Пенместерол

Пенместерол
Клинические данные
Торговые названия	Пандокрин; Тестопан
Другие имена	РП-12222; Эфир 17α-метилтестостерона 3-циклопентиленола
Маршруты ; администрация	Через рот
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	67-81-2 ;
ПабХим CID	20054971 ;
ХимическийПаук	16735903 ;
НЕКОТОРЫЙ	D5F29U03HM ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ2104849 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID301018944 ;
Информационная карта ECHA	100.000.609
Химические и физические данные
Формула	С 25 Н 38 О 2
Молярная масса	370.577 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Пенместерол ( МНН Международное непатентованное название ) (торговые марки Пандроцин , Тестопан ; прежнее кодовое название разработки RP-12222 ) или пенместрол , также известный как 17α-метилтестостерон-3-циклопентиленоловый эфир , ^{[ 1 ]} представляет собой синтетический перорально активный анаболически-андрогенный стероид (ААС), разработанный в начале 1960-х годов. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Это 3 циклопентиленоловый эфир метилтестостерона . - ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

См. также

Ссылки

^ Негвер М., Шарнов Х.Г. (4 октября 2001 г.). Органо-химические препараты и их синонимы: (международное исследование) . Вайли-ВЧ. п. 2653. ИСБН 978-3-527-30247-5 .
^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 942–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Аззиз Р. (8 ноября 2007 г.). Расстройства избытка андрогенов у женщин . Springer Science & Business Media. стр. 122–. ISBN 978-1-59745-179-6 .
^ Ситтиг М., Издательство William Andrew (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание . Эльзевир. стр. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3 .
^ Список PH, Хёрхаммер Л (12 марта 2013 г.). Химические вещества и лекарства. Часть A: NQ . Издательство Спрингер. стр. 504–. ISBN 978-3-642-65035-2 .
^ Эрколи А., Гарди Р. (1960). «Δ4-3-кетостероидные эфиры енола. Парадоксальная зависимость их эффективности от пути введения». Журнал Американского химического общества . 82 (3): 746–748. дои : 10.1021/ja01488a062 .
^ Вермут CG (2 мая 2011 г.). Практика медицинской химии . Академическая пресса. стр. 731–. ISBN 978-0-08-056877-5 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[NegwerScharnow2001-1] Негвер М., Шарнов Х.Г. (4 октября 2001 г.). Органо-химические препараты и их синонимы: (международное исследование) . Вайли-ВЧ. п. 2653. ИСБН 978-3-527-30247-5 .

[Elks2014-2] Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 942–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[Azziz2007-3] Аззиз Р. (8 ноября 2007 г.). Расстройства избытка андрогенов у женщин . Springer Science & Business Media. стр. 122–. ISBN 978-1-59745-179-6 .

[Publishing2013-4] Ситтиг М., Издательство William Andrew (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание . Эльзевир. стр. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3 .

[ListHörhammer2013-5] Список PH, Хёрхаммер Л (12 марта 2013 г.). Химические вещества и лекарства. Часть A: NQ . Издательство Спрингер. стр. 504–. ISBN 978-3-642-65035-2 .

[6] Эрколи А., Гарди Р. (1960). «Δ4-3-кетостероидные эфиры енола. Парадоксальная зависимость их эффективности от пути введения». Журнал Американского химического общества . 82 (3): 746–748. дои : 10.1021/ja01488a062 .

[Wermuth2011-7] Вермут CG (2 мая 2011 г.). Практика медицинской химии . Академическая пресса. стр. 731–. ISBN 978-0-08-056877-5 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]