенный бытовой пестицид. Это сложное органическое соединение, коммерческий продукт продается в виде смеси изомеров . Как и большинство пиретроидов (МоА 3а), [ 1 ] он очень токсичен для рыб и беспозвоночных , но гораздо менее токсичен для человека. [ 2 ] Обычно он поставляется в виде жидкого концентрата с концентрацией 10–25% для коммерческого использования и разбавляется перед опрыскиванием сельскохозяйственных культур и надворных построек.
Безопасность
[ редактировать ]У крыс LD 50 составляет 500, 800 (перорально) и 600 (кожа) мг/кг. [ 2 ]
Чрезмерное воздействие может вызвать тошноту, головную боль, мышечную слабость, слюнотечение, одышку и судороги. У людей он деактивируется путем ферментативного гидролиза до нескольких метаболитов карбоновой кислоты, период полувыведения которых с мочой составляет 5–7 часов. Воздействие химического вещества на работников можно контролировать путем измерения метаболитов в моче, а тяжелую передозировку можно подтвердить путем количественного определения цифлутрина в крови или плазме. [ 3 ]
Риски для здоровья и безопасности контролируются правом знать законы, существующие в большинстве развитых стран. Цифлутрин регулируется в США Агентством по охране окружающей среды. [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Схема классификации действий IRAC, версия 9.4» . IRAC ( Комитет по борьбе с устойчивостью к инсектицидам ) (pdf). Март 2020.
- ^ Jump up to: а б Роберт Л. Меткалф (2002). «Борьба с насекомыми». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a14_263 . ISBN 9783527303854 .
- ^ Р. Базелт (2008). Удаление токсичных препаратов и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 388–389.
- ^ «Пиретроиды и пиретрины» . Агентство по охране окружающей среды США.