6α-Метилпрогестерон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 6α-метилпрегн-4-ен-3,20-дион; 6α-МП; 6-МП; 6МП; НСК-75530 |
| Класс препарата | прогестаген ; Прогестин |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 22 Н 32 О 2 |
| Молярная масса | 328.496 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
6α-Метилпрогестерон ( 6α-MP ) — это прогестин , который никогда не продавался. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] % прогестагенной активности прогестерона Он имеет 150 . [ 5 ] Кроме того, в отличие от прогестерона, 6α-МП обладает слабым андрогенным , антиандрогенным и синандрогенным действием. [ 5 ] 6α-MP структурно связан с ацетатом медроксипрогестерона (MPA; 6α-метил-17α-ацетоксипрогестерон) и ацетатом мегестрола (MGA; 6-дегидро-6-метил-17α-ацетоксипрогестерон), которые в различной степени обладают андрогенной и/или антиандрогенной активностью. сходным образом. [ 5 ] МПА более андрогенен, чем 6α-МП и МГА. [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ву Ю.Л., Чоу В.З., Хоу CC (октябрь 1965 г.). «Синтез 6-альфа-метилпрогестерона из гиодезоксихолевой кислоты». Scientia Sinica . 14 (10): 1533–1535. ПМИД 5881565 .
- ^ Браун Т.Р., Буллок Л.П., Бардин К.В. (1979). «Метаболизм и связывание 6α-метилпрогестерона in vivo; прогестина с антиандрогенной и синандрогенной активностью». Системы рецепторов стероидных гормонов . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 117. С. 269–280. дои : 10.1007/978-1-4757-6589-2_14 . ISBN 978-1-4757-6591-5 . ПМИД 474281 .
- ^ Браун Т.Р., Буллок Л.П., Бардин К.В. (декабрь 1981 г.). «Ядерное поглощение 6-альфа-[3H]-метилпрогестерона и его 20-альфа-гидрокси-метаболита: потребность в нескольких рецепторах». Эндокринология . 109 (6): 1821–1829. дои : 10.1210/эндо-109-6-1821 . ПМИД 7308133 .
- ^ Браун Т.Р., Буллок Л.П., Бардин К.В. (декабрь 1981 г.). «Биологическое действие и метаболизм 6-альфа-метилпрогестерона: прогестина, который имитирует и изменяет действие тестостерона». Эндокринология . 109 (6): 1814–1820. дои : 10.1210/эндо-109-6-1814 . ПМИД 7308132 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Бардин К.В., Браун Т., Исомаа В.В., Янне О.А. (1983). «Прогестины могут имитировать, ингибировать и усиливать действие андрогенов». Фармакология и терапия . 23 (3): 443–459. дои : 10.1016/0163-7258(83)90023-2 . ПМИД 6371845 .
- ^ Хубен П.В., Баллок LP (1985). «Рецепторное связывание 6-альфа-метилпрогестерона в почках мыши». Гормональные исследования . 21 (4): 261–269. дои : 10.1159/000180059 . ПМИД 4007785 .
- ^ Уэйн Бардин С., Янне О.А. (1986). «Стероиды одного класса могут имитировать, ингибировать и усиливать биологические эффекты других классов стероидов при приеме в высоких дозах». В Грегуаре А.Т., Блай Р.П. (ред.). Контрацептивные стероиды . стр. 123–143. дои : 10.1007/978-1-4613-2241-2_6 . ISBN 978-1-4612-9313-2 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |