Jump to content

фенотрин

фенотрин
Имена
Название ИЮПАК
(3-Феноксифенил)метил-2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-енил)циклопропан-1-карбоксилат
Другие имена
Сумитрин; фенотрин; фенокситрин; Сумитрин; Велсайд; Пибутин; Наковальня; Дуэт; Анчиманайто 20S
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
2160930
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
ХимическийПаук
Лекарственный Банк
Информационная карта ECHA 100.043.079 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 247-404-5
КЕГГ
МеШ фенотрин
НЕКОТОРЫЙ
Число 3082 2902
Характеристики
С 23 Н 26 О 3
Молярная масса 350.451 g/mol
Температура плавления <25 °С
Точка кипения >290 °С
Фармакология
P03AC03 ( ВОЗ ) QP53AC03 ( ВОЗ )
Опасности [1]
СГС Маркировка :
GHS07: Восклицательный знакGHS09: Экологическая опасность
Предупреждение
Х302 , Х312 , Х332 , Х410
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P322 , P330 , P363 , P391 , P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Фенотрин , также называемый сумитрин и d-фенотрин . [2] синтетический пиретроид , убивающий взрослых блох и клещей . Его также использовали для уничтожения вшей у людей. d-Фенотрин используется в качестве компонента аэрозольных инсектицидов для бытового применения. Его часто используют с метопреном насекомых, , регулятором роста насекомых, который прерывает биологический жизненный цикл убивая яйца.

Фенотрин в основном используется для уничтожения блох и клещей. [3] Его также используют для уничтожения головных вшей у людей, но исследования, проведенные в Париже и Великобритании, показали широко распространенную устойчивость к фенотрину. [3]

Он чрезвычайно токсичен для пчел. Исследование Агентства по охране окружающей среды США (EPA) показало, что 0,07 микрограмма достаточно, чтобы убить медоносных пчел . [3] Он также чрезвычайно токсичен для водной флоры и фауны: исследование показало, что концентрация в 0,03 частей на миллиард убивает креветок-мизид. [3] Он повышает риск развития рака печени у крыс и мышей при длительном воздействии, при дозах в диапазон 100 миллиграммов на килограмм массы тела в день или выше. [3] Он способен убивать комаров , [4] хотя остается ядовитым для кошек и собак, сообщается о судорогах и смертельных случаях из-за отравления. [3] Конкретные данные о концентрациях или воздействии отсутствуют.

Было обнаружено, что фенотрин обладает антиандрогенными свойствами и стал причиной небольшой эпидемии гинекомастии в результате изолированного воздействия окружающей среды. [5] [6]

Агентство по охране окружающей среды не оценивало его влияние на рак у людей. Однако одно исследование, проведенное Медицинской школой Маунт-Синай, связало сумитрин с раком молочной железы ; связь установлена ​​его влиянием на увеличение экспрессии гена, ответственного за пролиферацию ткани молочной железы . [3]

действия Агентства по охране окружающей среды

[ редактировать ]

В 2005 году Агентство по охране окружающей среды США отменило разрешение на использование фенотрина в нескольких средствах от блох и клещей по требованию производителя Hartz Mountain Industries . [7] [8] Продукты были связаны с рядом побочных реакций, включая выпадение шерсти, слюнотечение, тремор и многочисленные случаи смерти кошек и котят. В краткосрочной перспективе соглашение предусматривало появление новых предупреждающих надписей на продукции.

С 31 марта 2006 г. продажа и распространение фенотринсодержащих средств Hartz от блох и клещей для кошек прекращена. Однако приказ EPA об отмене продукции не распространялся на средства Hartz от блох и клещей для собак, и Hartz продолжает производить многие из своих продуктов от блох и клещей для собак. [9]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ «Фенотрин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
  2. ^ «д-Фенотрин» . Национальный информационный центр по пестицидам . Проверено 29 февраля 2016 г.
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г Кокс, Кэролайн (2003). «Информационный бюллетень по инсектицидам. Сумитерин (D-фенотрин)» . Журнал реформы пестицидов . 23 (2): 10–14. Архивировано из оригинала 4 июля 2012 г. Проверено 16 августа 2012 г.
  4. ^ «Перметрин, ресметрин, d-фенотрин (сумитрин®): синтетические пиретроиды для борьбы с комарами» . Агентство по охране окружающей среды США . 21 февраля 2013 г.
  5. ^ Баррос, Альфредо Карлос Симойнс Дорнеллас де; Сампайо, Марсело де Кастро Моура (2012). «Гинекомастия: физиопатология, оценка и лечение» . Медицинский журнал Сан-Паулу . 130 (3): 187–197. дои : 10.1590/S1516-31802012000300009 . ISSN   1516-3180 . ПМЦ   10876201 . ПМИД   22790552 . В подтверждение доказательств того, что существует связь между химическими веществами и ГМ, стоит упомянуть начало эпидемии, наблюдавшееся среди гаитянских беженцев в 1981 году, примерно через четыре месяца после прибытия в центры содержания под стражей в Соединенных Штатах.22 После анализа всех идентифицируемых воздействий на окружающую среду было обнаружено, что что возбудителем был фенотрин, мультиинсектицид, содержащийся в использованных ими спреях.23 Сейчас широко известно, что фенотрин обладает антиандрогенной активностью.
  6. ^ Броуди, Стивен А.; Лорио, Д. Линн (2003). «Эпидемия гинекомастии среди гаитянских беженцев: воздействие антиандрогенов окружающей среды». Эндокринная практика . 9 (5): 370–5. дои : 10.4158/EP.9.5.370 . ISSN   1530-891X . ПМИД   14583418 .
  7. ^ Фенотрин и с-метопрен; Приказ об отмене продукта , Агентство по охране окружающей среды США. Архивировано 6 августа 2020 г. в Wayback Machine.
  8. ^ Фенотрин; Поправка о прекращении использования , Агентство по охране окружающей среды США. Архивировано 9 июня 2020 г. в Wayback Machine.
  9. ^ «Hartz.com: капли Hartz® UltraGuard Pro® от блох и клещей для собак и щенков» . Архивировано из оригинала 6 июня 2009 г. Проверено 20 мая 2009 г. См. также слово «собака» в следующем постановлении Агентства по охране окружающей среды: «Регуляторы роста насекомых: S-гидропрен (128966), S-кинопрен (107502), метопрен (105401), S-метопрен (105402) . Информационный бюллетень» . Агентство по охране окружающей среды США . Архивировано из оригинала 24 июня 2009 г.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 22899b82ebc2b3cfea13dbc85a726574__1708909500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/22/74/22899b82ebc2b3cfea13dbc85a726574.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Phenothrin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)